اجزای پروتئینی زیادی در پلاسمای خون انسان وجود دارد. آنها از نظر ترکیب، ساختار و تحرک در یک محیط خاص که جریان الکتریکی را هدایت می کند متفاوت هستند. این اساس تقسیم کل پروتئین است که در پلاسما قرار دارد به بخش های مختلف پروتئین. در طول الکتروفورز سرم خون، نسبت کمی اجزاء و ساختارهای پروتئین فردی تعیین می شود. این برای تعیین اینکه آیا فرد دارای پدیده های پاتولوژیک مختلف مانند عفونت یا انکولوژی است یا خیر ضروری است. الکتروفورز پروتئین های سرم خون است که در تشخیص بیماری های مختلف اهمیت زیادی دارد.
Method Essence
برای تقسیم فراکسیون های پروتئینی، از الکتروفورز سرم خون استفاده می شود که اصل آن بر اساس تحرک متفاوت اجزای پروتئین در میدان الکتریکی ایجاد شده است. این روش تحقیق از دقت بیشتری برخوردار استآموزنده، بر خلاف شمارش کامل خون استاندارد. اما در عین حال، الکتروفورز فقط مقدار یک بخش پروتئین خاص، ماهیت و درجه فرآیند پاتولوژیک را به شکل کلی نشان می دهد. تجزیه و تحلیل مطالعات انجام شده به متخصصان پزشکی این امکان را می دهد که دقیقاً متوجه شوند که چه نسبتی از فراکسیون های پروتئینی در بدن انسان مشاهده می شود و ویژگی های آسیب شناسی ذاتی یک بیماری خاص را تعیین کنند.
انواع فراکسیون پروتئین
بیشتر مایع اولیه بدن یا خون از پروتئین تشکیل شده است. در مجموع، هنجار آنها در محدوده 60-80 گرم در لیتر است. برای به دست آوردن تجزیه و تحلیل دقیق، الکتروفورز سرم خون روی کاغذ انجام می شود. این مطالعه رایج ترین روش تحلیل است. رسانه اصلی یک کاغذ صافی مخصوص است. ویژگی اصلی آن رطوبت سنجی بالا است. چنین کاغذی می تواند آب را بیش از وزن خود 130-200 برابر جذب کند. بسته به تجهیزات مورد استفاده، الکتروفورز روی کاغذ 4-16 ساعت طول می کشد. تقسیم بندی ساختارهای پروتئینی وجود دارد. سپس نوارهای کاغذ با جوهرهای مخصوص پردازش می شوند تا تجزیه و تحلیل به دست آید. این تکنیک رایج ترین در کار آزمایشگاه های پزشکی است. به دلیل عمل جریان الکتریکی، بخش های پروتئینی با بار منفی به سمت الکترود با بار مثبت حرکت می کنند. به همین دلیل، اجزای پروتئینی خون به 5 بخش شناخته شده تقسیم می شوند:
- آلبومین؛
- α1 -گلوبولین؛
- α2 -گلوبولین؛
- β – گلوبولین؛
- γ-گلوبولین.
آلبومین ها دارای بار منفی هستند و وزن مولکولی کمی در مقایسه با سایر بخش ها دارند. به همین دلیل سرعت حرکت آنها بسیار بیشتر از سایر جناح ها است و در دورترین فاصله از منطقه شروع قرار دارند. سه بخش اول گلوبولین به دلیل جرمشان با سرعت کمتری حرکت می کنند. اما کمترین سرعت در γ-گلوبولین ها ثبت شده است. این پروتئین ها دارای جرم بزرگ و اندازه های بزرگ نسبت به سایرین هستند. بار آنها تقریباً خنثی است، بنابراین این بخش پروتئین عملاً از خط شروع حرکت نمی کند.
