بر کسی پوشیده نیست که پس از استفاده از ابزار و محصولات پزشکی باید به دقت پردازش شوند تا هر نوع آلودگی از بین برود. برای این کار از روش های مختلفی استفاده می شود. پس از درمان با مواد شوینده مطابق با توصیه های متدولوژیک وزارت بهداشت 28-6/13 مورخ 1982-06-08، آزمایش فنل فتالئین باید انجام شود.
تکالیف نمونه‌گیری
برای ارزیابی کیفیت فرآوری (شستشوی) از سطح ابزار هر گونه مواد شوینده و سایر آلاینده ها، محلول های مختلفی تهیه می شود. آزمایش فنل فتالئین تنها یکی از مراحل بررسی وجود مقدار باقیمانده مواد شوینده، یعنی اجزای قلیایی آنهاست. برای اجرای آن محلولی از این ماده تهیه می شود. با توجه به توصیه های روش شناسی، لازم است محلول 1٪ فنل فتالئین تهیه شود. بلافاصله پس از آماده سازی آن، آنها شروع به ارزیابی کیفیت ابزارهای پردازش می کنند.
آزمایش فنل فتالئین
در حال انجام استدر چند مرحله اول از همه، 2-3 قطره از محلول فنل فتالئین روی دستگاه ریخته می شود. لزوماً باید روی مفاصل قطعات متحرک و مکان های تماس با سطح زخم قرار گیرد. این به دلیل خطر تماس مواد شیمیایی خطرناک و مواد آلی با خون بیمار است.
در مرحله بعد، دستیار آزمایشگاه میزان رنگ آمیزی محلول را بررسی می کند. آزمایش فنل فتالئین غلظت متفاوتی از قلیاها را نشان می دهد. ظاهر یک رنگ صورتی نشان دهنده وجود سورفکتانت های ضعیف شسته شده است. وجود یک نمونه قهوه ای رنگ نشان دهنده وجود زنگ زدگی و همچنین عوامل اکسید کننده حاوی کلر است. در موارد دیگر، رنگ آمیزی دارای سایه های صورتی یاسی است. اگر تغییری در رنگ نمونه تشخیص داده شود، کل دسته ابزار تصفیه شده برای شستشوی مجدد با آب روان ارسال می شود. سپس آنها را با آب مقطر درمان می کنند.
پس از شستشو، ابزارها را در ظروف مخصوصی با محلول تمیزکننده قرار می دهند. آنها درمان مکرر قبل از عقیم سازی را انجام می دهند. توجه ویژه ای به کیفیت تمیز کردن کاتترها و سایر محصولات توخالی می شود. برای انجام این کار، آزمایش فنل فتالئین در داخل ابزار با وارد کردن محلول با استفاده از پیپت یا سرنگ انجام می شود. معرف باید به مدت 30-60 ثانیه در داخل محصول باقی بماند. سپس آن را روی یک دستمال می ریزند و با نشانگر مقایسه می کنند.
شرایط نمونه
طبق قوانین جاری، آزمایش فنل فتالئین در بخش ها (1٪ ازابزارهایی که به طور همزمان پردازش می شوند، اما نه کمتر از 3 واحد - قبل از بارگیری آنها برای عقیم سازی؛ عقیم سازی متمرکز (1٪ از هر موردی که در هر شیفت پردازش می شود). نتایج کنترل در فرم شماره 366/U ثبت شده است.
کنترل توسط متخصصان ایستگاه های ضد عفونی و بهداشتی-اپیدمیولوژیک برای نظافت قبل از استریلیزاسیون در موسسات پزشکی هر سه ماه یکبار انجام می شود. با پردازش بی کیفیت هر ابزار جراحی و تجهیزات پزشکی، عفونت زخم ها در حین عمل، ایجاد هپاتیت و ایدز امکان پذیر است.
