تحقیقات باکتریولوژیک چیست؟ بر اساس چه طرحی انجام می شود؟ منظور از ایمنی در این مورد چیست؟ اهداف و مراحل تحقیقات باکتریولوژیک چیست؟
اطلاعات عمومی
معاینه باکتریولوژیک یک فرآیند علمی است که در آن باکتری ها شناسایی می شوند و خواص آنها برای تشخیص میکروبیولوژیکی بررسی می شود. در اینجا از اهمیت زیادی برخوردار است، تعیین نوع یا گونه میکروارگانیسم حاصل (به کشت خالص اشاره شده است). این با مطالعه خواص بیوشیمیایی و فیزیولوژیکی موجودات و همچنین تمایل به تشکیل سم همراه است. برای این منظور از واکنش های رسوب و آگلوتیناسیون استفاده می شود. همچنین برای آلوده کردن حیوانات آزمایشگاهی با تشخیص بعدی تغییرات پاتولوژیک استفاده می شود.
کار با مواد تست
الگوریتم مطالعه باکتری شناسی رعایت دقیق دستورالعمل های ویژه را فراهم می کند. بنابراین، مواد آزمایش باید در ظروف استریل در شرایط آسپتیک جمع آوری شود. همچنین مراقبت لازم استبرای اطمینان از تحویل در اسرع وقت به آزمایشگاه. نگهداری در سرد نمونه ها مطلوب است. تکنیک تحقیقات باکتریولوژیک بسیاری از موقعیت های ممکن را فراهم می کند. بنابراین، نوع جسم، ویژگی های میکروارگانیسم و ماهیت بیماری اغلب لزوم ایجاد دستورالعمل های فردی را برای کار ایجاد می کند. تعداد زیادی از روش های مختلف در کار استفاده می شود. یکی از رایج ترین آنها باکتریوسکوپی است. اما اگر باکتری ها ثابت نشدند، از قطره له شده یا آویزان استفاده می شود. لازم به ذکر است که دو گزینه آخر با افزایش سطح سرایت مشخص می شوند.
باکتریوسکوپی
در این مورد از سکته مغزی استفاده می شود. برای ایجاد آنها، باید یک قطره از مایع مورد مطالعه را روی سطح یک اسلاید شیشه ای توزیع کنید. Zates باید آن را خشک کند. این اغلب با حرکت دارو از طریق شعله به دست آمده از یک مشعل گاز انجام می شود. اگرچه می توان از ترکیبات تثبیت کننده به عنوان جایگزین استفاده کرد. برای نشان دادن اینکه اقدامات مقدماتی با این آماده سازی انجام شده است، رنگ آمیزی می شود. هدف از چنین دستکاری دقت است که هنگام انجام بررسی میکروسکوپی و باکتریولوژیکی بسیار مهم است. از این گذشته، اگر از دارو برای هدف دیگری استفاده مجدد کنید، فرنی دریافت می کنید که کار موثر با آن بسیار دشوار خواهد بود.
چرا باکتریوسکوپی بسیار محبوب است
نه کم به دلیل در دسترس بودن این روش. اگر یک مطالعه باکتریولوژیکی از یک آماده سازی تازه انجام شود، سپس برای تعیین پاتوژنمی توان از واکنش های میکروشیمیایی یا رنگ آمیزی انتخابی قسمت های مختلف ساختاری میکروارگانیسم استفاده کرد. کدامیک بهتر است؟ هنگام کار با یک آماده سازی رنگی می توان نتیجه دقیق تری به دست آورد. در این حالت، مواد مورد آزمایش بر روی یک اسلاید شیشه ای از پیش آماده شده اعمال می شود. و حتما لایه نازک (و در صورت امکان یکنواخت) کنید. پس از آن، باید صبر کنید تا دارو در هوا خشک شود. سپس میکروارگانیسم ها با استفاده از یکی از روش های مرسوم تثبیت می شوند. پس از آن، آماده سازی سرد شده با رنگ دیفرانسیل یا ساده رنگ آمیزی می شود. برای این کار می توان از آماده سازی های خشک و بومی استفاده کرد. پس از آن باقی می ماند که پرتوهای فرابنفش یا آبی کوتاه را به محل تجمع موجودات هدایت کند که باعث درخشش کل میکروب یا قسمت های خاصی از بدن آن می شود.
