آنتی بادی ها یا ایمونوگلوبولین ها از فرد در برابر ویروس ها و عوامل بیماری زا محافظت می کنند. با تجزیه و تحلیل سطح آنها در جریان خون، وضعیت ایمنی و اثربخشی دارو درمانی را ارزیابی کنید. غلظت بالا نشان دهنده وجود یک فرآیند پاتولوژیک و غلظت کم نشان دهنده ضعف سیستم ایمنی است.
آنتی بادی ها چیست؟ اطلاعات عمومی
آنتی بادی ها ترکیبات پروتئینی در پلاسمای خون هستند. آنها به عنوان پاسخ بدن به نفوذ پاتوژن ها، سموم، ویروس ها و سایر آنتی ژن ها به داخل آن تشکیل می شوند. با توجه به این واقعیت که آنها توانایی اتصال با مکان های فعال باکتری ها و ویروس های مختلف را دارند، این دومی ها توانایی تولید مثل خود را از دست می دهند. علاوه بر این، ایمونوگلوبولین ها مواد مضر ترشح شده توسط ویروس ها و باکتری ها را خنثی می کنند. تولید آنتی بادی های تشکیل شده از لنفوسیت های B، سلول های پلاسما، و برای هر آنتی ژن متفاوت است. این ترکیبات پروتئینی، با اتصال به قطعه خاصی از آنتی ژن، آن را تشخیص می دهند.
آنتی ژن و آنتی بادی
بیگانه با بدنبدن هایی که تولید آنتی بادی را تحریک می کنند آنتی ژن نامیده می شوند. بدن سنتز ایمونوگلوبولین ها را برای آنتی ژنی که خارجی می داند آغاز می کند. با این حال، همه آنتی بادی ها نمی توانند به آنتی ژن حمله کنند، برخی از آنها فقط برای شناسایی سلول های خارجی و متخاصم و همچنین برای فعال کردن پاسخ ایمنی طراحی شده اند. آنتی بادی که وارد یک واکنش شیمیایی با آنتی ژن می شود، به ترشح موادی کمک می کند که وظیفه اصلی آنها محافظت از بدن است.
آزمایش خون برای آنتی بادی ها با دقت بالا به شما امکان می دهد بسیاری از آسیب شناسی ها را شناسایی کنید. آنتی بادی ها چیست؟ برای بدن یک فرد، این یک نوع محافظت است و برای یک مطالعه آزمایشگاهی، اینها نشانگرهای بیماری هستند. اولین آنتی بادی ها در رحم شروع به سنتز می کنند. پس از تولد، تولید آنها ادامه می یابد و این روند در طول زندگی ادامه می یابد. برای تولید آنتی بادی های خاص، یک فرد واکسینه می شود. هدف از آن ایجاد مقدار لازم برای تشکیل ایمنی است.
کلاس
بسته به بیماری و مرحله آن، تولید آنتی بادی ها انجام می شود، یعنی برخی از آنها پس از پایان دوره کمون و برخی دیگر بلافاصله پس از نفوذ مواد خارجی سنتز می شوند. پنج کلاس ایمونوگلوبولین وجود دارد که هر کدام دارای حروف خاص خود هستند:
- G - ممکن است در طول زندگی در بدن فرد وجود داشته باشد. سنتز آن 14 تا 21 روز پس از شروع بیماری آغاز می شود. این طبقه با ایجاد ایمنی پایدار در برابر پاتوژن مشخص می شود.
- A - اینهاهنگامی که آسیب کبدی یا عفونت های تنفسی رخ می دهد، آنتی بادی ها تشکیل می شوند. هفت تا چهارده روز پس از عفونت در خون ظاهر می شوند و پس از دو یا سه ماه ناپدید می شوند. اگر سطح آنها تغییر نکند، این نشان دهنده ماهیت مزمن بیماری است.
- D - در حال حاضر برای اهداف تشخیصی استفاده نمی شود، زیرا این کلاس کمی از آنتی بادی ها مطالعه شده است.
- E - تولید شده برای ضایعات انگلی و واکنش های آلرژیک: تورم، بثورات پوستی، خارش، رینیت آلرژیک.
