کم خونی (یا به عبارت دیگر کم خونی) وضعیتی است که با کاهش سطح هموگلوبین در خون مشخص می شود که معمولاً با کاهش همزمان گلبول های قرمز همراه است. اغلب ثانویه است و نشانه بیماری در بدن است. علائم کم خونی را افراد در هر سن و جنسیت تجربه می کنند. معمولاً با تظاهرات آن، بیماران از احساس خستگی و ضعف مداوم، ضعف و سرگیجه، تحریک پذیری بیش از حد و اضطراب شکایت دارند. هنگامی که کم خونی بدتر می شود، افراد مبتلا به شرایط شوک، افت فشار خون شدید، نارسایی کرونری، ریوی و شوک هموراژیک تشخیص داده می شوند. به عنوان یک قاعده، هنگامی که کم خونی تایید می شود، تاکتیک های اصلی درمان با هدف از بین بردن علائم آسیب شناسی همزمان و از بین بردن علت اصلی کم خونی است.
وضعیت کم خونی در بزرگسالان
علائم کم خونی در میان جمعیت بزرگسال کره زمین یکی از شایع ترین بیماری هاست. پزشکی بین چند نوع کم خونی تمایز قائل می شود و آنها را بر اساس علل آنها تقسیم می کند:
- کمبود آهن. در پس زمینه نقض تولید گلبول های قرمز در خون رخ می دهد. اساس ظهور چنین آسیب شناسی کمبود آهن در بدن است که مسئول سطح هموگلوبین است. این شکل از کم خونی اغلب بر زنان، کودکان و افرادی که رژیم غذایی محدود دارند تأثیر می گذارد.
- همولیتیک. به دلیل مرگ سریع گلبول های قرمز رخ می دهد. معمولاً یک آسیب شناسی مادرزادی یا ارثی (تالاسمی، اوالوسیتوز) است. اغلب علائم کم خونی همولیتیک در پس زمینه بیماری های خودایمنی اکتسابی رخ می دهد.
- آپلاستیک. به دلیل تخریب سریع گلبول های قرمز در مغز استخوان به گروهی از شرایط به اصطلاح افسردگی تعلق دارد. این زیرگروه کم خونی یک بیماری جدی است و نیاز به مداخله و کنترل پزشکی دارد.
- سیدروبلاستیک. نوعی کم خونی ناشی از سطح پایین آهن در خون. این به دلیل این واقعیت است که مغز استخوان این عنصر را در طول سنتز هموگلوبین نادیده می گیرد. این آسیب شناسی اغلب یک بیماری ژنتیکی است که می تواند با ظهور آسیب شناسی های خود ایمنی و فرآیندهای تومور ایجاد شود. علت علائم کم خونی گاهی اوقات با الکل یا مسمومیت با فلزات سنگین و همچنین درمان با داروهای سل همراه است.
- کمبود B12. این در برابر پس زمینه کمبود ویتامین های B در بدن رخ می دهد که در تشکیل گلبول های قرمز خون نقش دارند.اغلب، هنگامی که این شکل از کم خونی تشخیص داده می شود، بیماران دچار کم خونی بدخیم می شوند که بر سیستم عصبی مرکزی و مغز تأثیر می گذارد.
- پساموراژیک. می تواند خود را به شکل حاد یا مزمن نشان دهد. علت اصلی این آسیب شناسی در هر شکل جریان، از دست دادن خون طولانی است.
- سلول داسی. وضعیت ژنتیکی پاتولوژیک با شکل تغییر یافته ساختار گلبول های قرمز مشخص می شود.
- مگالوبلاستیک. دلیل بروز این نوع کم خونی بری بری مزمن است که منجر به تغییرات ساختاری در گلبول های قرمز خون می شود.
- کمبود فولیک. کمبود اسید فولیک در رژیم غذایی منجر به تشکیل مگالوبلاست‌ها در مغز استخوان و تخریب گلبول‌های قرمز خون می‌شود.