نیاز به استفاده از
در حال حاضر، الکتروفورز سرم یک آزمایش مکرر برای تشخیص دقیق بیماری است. این تجزیه و تحلیل می تواند توسط درمانگران و پزشکان با مشخصات محدود تجویز شود. نشانه های تحقیق این خواهد بود:
- التهاب های مختلف؛
- بیماری های مزمن؛
- فرایندهای پاتولوژیک در بافت همبند؛
- خونریزی داخلی؛
- نئوپلاسم های بدخیم.
آمادگی برای آزمون
برای اینکه نتایج مطالعات رفتاری صحیح باشد، حداقل 8 ساعت قبل از اهدای خون، باید غذا نخورید. علاوه بر این، لازم است مصرف داروها در صورت وجود با پزشک معالج هماهنگ شود.
نمونه‌گیری خون
برای اینکه نتایج به اشتباه بالا نرود، باید احتمال لخته شدن خون را به حداقل رساند تا شاخص تعیین شود.فراکسیون پروتئین و پروتئین کل الکتروفورز سرم با دقت انجام می شود، زیرا احتمال تحریف نتایج به دلیل فیبرینوژن وجود دارد. می تواند پروتئین های غیر طبیعی را پنهان کند یا با آنها اشتباه گرفته شود.
مقادیر عادی
ظرف 24 ساعت پس از نمونه برداری، آنالیز الکتروفورز پروتئین های سرم خون آماده می شود. هنجار شاخص های به دست آمده بر اساس دسته در بزرگسالان:
- پروتئین کل - 63-82 گرم در لیتر.
- آلبومین - 40-60٪ از تعداد کل کسرها.
- α1-گلوبولین - 2-5%.
- α2-گلوبولین - 7-13%.
- β-گلوبولین - 8-15%
- γ-گلوبولین - 12-22%.
نیاز به تجزیه و تحلیل
تغییر در مقدار هر بخش پروتئین به بالا یا پایین ممکن است نشان دهنده ایجاد یک آسیب شناسی خاص باشد. برای به دست آوردن اطلاعات قابل اعتماد در این مورد، الکتروفورز پروتئین های سرم خون ضروری است. رمزگشایی نتایج، تشخیص و انتخاب درمان را برای متخصصان پزشکی آسان‌تر می‌کند.
افزایش آلبومین
در همان ابتدا، هنگام تجزیه و تحلیل نتایج به دست آمده، میزان آلبومین تعیین می شود. افزایش این کسر ممکن است نشان دهنده کم آبی بدن باشد. اگر بیمار استفراغ طولانی مدت یا اختلال در سیستم گوارشی داشته باشد، ممکن است این اتفاق بیفتد. همچنین افزایش آلبومین با سوختگی ناحیه وسیعی از پوست رخ می دهد.
کاهش آلبومین
اگر میزان آلبومین در بدن کاهش یابد بسیار خطرناک تر است، این ممکن است نشان دهنده آسیب شناسی های زیر باشد:
- آسیب کلیه و کبد.
- آسیب شناسی دستگاه گوارش.
- فرایندهای عفونی.
- اختلال در فعالیت سیستم قلبی عروقی.
- خونریزی.
- نئوپلاسم های بدخیم.
- سپسیس.
- روماتیسم.
کاهش جزئی آلبومین نیز می تواند باشد:
- برای مادران آینده.
- هنگامی که دوز دارو بیش از حد است.
- برای تب طولانی مدت.
- سیگاری های شدید.
تغییر در تعداد α1-گلوبولین
کاهش در تعداد a1-گلوبولین ها با کمبود α1-آنتی تریپسین ثبت شده است. افزایش با تشدید التهاب در بدن، اختلالات در کبد، با پوسیدگی بافت مشاهده می شود.
کاهش در α2-گلوبولین
آن را برای دیابت شیرین، فرآیندهای التهابی در لوزالمعده، در نوزادان مبتلا به زردی، با هپاتیت با منشا سمی ثبت کنید. این همچنین نشان دهنده یک رژیم غذایی نامناسب و نامتعادل است.
افزایش α2-گلوبولین
زمانی رخ می دهد که بیماری های زیر وجود داشته باشد:
- التهاب، به ویژه با وجود اگزودای چرکی (پنومونی و سایر فرآیندهای همراه با وجود چرک).