- M - در طول عفونت، ابتدا آنها سنتز می شوند و سطح آنها در عرض یک ماه کاهش می یابد.
ویژگی ایمونوگلوبولین M
آنتی بادی های IgM یک بخش ویژه گاماگلوبولین از پروتئین ها هستند که مسئول عملکردهای محافظتی در بدن هستند. به دلیل وزن مولکولی بالا (حدود 900 کیلو دالتون) به آنها ماکروگلوبولین نیز می گویند. از تعداد کل آنتی بادی ها، آنها فقط 5-10 درصد را اشغال می کنند. آنها به خوبی به بافت ها نفوذ می کنند و فقط پنج روز زندگی می کنند و سپس تجزیه می شوند. تولید آنها توسط سلول های B بالغ به نام سلول های پلاسما انجام می شود. سنتز ایمونوگلوبولین زمانی شروع می شود که مواد خارجی وارد بدن یک فرد می شود، یعنی این طبقه ابتدا به محرک واکنش نشان می دهد. اندازه بزرگ آنها مانع از رسیدن آنها به جنین از طریق جفت می شود، یعنی فقط در خون یک زن باردار قابل تشخیص است.
تیتر آنتی بادی
این اصطلاح به رقیق شدن مایع بیولوژیکی یا سرم خون اشاره دارد که در نتیجه آنتی بادی ها شناسایی می شوند. ایجاد آنتی ژن مربوطه یا حضور در خونآنتی بادی های فردی به پاتوژن های عفونی، به یافتن علت بیماری کمک می کند. تشخیص عنوان در موارد زیر نشان داده می شود:
- شناسایی میکروب های جدا شده؛
- تشخیص پاتولوژی های عفونی؛
- به منظور از بین بردن خطرات حاملگی درگیری: انتقال خون، سزارین، جداشدن جفت، سقط جنین خود به خود.
چه زمانی تجزیه و تحلیل لازم است؟
ایمونوگلوبولین M در عمل پزشکی به عنوان نشانگر سلول های ایمنی استفاده می شود و برای اهداف زیر استفاده می شود:
- کنترل فرآیندهای خودایمنی، پاتولوژی های عفونی؛
- ارزیابی عملکرد سیستم ایمنی بدن؛
- نظارت بر اثربخشی درمان.
پزشک آزمایش آنتی بادی IgM را در موارد زیر تجویز می کند:
- اگر کودک مشکوک به عفونت باشد؛
- اسهال مزمن؛
- با انکوپاتولوژی؛
- سپسیس;
- عفونت های ویروسی و ضد باکتریایی مزمن؛
- سیروز کبدی؛
- تجزیه و تحلیل وضعیت سیستم ایمنی بدن؛
- در صورت مشکوک بودن به بیماری خودایمنی.
برای اینکه بفهمیم چه فرآیندی در بدن اتفاق می افتد (حاد یا مزمن)، دو دسته از IgM و IgG مورد بررسی قرار می گیرند. برای تشخیص عفونت داخل رحمی، آزمایش فقط برای ایمونوگلوبولین M انجام می شود.
مطالعات سرولوژیکی و ایمونولوژیک
با کمک آنالیز سرولوژیک، برهمکنش آنتی ژن ها با آنتی بادی های سرم خون مورد بررسی قرار می گیرد. در نتیجه چنین تشخیصی، حاصل می شودآنتی بادی های خاص فرآیند پاسخ ایمنی آزمایشات سرولوژیکی به طور گسترده ای برای تعیین آنتی ژن های میکروبی استفاده می شود. به عنوان مثال، تست آگلوتیناسیون برای تشخیص آنتی بادی های IgM حساس و برای تشخیص IgG حساسیت کمتری دارد.
اساس تجزیه و تحلیل ایمونولوژیک واکنش اختصاصی آنتی بادی ها و آنتی ژن ها است. با کمک آنها، پاتولوژی های علت باکتریایی، ویروسی و انگلی شناسایی می شود و همچنین عیار آنها تعیین می شود.