- نورموکرومیک. وضعیت پاتولوژیک خون با رنگ طبیعی آن. رنگ خون نشان دهنده میزان اشباع گلبول های قرمز با هموگلوبین است. با این حال، آسیب شناسی ناشی از تولید ناکافی اریتروپویتین در بدن است.
- هیپوکرومی یا هیپوکرومی دیگری. آسیب شناسی ناشی از کاهش شاخص رنگ خون. این اصطلاح را می توان برای تمام انواع کم خونی به کار برد.
بسته به تظاهرات علائم کم خونی و علل بروز آنها می توان سایر اشکال و زیر انواع کم خونی را تشخیص داد.
پیش نیازهای ناخوشی
بر اساس آمار WHO، حدود ۲۵ درصد از جمعیت جهان از انواع کم خونی رنج می برند. گروه خطر برای ایجاد چنین آسیب شناسی شامل:
- فالوورهای مختلفرژیم غذایی و اصول گیاهخواری تغذیه یک رژیم غذایی نامتعادل منجر به دریافت ناکافی ریزمغذی های ضروری می شود که منجر به بروز علائم و نشانه های بارز کم خونی در زنان بالغ می شود. درمان در این مورد اصلاح رژیم غذایی است.
- ورزشکاران حرفه ای و بیماران مبتلا به اشکال حاد و مزمن برخی بیماری ها و همچنین افرادی که فعالیت بدنی مداوم را تجربه می کنند.
- افرادی که به دلیل عوامل فیزیولوژیکی (پریودهای سنگین در زنان و بیماری های همراه با خونریزی داخلی) دائماً از دست می دهند.
- اهداکنندگانی که به طور منظم خون اهدا می کنند.
- افرادی که از کمبود عناصر کمیاب ضروری رنج می برند، از جمله آنهایی که در فرآیند خونسازی نقش دارند.
- زنانی که در دوران بارداری و شیردهی دچار کمبود ویتامین و مواد معدنی هستند.
- استعداد ارثی.
- افرادی که بیماری های عفونی داشتند که باعث تغییرات ساختاری در عناصر خونی می شد.
- مسمومیت با مواد شیمیایی و رادیواکتیو.
ویژگی های پاتولوژی
پزشکی با توجه به علائم خاصی که مشخصه نوع خاصی از وضعیت پاتولوژیک است، بین اشکال و انواع کم خونی تمایز قائل می شود. علائم رایج کم خونی در بزرگسالان عبارتند از:
- رنگ پوست زرد و طحال بزرگ شده.
- احساس گزگز ناخوشایند در اندام ها صرف نظر از ساعت روز.
- تیره شدن رنگ ادرار.
- التهاب دائمی در حفره دهان (ترک، زخم وزخم).
- خشکی مخاط دهان و ایجاد ترک در گوشه لب.
- کاهش میل جنسی.
- اختلالات اندام های لامسه، بویایی و چشایی.
- درمان طولانی مدت ضایعات پوستی کوچک.
- احساس ضعف و کاهش وزن.
اغلب همراه با تشخیص علائم کم خونی در بزرگسالان و درمان علل از پیش تعیین کننده بروز آن، سندرم نقص ایمنی ثانویه نیز شناسایی می شود که به بروز بیماری های قارچی و سرماخوردگی کمک می کند.
کم خونی باعث تشدید پاتولوژی های مزمن و مادرزادی مغز، سیستم عصبی مرکزی و قلبی عروقی می شود. اغلب این خود را به شکل یک حمله ایسکمیک نشان می دهد و خطر انفارکتوس میوکارد، سکته مغزی را تحریک می کند. با افزایش سن، علائم کم خونی در زنان و مردان بسیار بیشتر ظاهر می شود. طبق آمار WHO، فراوانی چنین تظاهراتی در افراد مسن 25٪ افزایش می یابد. کم خونی مرتبط با افزایش سن با علائمی مانند: حملات مکرر آریتمی قلبی و سرماخوردگی های منظم و التهابات علل مختلف در بدن بیان می شود.