کاربرد عملی باکتریوسکوپی
برای تشخیص تعدادی از بیماری های عفونی استفاده می شود. معروف ترین آنها سل، سوزاک و تب عود کننده است. علاوه بر این، آنها برای مطالعه کل مجموعه میکرو فلور یک اندام یا محصول به تحقیق متوسل می شوند. اما منتقدان اغلب به غیرقابل اعتماد بودن و نادرستی نسبی این روش اشاره می کنند.
محصولات زراعی و زیر کشت های کشت های باکتریایی
آنها را با استفاده از پیپت پاستور انجام دهید. انجام معاینه باکتریولوژیک و سیتولوژی اغلب بدون تلقیح و زیرکشت در جریان کار دشوار است. هنگام کار با پیپت پاستور، نوک آنبا موچین بشکنید سپس خود ابزار از طریق شعله مشعل عبور داده می شود و سپس اجازه می دهد تا خنک شود. به هر حال، هر دو محیط غذایی مایع و جامد را می توان برای کاشت استفاده کرد. انتخاب تحت تأثیر اهداف تحقیقات باکتریولوژیکی است. در عین حال، رعایت الگوریتم کار و اقدامات ایمنی ضروری است. بنابراین، هنگام کار با یک ماده مغذی مایع، باید اطمینان حاصل شود که بیرون نریزد و لبه های چوب پنبه و لوله های آزمایش خیس نشود. هنگامی که مطالعه با مواد جامد انجام می شود، اغلب از یک سوزن مخصوص برای ورود به فرهنگ استفاده می شود. هنگامی که کاشت و بذر مجدد انجام می شود، باید در نزدیکی شعله یک مشعل گازی انجام شود. برای خلوص آزمایش، لوله آزمایش نباید برای مدت طولانی باز بماند. در مورد ابزار با فرهنگ: باید مطمئن شوید که چیزی را لمس نمی کند. همچنین، تکنیک تحقیقات باکتریولوژیک امکان سوزاندن لبه های لوله آزمایش را قبل از بستن آن فراهم می کند. یک محصول نهایی باید بلافاصله پس از تولید امضا شود تا از سردرگمی در آینده جلوگیری شود.
کارایی کاشت
اعتقاد بر این است که این روش اجازه می دهد تا اطلاعات دقیق و قابل اعتمادتری در طول تشخیص باکتریولوژیک نسبت به باکتریوسکوپی قبلاً در نظر گرفته شده به دست آورید. در این مورد، الگوریتم اقدامات به شرح زیر است:
- در ابتدا، یک کشت خالص روی سطح محیط غذایی آغشته می شود، که در ظرف پتری ریخته می شود.
- کاشت اولیه باید در شرایط مساعد برای گونه انجام شودمیکروارگانیسم ها.
- بعد از یک یا دو روز، در حضور یک محیط بهینه، همه کلنی های مناسب به جایی می روند که می توانند حداکثر رشد کنند. بنابراین، آنها را از میکرو فلور خارجی آزاد می کند.
نتیجه نهایی کشت باکتری های همگن است که قابل شناسایی است.
فرهنگهای خالص
اما چگونه ساخته می شوند؟ برای این کار از روش های بیولوژیکی و مکانیکی استفاده می شود. در مورد اول، نقش بزرگی توسط رسانه های غذایی ایفا می شود، جایی که شرایط لازم برای توسعه یک فرهنگ خاص مساعد است. هنگامی که حیوانات آزمایشگاهی حساس به نوع خاصی از باکتری ها آلوده می شوند، می توان از یک رویکرد نیز استفاده کرد. روش های مکانیکی مبتنی بر استفاده از یک ابزار استریل است که با آن کشت در یک محیط غذایی واقع در ظرف های پتری اول، دوم و سوم قرار می گیرد. سپس باید صبر کرد تا کلنی های فردی رشد کنند و فرهنگ خالص از قبل از آنها متمایز شود. همچنین می‌توان باکتری‌ها را در ترموستات‌های مخصوص رشد داد، جایی که دما در یک سطح معین (معمولاً حدود 37 درجه) حفظ می‌شود. در این حالت، این روند حدود یک روز ادامه می یابد. اما بسته به نوع میکروارگانیسم ها، ممکن است اصطلاحات دیگری ایجاد شود. همچنین وجود غلظت مورد نیاز اکسیژن مهم است. برای این کار از روش های مختلف هوادهی استفاده کنید. تا کنون، ما در مورد وضعیت به طور کلی و به طور کلی صحبت کرده‌ایم، اما اکنون بیایید توجه خود را به این معطوف کنیم که طرح تحقیقات باکتریولوژیک چیست.