عناوین بالا
مقادیر مرجع در کودکان بسته به سن و در بزرگسالان بر اساس جنسیت متفاوت است. آسیب شناسی هرگونه انحراف در یک جهت یا جهت دیگر از مقادیر مجاز است. دلیل غلظت بیش از حد در کودکان با بیماری های عفونی حاد یا فرآیندهای التهابی مرتبط است: دیفتری، آنفولانزا، سرخجه، سرخک. غلظت بالای IgM در خون گرفته شده از بند ناف نوزاد نشانه عفونت توکسوپلاسموز، سرخجه یا سیفلیس است. در بزرگسالان، تیتر آنتی بادی بالا نشان دهنده پاتولوژی هایی مانند:است.
- سیروز کبدی؛
- رشدهای جدید؛
- هپاتیت؛
- بیماری های انگلی؛
- آرتریت روماتوئید؛
- عفونت ناشی از قارچ؛
- بیماری های دستگاه گوارش و دستگاه تنفسی حاد و مزمن.
اگر کلاس های دیگر آنتی بادی ها کمتر از حد طبیعی باشند و ایمونوگلوبولین M بالاتر باشد، این پدیده نشان دهنده ایجاد سندرم هایپرماکروگلوبولین است. ماهیت درمان کاهش تیتر نیست، بلکه از بین بردن علل است.باعث ایجاد چنین وضعیتی می شود. آنتی بادی های IgM ممکن است بالاتر از مقادیر مجاز باشد و هنگام مصرف برخی داروها:
- "فنی توئین";
- کاربامازپین؛
- "متیل پردنیزولون";
- "استروژن";
- Chlopromazine;
- و دیگران.
استرس مداوم، فعالیت بدنی سنگین، ورزش کردن نیز عیار بالایی را برمی انگیزد.
اعتبار کم
غلظت کم آنتی بادی های IgM، و بر این اساس، ایمنی ضعیف در شرایط زیر نهفته است:
- سوختگی;
- لنفوم؛
- تولید غیر طبیعی آنتی بادی با ساختار شیمیایی تغییر یافته؛
- رادیوتراپی;
- کمبود ایمونوگلوبولین M انتخابی؛
- کمبود طحال؛
- مصرف مواد مخدر کنترل نشده؛
- کمبود مادرزادی ایمونوگلوبولین؛
- استفاده از داروهای مبتنی بر طلا برای درمان بیماری های خودایمنی با ماهیت روماتیسمی.
آنتی بادی کلامیدیا در آزمایش خون
کلامیدیا انگل های بسیار خطرناکی هستند که بسیاری از اندام های فرد را تحت تأثیر قرار می دهند. بنابراین تشخیص زودهنگام بسیار مهم است. نفوذ آنها به بدن اغلب در طول روابط صمیمانه با افراد آلوده رخ می دهد. برای شناسایی آنها، لازم است مطالعه ای برای تعیین آنتی بادی های کلامیدیا انجام شود. IgM در ابتدای توسعه بیماری ظاهر می شود و نشان دهنده یک دوره حاد آسیب شناسی یا تشدید آن است. در روز چهارم یا پنجم پس از عفونت، این آنتی بادی ها را می توان در خون تشخیص داد. در روز هفتم و هشتم توسعه فرآیند عفونی، بیشترین غلظت مشاهده می شودایمونوگلوبولین M، و بعد از سه ماه شناسایی نمی شوند، یعنی ناپدید می شوند.
افزایش تیتر، زمانی که غلظت 1:1000 باشد - این بدان معنی است که مرحله حاد التهاب در بدن فرد در حال انجام است. برخلاف IgM، IgG سال‌هاست که در خون وجود دارد و سه هفته پس از عفونت قابل تشخیص است. بنابراین در بیمارانی که کلامیدیا تشخیص داده می شود، حتی پس از درمان موفقیت آمیز، آنتی بادی های IgG در خون خواهند بود. اگر یک زن باردار آنها را داشته باشد، آنها را از طریق جفت به کودک منتقل می کند و او نسبت به کلامیدیا مصونیت پیدا می کند. نوع بعدی ایمونوگلوبولین که شناسایی می شود IgA است. وجود آنها نشان دهنده گسترش عفونت در سراسر بدن است. اگر پس از پنج ماه درمان کاهش تیتر رخ ندهد، به این معنی است که فرد مصونیت مبارزه ندارد و بیماری مزمن شده است.