آسیب شناسی خطرناک خون: کمبود B12
یکی از وظایف اصلی هموگلوبین وظیفه انتقال اکسیژن به تمام بافت ها و اندام ها است. بنابراین، هنگامی که سطح آن کاهش می یابد، بدن شروع به تجربه گرسنگی اکسیژن می کند.
همه اشکال کم خونی پدیده های نامطلوبی برای عملکرد کامل اندام های داخلی فرد هستند. با این حال، اگر کم خونی ناشی از کمبودآهن در اکثر موارد با اصلاح رژیم غذایی و استفاده از کمپلکس های ویتامین و مواد معدنی قابل درمان است، سپس درمان سایر اشکال نیاز به مداخله پزشکی کامل و نظارت دقیق بر وضعیت بدن دارد.
بنابراین، با کم خونی پرنیشیوز ناشی از کمبود ویتامین های B در بدن (کمبود آنمی از فرم B 12)، علائم در ابتدای توسعه آسیب شناسی تقریباً نامرئی هستند. بیمار احساس ضعف دوره ای، سرگیجه و خستگی می کند. چنین پدیده هایی اغلب به سن یا نوعی بیماری نسبت داده می شود. کم خونی پرنیشیوز به تدریج پیشرفت می کند: غشاهای مخاطی چشم و پوست زرد می شوند، التهاب در دهان دائماً به شکل استوماتیت و گلوسیت رخ می دهد.
دسترسی نابهنگام به پزشک منجر به اختلالات سیستم عصبی می شود. شدیدترین عارضه آسیب نخاع است. در پس زمینه دوره پیشرفته کم خونی کمبود B 12، اختلالات روانی-هیجانی همراه با توهم رخ می دهد.
برای تشخیص این آسیب شناسی، کافی است یک آزمایش خون عمومی انجام دهید: افزایش گلبول های قرمز نشان دهنده وقوع یک فرآیند نامطلوب است. جهت گیری بدخیم این نوع کم خونی با تغییر پلاکت ها و لکوسیت ها مشخص می شود. در این مورد، پزشک آزمایش‌های اضافی را به صورت فردی تجویز می‌کند.
برای درمان موفقیت آمیز علائم در کم خونی 12-کمبود، شناسایی آسیب شناسی در مراحل اولیه مهم است. بنابراین، حتی در صورت مشکوک به کم خونی، لازم است مطالعات لازم برای حذف احتمال آن انجام شودکم خونی خطرناک.
خطر کمبود آهن
مقدار ناکافی آهن در بدن باعث ایجاد کم خونی ناشی از فقر آهن می شود. این یک پدیده رایج در سراسر جهان است. از آنجایی که آهن ماده اصلی ساختمان هموگلوبین است، مقدار رنگدانه در خون به طور مستقیم به مقدار عنصر کمیاب بستگی دارد. با این حال، اگر عدم تعادل حضور آن در بدن ظاهر شود، آسیب شناسی به شدت توسعه می یابد.
کم خونی فقرآهن ناشی از:
- دریافت ناکافی آهن.
- رشد سریع بدن در نوجوانی.
- بارداری و شیردهی.
- تطابق با روش های خاص برای کاهش وزن.
- غذای گیاهی.
- بیماری های دستگاه گوارش همراه با تولید ناکافی شیره معده (اسیدیته کم) یا در حین عمل بر روی اندام های گوارشی.
- خونریزی شدید.
- پس از درمان نارسایی حاد یا مزمن کلیه با همودیالیز.
تشخیص فرآیند پاتولوژیک بر اساس آزمایش خون بالینی انجام می شود. در برخی موارد، برای تعیین دقیق علت فرآیند پاتولوژیک، پزشک ممکن است معاینات آندوسکوپی معده را تجویز کند که به شما امکان می دهد منابع پنهان خونریزی را شناسایی کنید.
