تقسیم یکی از ویژگی های مهم سلول ها است. بدون این فرآیند، تصور افزایش تعداد میکروارگانیسم های مختلف یا موجودات تک سلولی غیرممکن است. علاوه بر این، بافت ها و حتی کل اندام های موجودات چند سلولی را بازسازی می کند.
شایان ذکر است که به مجموع فرآیندهایی که بین دو تقسیم انجام می شود، چرخه سلولی می گویند. به صورت مرحله ای طی می شود. بنابراین، اینترفاز و چرخه میتوزی واقعی مشخصه هستند که در آن سلول تقسیم می شود.
برای حفظ مقدار مناسب از مواد ژنتیکی، مولکول های DNA کپی می شوند. علاوه بر این، بیوسنتز پروتئین در مرحله اینترفاز و همچنین تشکیل ساختارهای مهم سلولی انجام می‌شود.
باید بگویم که اینترفاز طولانی تر از خود تقسیم است. این شامل مراحل زیر است:
• دوره پیش سنتزی - با فرآیندهای رشد فعال، سنتز پروتئین ها و اسیدهای نوکلئیک و همچنین تشکیل فعال کننده های خاص دوره مصنوعی مشخص می شود. سلول به اندازه طبیعی می رسد و اندامک های لازم برای عملکرد را بازیابی می کند. مدت این دوره چندین ساعت یا روز است.
• دوره مصنوعی - با تکثیر DNA و سنتز هیستون ها مشخص می شود که مسئول بسته بندی نوکلئوزومی اسیدهای نوکلئیک تازه سنتز شده و همچنین دو برابر شدن کروموزوم ها و سانتریول ها هستند. مدت این دوره تا 12 ساعت است.
• دوره پس از سنتز - تا میتوز طول می کشد، با تجمع انرژی و سنتز پروتئین توبولین که برای تقسیم سلولی ضروری است مشخص می شود. این دوره 2-4 ساعت دیگر به پایان می رسد.
بعد از اینترفاز، مرحله میتوز انجام می‌شود، که همچنین با فرآیندهای متوالی خاصی مشخص می‌شود که طی آن سلول‌های دختر با مجموعه‌ای از کروموزوم‌های کاملاً مشخص تشکیل می‌شوند.
شایان ذکر است که دلایل خاتمه فرآیند شکافت تا به امروز ناشناخته مانده است. مکانیسمی که باعث تجدید آن می شود نیز ناشناخته است، اگرچه هورمون هایی ایجاد شده اند که تحت تأثیر آنها چرخه میتوزی فعال می شود. عواملی که اندازه جمعیت سلولی را کنترل می کنند نیز به طور کامل شناخته نشده اند.
گلوکوکورتیکوئیدها بر چرخه میتوزی سلول ها تأثیر می گذارند. پرولاکتین، تیروتروپین، استروژن و آندروژن نیز می‌توانند بر تقسیم سلولی در بافت‌های هدف به روشی خاص تأثیر بگذارند.
شایان ذکر است ویژگی زیر تومورهای خوش خیم - سلول های آنها با یک چرخه میتوزی شبانه روزی (روزانه) مشخص می شوند. فرض بر این است که با پیشرفت تومور، کاهش حساسیت بدن به اصطلاح وجود دارد. کیلونام - سلول های بازدارنده.
تقسیم و اندازه جمعیت سلولی نیز تحت تأثیر فعالیت لیزوزومی است.دستگاه، زیرا آنزیم های آن می توانند مخرب باشند.
باید گفت که فرآیند تشکیل سلول های جدید به نوع بافت ها، تأثیر عوامل خارجی و وضعیت فیزیولوژیکی بدن بستگی دارد، بنابراین در برخی موارد ممکن است ویژگی های فردی خاصی داشته باشد. با رشد بیشتر جمعیت سلولی یا خاتمه این فرآیند مشخص می شود.