تشخیص سیفلیس
آنتی بادی برای ترپونما کم رنگ - چیست؟ این روشی برای تشخیص سیفلیس است که بر خلاف سایرین به ویژه آموزنده است و نتیجه مثبت یا منفی کاذب را تقریباً به صفر می رساند. تشخیص آنتی بادی تام ترپونما به معنای شناسایی ایمونوگلوبولین هایی از کلاس های M و G است. اگر عفونت اخیراً در فردی رخ داده باشد یا مرحله حاد بیماری مشاهده شده باشد، فقط آنتی بادی های M تولید می شود. نتیجه گیری. آنتی بادی برای ترپونما کم رنگ - چیست؟ این مطالعه سرولوژیکی سرم خون بر اساس ایمونولوژیک استواکنش های آنتی ژن-آنتی بادی.
تست اختصاصی ترپونمال
این آزمایش برای تشخیص عفونت جدید سیفلیس استفاده می شود. آنتی بادی های اختصاصی M به ترپونما در اکثر بیماران مبتلا به سیفلیس اولیه و ثانویه وجود دارد. از نظر درصد، اینها به ترتیب 88 و 76 هستند.
در اوایل دوره نهفته (نهفته)، در درصد کمی از بیماران وجود دارند. بنابراین، تعیین ایمونوگلوبولین های کلاس M برای تمایز بین عفونت قدیمی یا اخیر استفاده می شود. آزمایش آنتی بادی M به منظور تشخیص سیفلیس مادرزادی مناسب تلقی می شود، زیرا خطر انتقال عفونت در هنگام زایمان و در طول دوره بارداری با عفونت تازه در مادر بیشتر است. برخلاف IgG، آنتی بادی های M مادر از جفت عبور نمی کنند، بنابراین تشخیص آنها در خون نوزاد، سیفلیس مادرزادی را تایید می کند. علاوه بر این، فقدان آنتی بادی های M در نوزادی که از مادر آلوده به دنیا آمده است، آسیب شناسی مادرزادی را رد نمی کند، زیرا ممکن است در زمان تجزیه و تحلیل تشکیل نشوند.
ویروس اپشتین بار
پاتوژن که بر لنفوسیت های B تأثیر می گذارد، باعث ایجاد آسیب شناسی های زیر می شود:
- مونونوکلئوز عفونی؛
- لکوپلاکی مودار؛
- کارسینوم نازوفارنکس؛
- بیماری هوچکین؛
- و غیره
بیشتر عفونت بدون علامت است. چهار نوع آنتی ژن مشخصه ویروس اپشتین بار است. آنتی بادی های IgM و همچنین IgG برای هر یک از آنها سنتز می شوند. در ابتدا آنهابه آنتی ژن کپسید ویروس و سپس به سایرین تولید می شود. آنتی بادی های ویروس اپشتین بار با آنالیز سرم خون تعیین می شوند. همه ویروس های هرپس علائم مشابهی دارند، بنابراین، تشخیص افتراقی برای شناسایی یک مورد خاص انجام می شود. سطح بالایی از این اجزا در روزهای اول یا شش هفته پس از ظهور ویروس در خون تشخیص داده می شود. آنتی بادی های کلاس IgM قبل از ظاهر شدن تصویر بالینی تشخیص داده می شوند. چهارده روز پس از عفونت، غلظت آنها به تدریج کاهش می یابد. آنها تقریباً شش ماه پس از ناپدید شدن علائم بیماری کاملاً ناپدید می شوند.
آنتی بادی ها در هر ارگانیسمی وجود دارد، با توجه به کلاس و کمیت آنها، این یا آن بیماری تشخیص داده می شود. علاوه بر این، مسئول ایمنی انسان است. تجزیه و تحلیل مواد زیستی برای تشخیص تیتر آنتی بادی یک روش آموزنده و بسیار دقیق برای تحقیقات آزمایشگاهی است.