برای درمان کم خونی فقر آهن معمولاً رژیم غذایی روزانه تنظیم می شود و داروهای خاصی حاوی عنصر لازم تجویز می شود.
مهار فرآیندهای خونساز
این اتفاق می افتد که به دلایلی مغز استخوان به اندازه کافی سلول های خونی تولید نمی کند. این یک آسیب شناسی خطرناک و شدید است. عوامل زیادی وجود دارد که باعث ایجاد چنین اختلالاتی می شود. چنین نقصی در کار بدن با استعداد ژنتیکی، ظهور عفونت های ویروسی یا در نتیجه مسمومیت شیمیایی رخ می دهد. علائم کم خونی آپلاستیک مشابه علائم بیماری تشعشع است.
با این حال، این شکل از کم خونی به طور نامحسوس به نظر می رسد. در مراحل اولیه، دمای بدن بیمار کمی افزایش می یابد که با کاهش فشار خون، خونریزی منظم از بینی یا خونریزی لثه همراه است. ایمنی به تدریج کاهش می یابد، سرماخوردگی های مکرر و بیماری های التهابی دستگاه تنفسی رخ می دهد.
برای تشخیص پاتولوژی آلوژنیک، آزمایش خون بالینی لازم است. در نتیجه مطالعات، کاهش گلبول های قرمز، لکوسیت ها و پلاکت ها در خون مشاهده می شود. تشخیص دقیق اختلال عملکرد مغز استخوان به سوراخ کردن و / یا ترپانوبیوپسی نیاز دارد. چنین مطالعاتی آسیب شناسی های دیگر را حذف می کند: لوسمی، سندرم های میلودیسپلاستیک، میلوفیبروز، و غیره. درمان موفقیت آمیز علائم کم خونی در بزرگسالان و کودکان نیازمند پیوند مغز استخوان آلوژنیک است.
وراثت: خطر نقایص خونی
برخی تغییرات ژنتیکی در خون منجر به تغییرات ساختاری در گلبول های قرمز خون می شود. در نتیجه گلبول های قرمز انعطاف پذیری و تحرک خود را از دست می دهند. ATدر نتیجه رکود در سیستم گردش خون، آنها به سرعت می میرند. اندام ها و بافت های بدن انسان گرسنگی اکسیژن را تجربه می کنند. تشخیص و درمان دیرهنگام علائم کم خونی داسی شکل منجر به شرایط جدی تا مرگ می شود.
وراثت این بیماری و پیشرفت بیشتر آن می تواند هتروزیگوت یا هموزیگوت باشد. در حالت اول، کودک ژن معیوب را از یکی از والدین به ارث می برد، بنابراین گلبول های قرمز طبیعی و داسی شکل در خون او وجود دارد. در حالت دوم، ژن توسط هر دو والدین منتقل می شود، بنابراین فقط گلبول های قرمز داسی شکل در بدن کودک وجود دارد. در این مورد، بیماری زود تشخیص داده می شود و به شکل شدید ادامه می یابد. بیشتر کودکان هموزیگوت در دوران کودکی می میرند.
کم خونی ناشی از جهش ژنی در سلول های خونی در نوزادان 6-4 ماهگی ظاهر می شود. در مطالعات بالینی، افزایش HbS مشاهده می شود و تعداد گلبول های قرمز داسی شکل به 85-90٪ می رسد. چنین بچه هایی در رشد جسمی و ذهنی از همسالان خود عقب هستند. اختلالات بینایی در توسعه ساختار آناتومیکی آشکار می شود: شکل جمجمه ظاهری بلند دارد با ضخیم شدن بخیه های جلویی به شکل برآمدگی، کیفوز ستون فقرات قفسه سینه و تغییرات لوردوز در ناحیه کمر به وضوح آشکار می شود.. علائم بروز تغییرات ژنتیکی در خون عبارتند از: بیماری های اولیه مفاصل اندام ها، تورم متقارن آنها، درد در قفسه سینه، رنگ زرد پوست و صلبیه چشم، طحال. این کودکان اغلب بیمار می شوند.
