چین میمون چیست؟ این یک خط خاص روی کف دست است که در تعداد کمی از افراد یافت می شود. این ویژگی یک آسیب شناسی نیست. اما پزشکان توجه خود را به این واقعیت جلب کردند که چنین شیار روی بازو گاهی اوقات با بیماری ها و ناهنجاری های کروموزومی مشاهده می شود. در بسیاری از موارد در افراد سالم مشاهده می شود. با این حال، اگر این خط در یک نوزاد تازه متولد شده یافت شود، باید به سلامت چنین کودکی توجه ویژه ای شود.
این خط چیست
اغلب پزشکان و کف دستان در مورد چین میمون در کف دست صحبت می کنند. این اصطلاح به چه معناست؟
ما پیامدهای پزشکی و بالینی این تعریف را در نظر خواهیم گرفت. در قسمت بالایی کف دست انسان، دو خط افقی دیده می شود. این شیارهای سه انگشتی و پنج انگشتی هستند. در کایرولوژی به آنها خط ذهن و خط قلب می گویند. در بیشتر افراد این چین های پوستی جدا از هم قرار گرفته اند و به هم نمی رسند. اینهاشیارها را می توان در عکس زیر مشاهده کرد.
درصد کمی از مردم این خطوط را در یکی می کنند. در این حالت یک شیار پهن از کف دست فرد عبور می کند. به این ویژگی چین میمون در کف دست می گویند. چنین خطی در پستانداران آنتروپوئید یافت می شود. دلیل نام گذاری فولد به همین دلیل است. در غیر این صورت خط سیمیان (از کلمه انگلیسی Simian - "میمون مانند") نامیده می شود. عکسی از چین خوردگی میمون در زیر قابل مشاهده است.
می توان گفت که انسان به جای سه خط فقط یک خط در کف دست دارد. اصطلاح شیار چهار انگشتی نیز به کار می رود. چنین چین خوردگی از یک طرف در 4٪ از افراد و در دو - در 1٪ مشاهده می شود. در مردان شایع تر از زنان است.
اختلالات جنین زایی
تشکیل الگوهای پوستی روی کف دست فرد در ماه سوم رشد جنین رخ می دهد. در این دوره است که ممکن است کودک متولد نشده روی دستش چین خوردگی میمون ایجاد کند.
چنین ویژگی را می توان از والدین به ارث برد. در این مورد، هیچ بیماری را نشان نمی دهد. اما اغلب چنین شیار عرضی نشان دهنده نقض جنین است. همراه با شکل گیری غیر طبیعی الگوهای پوستی در جنین، ناهنجاری های دیگری نیز قابل مشاهده است.
خط سیمیان نوعی ناهنجاری توسعه است. چنین تشکیل چین های پوستی در کف دست را نمی توان یک هنجار در نظر گرفت. اگر در همان زمان کودک متولد نشده هیچ ناهنجاری دیگری نداشته باشد، چنین الگوی پوستی در آن وجود داردکف دست خطرناک نیست اما اغلب این ویژگی با ناهنجاری های خطرناک تر ترکیب می شود.
سندرم داون
چین خوردگی میمون در 50-40 درصد از بیماران مبتلا به سندرم داون رخ می دهد. معمولاً این ویژگی فقط از یک طرف مشخص می شود. سندرم داون به ناهنجاری های کروموزومی مادرزادی اشاره دارد. این بیماری با عقب ماندگی ذهنی در درجات مختلف مشخص می شود. بیماران ظاهری مشخص دارند: صورت صاف، جمجمه کوتاه، چشم‌های مایل.
سایر پاتولوژی های مادرزادی
خط سیمیان در اکثر کودکان مبتلا به سندرم پاتاو یافت می شود. این یک آسیب شناسی مادرزادی شدید است که با ناهنجاری های متعدد مشخص می شود. در بیشتر موارد، کودکان قبل از 1 سالگی می میرند.
چین خوردگی میمون روی یک بازو اغلب در بیماران مبتلا به سندرم نونان دیده می شود. بیماران دارای قد کوتاه، بلوغ تاخیری، نقص قلبی و بدشکلی قفسه سینه هستند. رشد فکری ممکن است طبیعی بماند، در برخی بیماران رشد ذهنی مختل می شود.
چین خوردگی میمون در مردان مبتلا به سندرم کلاین فلتر نیز رخ می دهد. این یک بیماری مادرزادی است که در آن یک پسر تعداد کروموزوم های X ماده را افزایش می دهد. تظاهرات این بیماری معمولاً در سنین نوجوانی مشخص می شود. این پسر دارای قد بلند، ژنیکوماستی و اختلالات بلوغ است.
با این حال، چنین ویژگی شیارهای کف دست شما همیشه نشان دهنده ناهنجاری های کروموزومی نیست. در 7 درصد از زنانی که از ناهنجاری های مادرزادی رنج می برند، رخ می دهدساختار رحم.
