از لحظه لقاح بدن دستخوش تغییرات زیادی می شود. تنها از یک سلول حاوی مواد ارثی والدین رشد می کند و به دلیل تولید مثل و تمایز سلول ها رشد می کند. این یک فرآیند ثابت برای حفظ زندگی یک ارگانیسم چند سلولی است که بر اساس بسیاری از فعل و انفعالات بین سلولی است. در هر مرحله از زندگی، تخصص سلول ها تغییر می کند و باریک تر می شود.
سلول ها و بافت ها
به گروهی از سلول‌ها با ویژگی‌های مورفوفیزیولوژیکی یکسان که در یک مکان قرار دارند و وظایف یکسانی را حل می‌کنند، بافت نامیده می‌شود. اندام ها از بافت ها و موجودات از سیستم های اندامی ساخته شده اند. اما برای رفتن از سلول زاینده به ارگانیسم، باید بر مراحل تمایز سلولی غلبه کرد. این فرآیند آماده سازی سلول ها برای انجام وظایف محول شده به آنها است که در نتیجه در سطوح بالا،توسعه، آنها توانایی اشتراک گذاری را از دست می دهند.
بازسازی
نیاز به تمایز طولانی مدت عدم امکان بازسازی واقعی بافت ها و اندام های بسیار خاص را توضیح می دهد که سلول های آنها در درجه بالایی از رشد خود هستند. در این اندام ها، آسیب مکانیکی با ادغام مناطق زندگی با بافت همبند ترمیم می شود. یعنی بازیابی کامل سلول هایی که قبلا در این مکان بودند، اگر تمایز بالایی داشتند، هرگز اتفاق نمی افتد.
به عنوان مثال، مناسب است به شکل گیری اسکار در هنگام آسیب دیدگی عضلات، از جمله در قلب، اشاره کنیم. همچنین در نتیجه آسیب به مغز یا اعصاب، نورون ها بازیابی نمی شوند. پس از آسیب به یک بافت بسیار متمایز، بدن مجبور است با از دست دادن عملکرد خود کنار بیاید. و تنها استفاده از سلول‌های بنیادی که هنوز مرحله تبدیل را تحت تأثیر سایتوکین‌های موضعی و شرایط ماندن طی نکرده‌اند، امیدی برای بازسازی واقعی می‌گذارد. اما در حال حاضر، این فناوری آینده است.
رشد بدن
تمایز سلول ها در بدن بسته به واسطه ها و سیگنال هایی که از تنظیم کننده دریافت می کنند در مراحل انجام می شود. بدون عامل بیرونی، تحول در جهتی که برای توسعه لازم است غیرممکن است. و پس از دریافت، فرآیند دارای یک ویژگی کاملاً مشخص شده است، که در هر مرحله یک سیستم برای نظارت و غربالگری جمعیت‌های سیتولوژیکی ناموفق وجود دارد.
به دلیل روند رشد از جنین تا بلوغارگانیسم در یک توالی دقیق تمایز سلولی برنامه ریزی شده است. این ترتیب باید به شدت رعایت شود و تا زمانی که یک مرحله مهم اتفاق نیفتد، مرحله دیگری از جداسازی و مشخص شدن سیتولوژیک نباید رخ دهد. در غیر این صورت، رشد و نمو در ابتدا با یک خطا رخ می دهد که منجر به ایجاد ناهنجاری ها یا ناهنجاری های رشدی می شود.
تکامل چند سلولی
در ارگانیسم بالغ، این مکانیسم زمینه ساز تشکیل سلول های تومور است. تصور اینکه چگونه تعداد زیادی از مراحل باید جایگزین یکدیگر در دقیق ترین توالی برای تمایز صحیح سلول ها و بافت ها شوند دشوار است. این یک مکانیسم باورنکردنی است که توسط آن یک ارگانیسم چند سلولی عمل می کند. این همچنین نشانی واضح از این تز است که انتوژن تکرار مختصری از فیلوژنی است. این بدان معنی است که تمایز سلولی در دنباله ای که تکامل در آن حرکت کرده است، رخ می دهد.
تمایز خونساز
تمایز سلول های خونی نمونه بارز مرحله بندی این فرآیند در یک ارگانیسم بسیار توسعه یافته است. در انسان، از یک پیش ساز معمولی به نام سلول بنیادی خونساز منشأ می گیرد. پرتوان است، یعنی هر سلول خونی می تواند از آن تحت تأثیر انواع سیتوکین ها تشکیل شود. مهمتر از آن، این نیز محصول یک پیشرفت طولانی و آماده سازی برای تبدیل شدن به پیشرو خون سازی است. او مرحله تمایز سلول های بنیادی را طی کرد و فقط برای آن آماده شدیک هدف - تبدیل شدن به آغاز میکروب های خونساز. هیچ بافت دیگری از آن ساخته نخواهد شد که آن را از سلول های بنیادی تمایز نیافته متمایز کند.
