بسیاری از آسیب شناسی ها وجود دارند که به ارث برده می شوند و در سطح ژنتیکی گذاشته می شوند. با این حال، برخی از آنها بلافاصله ظاهر نمی شوند، اما فقط در بزرگسالی. از جمله این بیماری ها می توان به سندرم گاردنر اشاره کرد. این آسیب شناسی به نئوپلاسم های خوش خیم اشاره دارد، گاهی اوقات تمایل به بدخیم شدن دارد، یعنی تبدیل به سرطان می شود.
شرح سندرم گاردنر
این آسیب شناسی به تازگی شناخته شده است. اولین بار در اواسط قرن بیستم توسط دانشمند گاردنر توصیف شد. این او بود که ارتباط بین تشکیلات خوش خیم پوست، استخوان ها و دستگاه گوارش را برقرار کرد. نام دیگر این بیماری پولیپ آدنوماتوز خانوادگی (یا ارثی) است. سندرم گاردنر نه تنها با نقص های متعدد زیبایی پوست وحشتناک است. اعتقاد بر این است که پولیپ کولون در 90 تا 95 درصد موارد بدخیم می شود. به همین دلیل از آسیب شناسی به عنوان شرایط پیش سرطانی اجباری یاد می شود. تشخیص افتراقی با آتروم انجام می شود،سندرم ریکلنهاوزن، استئومای منفرد و پولیپ روده.
علل بیماری و مکانیسم توسعه
سندرم گاردنر به پاتولوژی های ارثی اشاره دارد. این بیماری در سطح ژنتیکی از والدین و سایر اعضای خانواده (پدربزرگ و مادربزرگ) منتقل می شود. نحوه توارث این بیماری اتوزومال غالب است. این به معنای احتمال بالای انتقال آسیب شناسی از والدین به فرزندان است. مکانیسم ایجاد سندرم گاردنر بر اساس دیسپلازی مزانشیمی است. از آنجایی که پوست، استخوان ها و غشای مخاطی دستگاه گوارش از این بافت تشکیل می شود، تصویر بالینی مشخصه این بیماری مشاهده می شود. علاوه بر استعداد ارثی، دیسپلازی مزانشیمی می‌تواند تحت تأثیر عوامل مضری که بر رشد داخل رحمی در سه ماهه اول بارداری تأثیر می‌گذارند، ایجاد شود.
سندرم گاردنر: علائم بیماری
بیشتر اوقات این بیماری در نوجوانی (از 10 سالگی) خود را نشان می دهد. در برخی موارد، اولین علائم دیرتر شروع می شود - در حال حاضر در بزرگسالی. سندرم گاردنر دارای تظاهرات زیر است: این نئوپلاسم های پوست، بافت های نرم، استخوان ها و دستگاه گوارش هستند. علاوه بر روده ها، پولیپ ها می توانند در معده و اثنی عشر نیز ظاهر شوند. آتروم ها، کیست های درموئید و سباسه، فیبروم روی پوست قابل مشاهده است. همچنین ممکن است ظاهر تشکیلات خوش خیم بافت های نرم باشد. اینها شامل لیپوم ها و لیومیوم ها هستند. همه این نئوپلاسم ها می توانند روی صورت، پوست سر، بازوها یا پاها ایجاد شوند. علاوه بر این، ضایعات استخوانی نیز وجود دارد.آنها همچنین به سازندهای خوش خیم تعلق دارند، اما اغلب عملکردها را مختل می کنند. به عنوان مثال، استئوم استخوان های فک پایین، جمجمه. این رشد با جویدن تداخل می کند، آنها می توانند بر ساختارهای مغز فشار بیاورند. مهیب ترین تظاهرات بیماری پولیپوز روده ها و سایر اندام های دستگاه گوارش است. در بیشتر موارد، نئوپلاسم های غشای مخاطی دستگاه گوارش بدخیم هستند، یعنی تبدیل به سرطان می شوند. پولیپ ها ممکن است برای مدت طولانی خود را احساس نکنند. اغلب بیماران از عوارضی شکایت دارند: انسداد روده، خونریزی.
درمان سندرم گاردنر در کوبا: فواید
از آنجایی که این بیماری متعلق به پیش سرطان های اجباری است، برداشتن نئوپلاسم ها با جراحی ضروری است. تشخیص به موقع سندرم گاردنر بسیار مهم است. عکس های بیماران را می توان در ادبیات مربوط به انکولوژی یا در سایت های خاص مشاهده کرد. علاوه بر تظاهرات بالینی، انجام عکسبرداری با اشعه ایکس از دستگاه گوارش، کولونوسکوپی ضروری است. ضایعات پوستی و پولیپ روده امکان تشخیص صحیح را فراهم می کند. سندرم گاردنر در بسیاری از کشورها درمان می شود. از مزایای کلینیک های کوبا می توان به جدیدترین تجهیزات، هزینه مداخلات جراحی و متخصصان بسیار ماهر از سراسر جهان اشاره کرد. درمان شامل برداشتن قسمت آسیب دیده روده است. شما همچنین می توانید از شر نقص های زیبایی پوست خلاص شوید.