همچنین خط سیمیان در افراد مبتلا به نقص قلبی مشاهده می شود. در این حالت کمی به بالای کف دست منتقل می شود.
آیا این همیشه نشان دهنده بیماری است
آیا چروک میمون در کف دست شما قابل تشخیص است؟ این ویژگی همیشه نشانه بیماری نیست. خط سیمیان را می توان در افراد کاملاً سالم که از هیچ گونه آسیب شناسی رنج نمی برند نیز یافت. شیار عرضی به خودی خود یک بیماری نیست، فقط می تواند یکی از علائم یک بیماری مادرزادی باشد.
این علامت به تنهایی برای تشخیص بیماری کافی نیست. این ویژگی فقط باید در ترکیب با سایر تظاهرات اختلالات ژنتیکی در نظر گرفته شود.
تشخیص
اگر نوزاد تازه متولد شده دارای شیار عرضی در کف دستش باشد چه باید کرد؟ اگر در عین حال کودک هیچ ناهنجاری دیگری نداشته باشد، این علامت نباید باعث نگرانی شود. این بدان معنا نیست که کودک بیمار به دنیا آمده است. با این حال، پزشکان آزمایش خون برای کاریوتایپ را توصیه می کنند. این آزمایش ناهنجاری‌های کروموزومی را با دقت بالا تشخیص می‌دهد.
باید آزمایش خون انجام شود، زیرا اشکال موزاییکی از اختلالات کروموزومی وجود دارد. آنها همیشه با علائم واضح و تغییرات در ظاهر نوزاد همراه نیستند. اختلالات موزاییک فقط در طول زمان ظاهر می شود. در این مورد، شیار عرضی در کف دست ممکن است تنها نشانه آسیب شناسی باشد و توصیه می شود معاینه اضافی انجام شود. لازم به یادآوری است که این ویژگی45 درصد احتمال ابتلا به سندرم داون را نشان می دهد.
اگر کودک علائم آشکار دیگری از ناهنجاری ژنتیکی دارد، وجود یا عدم وجود خط سیمیان برای تشخیص اهمیت زیادی ندارد.
اگر چنین چین و چروکی در کف دست شما در بزرگسالی مشاهده شد، در هنگام برنامه ریزی برای بچه دار شدن، به او توصیه می شود از ژنتیک بازدید کنید. مشاوره با متخصص ضروری است، حتی اگر بیمار احساس سلامتی کامل داشته باشد. این برای سلامت فرزندان آینده او مهم است.
درمان
وجود شیار عرضی در کف دست ممکن است تنها یکی از علائم اختلالات کروموزومی باشد. بنابراین درمان بیماری زمینه ای ضروری است.
بیشتر ناهنجاری های ژنتیکی به طور کامل درمان نمی شوند. طب مدرن نمی تواند بر ترکیب کروموزوم ها تأثیر بگذارد. با این حال، اصلاح اختلالات مادرزادی به موقع ضروری است:
- در مبتلایان به سندرم داون، رشد مهارت های گفتاری و ارتباطی نوزاد از سنین پایین ضروری است. توجه به سلامت کودک نیز ضروری است. چنین کودکانی اغلب از نقایص قلبی رنج می برند و همچنین مشکلاتی در عضلات و مفاصل دارند. بنابراین، کودک باید به طور منظم توسط متخصص اطفال تحت نظر باشد.
- در سندرم نونان، یک نوجوان تحت درمان جایگزینی هورمون قرار می گیرد. این به شما امکان می دهد رشد جنسی را با تاخیر تسریع کنید. فعالیت های رشدی در سنین پایین نشان داده می شود، زیرا چنین کودکانی ممکن است عقب ماندگی ذهنی را تجربه کنند.
- در سندرم کلاین فلتر، آماده سازی تستوسترون نشان داده شده است. اگر پسر یا مرد جوانی علائم ژنیکوماستی داشته باشد، جراحی پلاستیک انجام می‌شود.
- سندرم پاتائو عملا غیر قابل درمان است. این بیماری شدید پیش آگهی بسیار بدی دارد. مراقبت پزشکی برای کودک فقط شامل نظارت مداوم بر وضعیت او و درمان علامتی است.
پیشگیری
خط سیمیان بیشتر در بیماری های کروموزومی مشاهده می شود. تا به امروز، پیشگیری از چنین ناهنجاری ها توسعه نیافته است. با این حال، چنین آسیب شناسی در کودک متولد نشده را می توان با استفاده از تشخیص های قبل از تولد تشخیص داد.
هر زن باردار باید غربالگری شود. چنین نظرسنجی به شما امکان می دهد ناهنجاری های کروموزومی را در مرحله رشد داخل رحمی شناسایی کنید. غربالگری به ویژه برای بیماران بالای 35 سال نشان داده می شود. به هر حال، کودکان مبتلا به سندرم داون و سایر اختلالات مادرزادی بیشتر از زنان در اواخر سنین باروری متولد می شوند.