Bسه مرحله در ایجاد این بیماری ژنتیکی وجود دارد. اولین مورد در سن کودک از شش ماه تا سه سال، دوم - از سه تا 10 سال، سوم - در نوجوانان بالای 10 سال رخ می دهد. با استرس، کم آبی، عفونت ها، بارداری و سایر عوامل تحریک کننده در افرادی که از چنین آسیب شناسی ارثی رنج می برند، اغلب بحران های سلول داسی شکل ایجاد می شود. دسترسی نابهنگام به پزشک در این مورد اغلب منجر به کمای کم خونی و مرگ می شود.
با این حال، در شرایط عادی، حاملان هتروزیگوت ژن معیوب کاملاً سالم هستند. علائم تهدید کننده و تهدید کننده زندگی کم خونی در زنان، کودکان و مردان در موقعیت های مرتبط با هیپوکسی (در طول فعالیت بدنی شدید، در طول سفر هوایی، غواصی، صعود در ارتفاع بالا و عوامل دیگر) رخ می دهد.
علی رغم اینکه کم خونی داسی شکل یک بیماری خونی صعب العلاج محسوب می شود، بسیاری از مبتلایان به این بیماری تشکیل خانواده داده و تا سنین بالا زندگی می کنند. نکته اصلی این است که به وضعیت سلامتی خود توجه کافی داشته باشید. برای درمان نگهدارنده کافی و درمان علائم این نوع کم خونی، پیگیری مادام العمر توسط هماتولوژیست ضروری است و برای جلوگیری از بروز بحران سلول داسی شکل به درمان اختصاصی نیاز است. با ایجاد سندروم های همولیتیک، آپلاستیک، انسداد عروق، سکستراسیون و سایر سندرم ها، بستری شدن اورژانس در بیمارستان و درمان علامتی ضروری است.
ناهنجاری های ژنتیکی مشابه در بیشتر موارد در تعدادی از مناطق آفریقا رخ می دهد.خاور نزدیک و میانه، حوزه مدیترانه، هند. در آنجا، فراوانی علائم و نشانه های کم خونی از این نوع اغلب به 40 درصد می رسد. در کشور ما چنین پدیده هایی بسیار کمتر رخ می دهد.
این بیماری قابل پیشگیری نیست، با این حال، غربالگری ژنتیکی قبل از برنامه ریزی برای بارداری، خطر داشتن فرزند مبتلا به کم خونی داسی شکل را کاهش می دهد.
کم خونی در مردان
حداقل سطح هموگلوبین در بدن مرد 130 گرم در لیتر خون است. علائم کم خونی در مردان بسیار کمتر از زنان است. این به دلیل ویژگی های فیزیولوژیکی است: عدم وجود چرخه قاعدگی، بارداری و شیردهی، که در طی آن کمبود عناصر کمیاب لازم وجود دارد.
با این وجود، در بین نمایندگان جنس قوی تر، کم خونی اغلب مشاهده می شود. به عنوان یک قاعده، علائم کم خونی مردانه سیگنالی از عملکرد نادرست اندام های داخلی یا اختلال در عملکرد کل سیستم های بدن است. اغلب آنها شکل گیری بیماری های مزمن را نشان می دهند. بیشتر اوقات، علائم کم خونی در یک مرد بالغ نشان دهنده وقوع خونریزی مخفی گوارشی همراه با زخم معده یا هموروئید است.
علل اتیولوژیک کم خونی مردانه می تواند تهاجمات انگلی و ظهور نئوپلاسم های خوش خیم یا بدخیم در بدن باشد. گاهی اوقات وقوع چنین پدیده هایی ممکن است نشان دهنده آسیب شناسی مغز استخوان و بیماری های خون باشد. کاهش سطح هموگلوبین دراز دست دادن خون اغلب در نتیجه فعالیت بدنی قوی و کار بیش از حد یا یک رژیم غذایی نامتعادل و نامناسب رخ می دهد.