تمرین
اغلب از مجموعه ای از روش ها برای شناسایی میکروارگانیسم های بیماری زا در بدن یک بیمار یا ناقل بالقوه استفاده می شود. مواد و روش های مورد استفاده به اهداف تجزیه و تحلیل و همچنین به شرایط محیطی که کار در آن انجام می شود بستگی دارد. در عمل، اغلب باکتری ها از طریق کشت خون گرفته شده از یک فرد یا حیوان شناسایی می شوند. اگر ضایعات موضعی به خوبی مشخص شوند، پاتوژن ها را می توان در مناطق مشکل جستجو کرد. این امر برای بیماری هایی مانند اسهال خونی، سوزاک، دیفتری و تعدادی از موارد مشابه معمول است. در موارد به خصوص شدید، این فرآیند به مراحل جداگانه بررسی باکتریولوژیکی (که برای تب حصبه معمولی است) تقسیم می شود. هر یک از آنها از روش های خاص خود استفاده می کنند که هدف آن یافتن علت عفونت است. بیایید نگاهی دقیق تر به وضعیت تب حصبه بیندازیم. در هفته اول بیماری، مطمئن ترین راه برای تشخیص بیماری، کشت خون است. در مورد دوم، یک مطالعه سرولوژیکی چنین در نظر گرفته می شود. در هفته سوم مدفوع بررسی می شود. آخرین روش بررسی بیماران نقاهت است.
شناسایی میکروارگانیسم
با فرآیند رنگرزی آن شروع می شود. سپس به این می پردازند که چگونه این باکتری می تواند کربوهیدرات ها، اسیدهای آمینه و غیره را تجزیه کند. علاوه بر این، این فرآیند را می توان با مطالعه سایر خواصی که هر جنس یا گونه ای از میکروارگانیسم ها دارند تکمیل شود. به عنوان مثال، امکان انحلال گلبول های قرمز حیوانات مختلف، تأثیر بر انعقاد پلاسمای خون و انحلال لخته باید بیان شود.فیبرین و غیره همه اینها ویژگی های متفاوت نمایندگان منفرد دنیای خرد است. همچنین، شناسایی سرولوژیکی می تواند برای شناسایی نهایی استفاده شود (اما این معمولاً مربوط به باکتری های بیماری زا است که به خانواده روده ها تعلق دارند).
نتیجه گیری
لازم به ذکر است که تعدادی از میکروارگانیسم ها را نمی توان با روش های توضیح داده شده در مقاله شناسایی کرد. در این مورد، عمل آلوده کردن حیوانات آزمایشگاهی به طور گسترده استفاده می شود. محاسبه با این واقعیت انجام می شود که سمیت یا بیماری زایی مشخصه ظاهر می شود که در شرایط مصنوعی مشاهده نمی شود. همچنین می توان از عفونت به عنوان روشی برای تجمع میکروب های بیماری زا استفاده کرد. و در حال حاضر هنگامی که ویژگی های فرهنگ مورد مطالعه، که در فرآیند مطالعه خواص بیولوژیکی، مورفولوژیکی، سرولوژیکی و بیوشیمیایی یافت می شود، مقایسه می شود، می توان گفت که مشخص است که با چه نوع میکروبی سروکار داریم. شناسایی به معنای نشان دادن جنس، گونه و نوع باکتری است. اگر میکروارگانیسم مورد مطالعه از نظر خصوصیات خاصی از ویژگی معمول خود منحرف شود، باید این مورد مشخص شود. تعدادی از کارشناسان معتقدند که در چنین مواردی شناسایی مجدد با تکرار همه روش ها و تکنیک های مورد استفاده مفید خواهد بود. گاهی اوقات می توان تحقیقات را به سطح بعدی برد، که نیاز به رویکرد جدی تر (و پرهزینه تر) دارد. اگر نتایج منفی به دست آمد، این نشان می دهد که آماده سازیمیکروارگانیسم ها وجود نداشتند یا زنده نبودند. اما برای صحت تحقیق، در صورت مشکوک شدن به تعدادی از ناقلان باسیل (اسهال خونی، دیفتری، حصبه)، در چنین مواردی بررسی های مکرر نشان داده می شود. این امر ضروری است تا متخصصان تصور دقیقی از آنچه باید با آن سر و کار دارند داشته باشند.
