سندرم داون یک ناهنجاری ژنتیکی است که در نتیجه افزایش تعداد کروموزوم ها به میزان یک واحد به وجود می آید، یعنی به جای ۴۶ عدد تجویز شده، ۴۷ عدد وجود دارد. چنین کودکانی بدون توجه به موقعیت اجتماعی والدین یا رنگ پوستشان متولد می شوند. دانشمندان نمی توانند به طور دقیق پاسخ دهند که چرا کروموزوم 47 ظاهر می شود، به این معنی که نمی توانند درمانی پیدا کنند تا این ناهنجاری ظاهر نشود.
سندرم داون. علائم هنگام تولد
این بیماری حتی در رحم مادر مشخص می شود، زیرا نوزاد از بدو تولد با همنوع خود متفاوت است. در زایشگاه حتما تشخیص اولیه می دهند و ارجاعاتی برای معاینات صادر می کنند که نظر متخصصین نوزادان را تایید یا رد می کنند. بنابراین، در اینجا علائم اصلی تعیین سندرم وجود دارد:
- چشم کج: به همین دلیل، این بیماری قبلاً مغولیسم نامیده می شد؛
- صورت صاف و سر کوچک؛
- برآمدگی زبان به دلیل کوچکی دهان؛
- دست و پا و انگشتان کوتاه، روی دست ها انگشتان کوچک به سمت داخل خم شده اند؛
- چین خوردگی پوست روی گردن و صاف پشت سر؛
- براکیسفالی؛
- صفحه پل بینی؛
- مفاصل خیلی متحرک و سردی ماهیچه ها؛
- وجود epicanthus (یا epicanthus - به اصطلاح "چین مغولی").
این و سایر ناهنجاری ها نشان می دهد که کودک مبتلا به سندرم داون است. عکس های چنین نوزادانی (به اندازه کافی عجیب) اغلب حتی با در نظر گرفتن ناهنجاری های آنها باعث ایجاد احساسات می شود.
سندرم داون. علائمی که در طول رشد کودک ظاهر می شوند
در روند رشد، یک بیمار کوچک ممکن است عوامل دیگری را نشان دهد:
- گردن کوتاه؛
- چین های عرضی روی کف دست ایجاد می شود؛
- اختلال ساختار و رشد دندان؛
- بدشکلی جناغی؛
- بینی کوتاه شده.
علاوه بر این، اختلالاتی در کار اندام های مختلف یا بیماری های آنها نیز وجود دارد. به عنوان مثال، بیماری های قلبی، مشکلات شنوایی و تشنج های صرع، اختلالات در سیستم غدد درون ریز.
چه کاری می توان انجام داد؟
سندرم داون که علائم آن در بالا توضیح داده شد، درمان نمی شود. یعنی در پزشکی هنوز چنین درمانی وجود ندارد که تمام تظاهرات بیماری را کاملاً از بین ببرد. پس از مراجعه به پزشک، وجوه لازم برای حمایت از نوزاد و سلامت او در سطح مناسب تجویز می شود، اما نباید از آنها انتظار معجزه ای داشت. کاری که باید انجام دهید این است:
- به طور منظم از بیمارستان و متخصصانی بازدید کنید که نه تنها وضعیت بیمار را کنترل می کنند، بلکه به توسعه برنامه هایی کمک می کنند که به کودک اجازه می دهد تا سریعاً با دنیای اطراف خود سازگار شود؛
- به طور مداوم با کودک درگیر شوید: بازی های در فضای باز، آواز خواندن، صحبت کردن، تمرینات یا ژیمناستیک، ماساژ، برنامه های تمرینی - همه اینها باید در جهت رشد خرده ها باشد؛
- بعد از اینکه شخص کوچک شروع به صحبت کرد، حتی به صورت هجا، می توانید به آرامی به او بیاموزید که بخزد و راه برود، اشیا را تشخیص دهد. حتما بچه های دیگر را به او نشان دهید، به او بیاموزید که ارتباط برقرار کند. بتدریج باید به خرده نان ها یاد بدهید که خودشان غذا بخورند و بخواهید به توالت بروند. در واقع، همه اینها با کودکان معمولی انجام می شود، اما بیماران مبتلا به سندرم داون این کار را کمی کندتر انجام می دهند، آنها نیاز به توجه و زمان بیشتری برای یادآوری دارند.
نتیجه گیری
هر چه والدین زمان بیشتری را به کودک اختصاص دهند، احتمال اینکه بعد از 3-4 سال امکان پذیر باشد او را به باغ بفرستند، بیشتر می شود. اینکه چه گزینه ای خواهد بود (یک مؤسسه خاص یا یک مؤسسه معمولی) به تصمیم والدین بستگی دارد. پس از گذراندن موفقیت آمیز دوره پیش دبستانی، برخی از کودکان می توانند به مدرسه بروند و بعد از کلاس نهم یا یازدهم، حتی گاهی اوقات می توانند آموزش تخصصی متوسطه را دریافت کنند و شغلی پیدا کنند. یعنی یک کودک پس از بالغ شدن می تواند شغلی پیدا کند، در یک تیم باشد و از خود حمایت کند و این یک قدم بزرگ به جلو است، نه حتی یک قدم، بلکه یک جهش بزرگ! و همه اینها به لطف پشتکار و محبت والدین است.
کودکان مبتلا به سندرم داون (علائم آن را قبلاً ماشناخته شده)، حق کامل زندگی کامل را دارند. تمرین نشان داده است که چنین کودکانی می توانند همراهان فوق العاده ای شوند، آنها بسیار دوستانه و مهربان هستند. در مورد آموزش، آنها توانا و کاملاً آموزش پذیر هستند و با توجه متمایز می شوند. شاید بچه ها همیشه چیزی را نمی دانند یا نمی فهمند، اما اغلب چنین افرادی با استعداد هستند، میل به هنر دارند. آنها را محدود نکنید، کودکان باید افق های خود را توسعه دهند و گسترش دهند.