در هر صورت، هنگامی که علائم کم خونی ظاهر می شود، تشخیص، شناسایی و حذف علل ایجاد چنین آسیب شناسی ضروری است.
کم خونی در زنان
علائم کم خونی فقرآهن بیشتر در زنان دیده می شود، زیرا آنها کسانی هستند که به طور مرتب در طول قاعدگی و خونریزی های ناشی از بیماری های زنانه خون از دست می دهند. بدن زن در دوران بارداری، زایمان و شیردهی به شدت آهن را از دست می دهد. این آسیب شناسی در صورتی تشخیص داده می شود که سطح هموگلوبین در دوران بارداری به 120 گرم در لیتر یا به 110 گرم در لیتر کاهش یابد.
نمایندگان جنس ضعیف اغلب به انواع رژیم های غذایی پایبند هستند که همیشه متعادل و کافی نیستند. برخی از روش ها بر اساس کاهش دریافت غذاهای پروتئینی در رژیم غذایی است. در نتیجه غلظت فریتین کاهش می یابد که مسئول تجمع آهن در بدن است و با کاهش سطح هموگلوبین آن را آزاد می کند. بنابراین، زنان اغلب از علائم کم خونی و تظاهرات بری بری رنج می برند.
کم خونی در دوران بارداری خطری برای مادر و نوزاد است
در زنان باردار، کم خونی می تواند به دلایل مختلفی رخ دهد. جنینی که در رحم رشد می کند تمام مواد مورد نیاز خود را از بدن مادر می گیرد. در نتیجه، یک زن ممکن است دچار کمبود آهن، اسید فولیک و ویتامین های B مورد نیاز برای تولید هموگلوبین شود. این منجر به علائم می شودکم خونی کمبود کم خونی که در اشکال خفیف و متوسط رخ می دهد، به بدن در حال رشد در رحم آسیبی نمی رساند. مادر بیشتر از این آسیب شناسی رنج می برد. فقط در شرایط بحرانی که بیماری به آخرین مرحله می رود، خطری برای نوزاد وجود دارد.
کم خونی در مادران باردار تأثیر منفی بر سلامت او دارد زیرا:
- استعداد یک زن به پاتولوژی های ویروسی و عفونی در طول بارداری ظاهر می شود.
- افزایش احتمال لخته شدن خون.
- خطر زایمان زودرس و فعالیت ضعیف زایمان در رحم افزایش می یابد.
- علائم سمیت و پره اکلامپسی در حال تشدید است. احتمال جدا شدن جفت و سقط جنین وجود دارد.
- احتمال نارسایی قلبی وجود دارد که می تواند باعث نارسایی قلبی یا حمله قلبی شود.
هنگامی که علائم شدیدتر کم خونی در زنان رخ می دهد (در این مورد درمان لازم است)، کودک رنج می برد. در نتیجه پیشرفت آسیب شناسی و عدم درمان علامتی در مادر، کودک ایجاد می کند:
- کم خونی مادرزادی.
- توسعه نیافتگی اندام های داخلی.
- بیماری های دستگاه گوارش و مجاری تنفسی.
- کم وزنی.
- کاهش ایمنی و درد نوزاد.
با کم خونی فیزیولوژیک در دوران بارداری، ظهور هیدرمی (رقیق شدن) خون در مراحل بعدی طبیعی تلقی می شود. در این صورت افزایش قسمت مایع خون و کاهش غلظت گلبول های قرمز مجاز است در صورتی کهاگر سطح هموگلوبین کمتر از 110 گرم در لیتر نباشد. معمولا این پدیده بدون علائم و نشانه های کم خونی فقر آهن خود به خود برطرف می شود. اگر سطح هموگلوبین کمتر از حد مجاز باشد، در زنان نیاز به درمان است.