خونسازی اولیه
در مرحله اول، دو جمعیت از یک سلول بنیادی تحت تأثیر دو عامل اساساً متفاوت رشد می کنند. تحت تأثیر ترومبوپوئیتین و فاکتور محرک کلنی (CSF)، یک گروه سلولی بزرگ از پیش سازهای میلوپوئیز تشکیل می شود. تمام مونوسیت ها، لکوسیت های دانه ای، پلاکت ها و گلبول های قرمز از این گروه ایجاد می شوند. فقط تشکیل یک سلول پیش ساز اولیه مرحله شروع تقسیم خون سازی به دو جریان است. جریان اول میلوپوئیز و جریان دوم لکوپوزیس است.
در طول آن، از همان سلول پیش ساز پرتوان، اما در حال حاضر تحت تأثیر اینترلوکین، یک جمعیت سلولی لکوپوز تشکیل می شود. لنفوسیت های T و B را با سلول های کشنده طبیعی توسعه می دهد. تقسیم به دو جریان نمونه ای از تمایز سلولی اولیه است. این بدان معنی است که قبل از تشکیل سلول های خونی فعال، چندین مرحله می گذرد که در هر یک از آنها فنوتیپ و مجموعه گیرنده تغییر می کند. بسیاری از آنها مکان خود را تغییر خواهند داد، جایی که جداسازی و مشخصات سیتولوژیک تحت تأثیر سیتوکین ها و آنتی ژن های دارای آنتی بادی قرار خواهند گرفت.
Myelopoiesis
سلول تقسیم کننده اصلی که همه میلوسیت ها را ایجاد می کند، میکروب میلوئید است. توسعه آن دو جریان را دنبال می کند: اولی تشکیل یک پیش ماده مشترک با پلاکت ها و گلبول های قرمز است و دومیتشکیل یک پروتولوکوسیت که مونوسیت و گرانولوسیت از آن منشأ می گیرند. اولین جریان تمایز سلولی، فرآیند رشد آنها تحت تأثیر فاکتور محرک کلنی، ترومبوپوئیتین و اینترلوکین نوع 3 است.
پیش سازهای لکوسیت ها و مونوسیت ها تحت تأثیر فاکتور تحریک کننده کلنی خونساز تشکیل می شوند. از پیش ساز مشترک پلاکت ها و گلبول های قرمز، به ترتیب تحت تأثیر ترومبوپوئیتین و اریتروپویتین، اشکال میانی سلول ها ایجاد می شود. از این میان، از طریق به اصطلاح پیری و رشد اضافی، سلول‌های بالغ گلبول‌های قرمز و پلاکت‌ها تشکیل می‌شوند.
قابل توجه است که پلاکت ها، در عوض، قطعاتی از سلولی هستند که قبل از آنها وجود دارد، زیرا در مرحله تمایز، اندامک های غیر ضروری و هسته را از دست دادند. در گلبول های قرمز، هسته نیز حذف شد و سیتوپلاسم با هموگلوبین پر شد. لکوسیت ها، به عنوان سلول هایی که در جریان دوم میلوپوئز رشد می کنند، دارای هسته هستند، اگرچه درجه تمایز آنها نیز بسیار بالا است.
Leukopoiesis
تمایز سلولی لنفوسیتی فرآیند تشکیل لنفوسیت ها و سلول های کشنده طبیعی از یک پیش ساز رایج لنفوپوزیس است. عمدتاً تحت تأثیر اینترلوکین ها انجام می شود و همچنین در ابتدا به دو جریان - B-lymphopoiesis و T-lymphopoiesis تقسیم می شود. این مرحله از رشد کنترل شده باعث ایجاد دو جمعیت از سلول‌های تک‌توان می‌شود که تنها به شکلی میانی برای تشکیل یک دودمان لنفوسیتی تبدیل می‌شوند.
پیش ساز کشنده های T و لنفوسیت های T از ناحیه رشد T تشکیل می شود و از پیش ساز سلول B، تأثیر اینترلوکین-4 ناحیه زایا لنفوسیت B را تشکیل می دهد. T-قاتل ها تحت تأثیر اینترلوکین-15، یک عامل بیان گیرنده های مربوطه - خوشه های تمایز (CD) تشکیل می شوند. بر اساس آنها، کل جمعیت لنفوسیت ها بسته به نوع آنتی ژن CD آنها به گروه هایی تقسیم می شود. بر این اساس، سلول های ایمنی عملکردهای مختلفی را انجام خواهند داد.