- اختلالات بافت همبند (مانند روماتیسم).
- بدخیمنئوپلاسم ها.
- دوره های نقاهت پس از سوختگی.
- آسیب کلیه.
علاوه بر این، این پدیده برای همولیز خون در لوله آزمایش در طول مطالعه معمول است.
افزایش بتاگلوبولین
با هایپرلیپوپروتئینمی (افزایش مقدار لیپیدها در خون)، آسیب شناسی کبد و کلیه ظاهر می شود. می توان آن را با زخم معده باز و همچنین کم کاری تیروئید (اختلال در غده تیروئید) یافت. کاهش در کسر با هیپوبتالیپوپروتئینمی (افزایش جزء بتالیپوپروتئین در خون) ثبت می شود.
تغییر در کسر γ-گلوبولین
این بخش شامل ایمونوگلوبولین ها است. بنابراین، افزایش گاما گلوبولین ها در صورت نقص ایمنی ثبت می شود. این معمولاً با عفونت های مختلف، توسعه فرآیند التهابی، تغییرات بافتی و ضایعات سوختگی رخ می دهد. رشد γ-گلوبولین ها در بیماران مبتلا به هپاتیت مزمن مشاهده می شود. تقریباً همین تصویر برای سیروز کبدی معمول است. در موارد پیشرفته این بیماری، مقدار کسر پروتئین γ-گلوبولین ها به طور قابل توجهی بیشتر از شاخص آلبومین است. در برخی بیماری ها، ممکن است اختلالاتی در تشکیل γ-گلوبولین ها و ایجاد پروتئین های تغییر یافته در خون - پارپروتئین ها وجود داشته باشد. برای روشن شدن ماهیت این توسعه، یک مطالعه اضافی انجام می شود - ایمونوالکتروفورز. این الگو برای مولتیپل میلوما و پاتولوژی والدنستروم معمول است.
افزایش در تعداد γ-گلوبولین ها نیز ذاتی استآسیب شناسی های زیر:
- لوپوس اریتماتوز؛
- اندوتلیوم؛
- آرتریت روماتوئید؛
- استئوسارکوم؛
- شکل مزمن لوسمی لنفوسیتی؛
- candidomycosis.
کاهش γ-گلوبولین
کاهش γ-گلوبولین ها به 3 نوع تقسیم می شود:
- فیزیولوژیک (معمولی برای نوزادان سه تا پنج ماهه).
- مادرزادی (از بدو تولد ایجاد می شود).
- ایدیوپاتیک (زمانی که علت آن قابل تعیین نیست).
کاهش ثانویه در ایجاد بیماری هایی که باعث تحلیل رفتن سیستم ایمنی می شوند ثبت شده است. به تازگی، در عمل پزشکی، تجزیه و تحلیل به طور فزاینده ای برای تعیین میزان پرآلبومین انجام می شود. به طور معمول، چنین مطالعه ای بر روی بیماران تحت مراقبت های ویژه انجام می شود.
کاهش میزان پری آلبومین یک آزمایش بسیار مهم و دقیق برای تعیین نارسایی ساختارهای پروتئینی در بدن بیمار است. هنگام آنالیز پرآلبومین ها، متابولیسم پروتئین در چنین بیمارانی اصلاح می شود.
الکتروفورز ادرار
اصل چنین تجزیه و تحلیلی شبیه به فناوری انجام الکتروفورز سرم خون است. برای تشخیص دقیق تر یا تشخیص سایر آسیب شناسی ها انجام می شود. علاوه بر این، چنین تجزیه و تحلیلی به شناسایی وجود پروتئینوری در بیمار کمک می کند.
نتیجه گیری
الکتروفورز سرم خون و ادرار از روشهای مهم در تشخیص انواع بیماریهای عفونی است. با تشکر از روشتحقیقات و دقت بالا به تعیین نوع آسیب شناسی کمک می کنند. تشخیص دقیق راه درست درمان مناسب و بهبودی کامل است.