اشکال خفیف کم خونی در دوران بارداری و شیردهی پس از زایمان و در پایان دوره شیردهی ناپدید می شوند. با این حال، با فاصله کوتاه بین زایمان، بدن زمانی برای بهبودی ندارد. در نتیجه، علائم وضعیت پاتولوژیک تشدید می شود. اعتقاد بر این است که بدن یک زن به 3-4 سال برای بهبودی کامل نیاز دارد.
بروز اشکال مختلف کم خونی، از جمله کمبود آهن یا کم خونی کمبود B12 (علائم به هر شکلی به همین ترتیب تشخیص داده می شود) یک اتفاق رایج در زنان در طول تغییرات یائسگی در بدن است. معمولاً این آسیب شناسی دیر تشخیص داده می شود و اغلب در مراحل شدید کم خونی تشخیص داده می شود. این به دلیل نوسانات در رفاه، خستگی مداوم، تحریک پذیری، ضعف و سرگیجه است، زمانی که یک زن معتقد است که همه اینها منادی یائسگی هستند. تمایل به کاهش سرعت افزایش وزن در این دوره با محدود کردن غذا منجر به اختلال در تولید فریتین می شود که مسئول تجمع آهن در بدن است و با کاهش سطح هموگلوبین آن را آزاد می کند.
تشخیص علائم کم خونی و درمان زنان بالغ یک کار بسیار مهم است. اغلب، چنین اختلالاتی منجر به تشدید بیماری های مزمن قدیمی، اختلالات در عملکرد آسیب شناسی های قلبی عروقی یا ظهور بیماری می شود.بیماری های التهابی جدید ناشی از پاتوژنزهای مختلف. کم خونی پیشرفته یکی از علل شایع ایجاد آسیب های مغزی تا اختلال اندام های حسی، ظهور توهمات شنوایی یا ایجاد زوال عقل است. این به دلیل تغذیه ناکافی سلول های مغز با اکسیژن و ایجاد افت فشار خون در پس زمینه اشکال مختلف کم خونی است.
کم خونی در کودکان
علائم و درمان کم خونی دوران کودکی، به ویژه در اشکال شدید، نیاز به نظارت اجباری پزشکی دارد. سطوح پایین هموگلوبین باعث تاخیر در رشد ذهنی و جسمی می شود. کم خونی در کودک منجر به کاهش عملکرد قلب و عروق می شود که اغلب باعث افت فشار خون، تنگی نفس، حملات تاکی کاردی و احساس کمبود هوا می شود. چنین آسیب شناسی منجر به اختلالات متابولیک در بدن کودک می شود.
دلایل چنین پدیده هایی عبارتند از:
- رژیم غذایی نامتعادل یا نامناسب.
- بیماری های گوارشی مرتبط با اختلال در جذب آهن.
- اختلالات متابولیک.
- هجوم انگلی.
- بیماری های غدد درون ریز.
- مسمومیت و هیپوکسی.
درمان کم خونی دوران کودکی با اصلاح رژیم غذایی همیشه مؤثر نیست، بنابراین درمان دارویی تجویز می شود.
شکل کم خونی مستقیماً به علائم و دوره خاص بستگی دارد. در مرحله اولیه درمان علائم کم خونی در زنان، مردان و کودکان، می توان از آن استفاده کردصندوق های مردمی با این حال، شایان ذکر است که مبارزه مستقل با این بیماری همیشه مفید نیست. اغلب این اوست که عامل تشدید وضعیت می شود. بهترین کاری که هر بیمار می تواند انجام دهد این است که منوی تغذیه روزانه را متعادل کند و آن را با ویتامین ها و عناصر ریز مفید غنی کند. بهتر است درمان اصلی را به متخصصان بسپارید.
مراقبت از سلامتی خود و سلامتی عزیزان بسیار مهم است، بنابراین هرگز نباید از آن غافل شوید.
