مغز یک اندام متقارن حیاتی است که تمام عملکردهای بدن را کنترل می کند و مسئول رفتار انسان است. وزن آن در نوزادان بیش از 300 گرم نیست، با افزایش سن می تواند به 1.3-2 کیلوگرم برسد. یک اندام بسیار سازمان یافته متشکل از میلیاردها سلول عصبی است که با اتصالات عصبی به هم متصل شده اند. شبکه فیبرهای عصبی ساختار پیچیده ای دارد و یکی از پیچیده ترین تشکیلات بدن انسان است.
آناتومی مغز انسان
مغز به دو نیمکره بزرگ تقسیم می شود که سطح آن با پیچیدگی های زیادی پوشیده شده است. پشت مخچه است. در زیر تنه قرار داده شده است، عبور از نخاع. ساقه مغز و نخاع از سیستم عصبی برای فرمان دادن به عضلات و غدد استفاده می کنند. و در جهت مخالف، سیگنال‌هایی را از گیرنده‌های خارجی و داخلی دریافت می‌کنند.
بالای مغز جمجمه را می پوشاند و از آن در برابر تأثیرات خارجی محافظت می کند. خونی که از طریق شریان های کاروتید وارد می شود، اکسیژن مغز را تامین می کند. اگر به دلایلی نقص عضو اصلی وجود داشته باشد، این منجر به آن می شودکه فرد به حالت نباتی (روشی) می رود.
ساختار مغز
پیا ماتر مغز از بافت همبند سست با دسته‌هایی از رشته‌های کلاژن تشکیل شده است که یک شبکه متراکم پیچیده را تشکیل می‌دهند. از نزدیک با سطح مغز ترکیب می شود و به تمام شکاف ها و شیارها نفوذ می کند، شامل سیاهرگ های بزرگ شریانی است که اکسیژن را به اندام می رساند.
ماده عنکبوتیه حاوی مایع مغزی نخاعی است که عملکرد جذب شوک را انجام می دهد و مسئول تنظیم محیط خارج سلولی بین سلول های عصبی است. یک لایه وب نازک شفاف فضای بین پوسته های نرم و سخت را پر می کند.
پوسته سخت مغز یک صفحه ضخیم قوی است که از ورقه های جفت تشکیل شده و ساختار نسبتاً متراکمی دارد. سطح صاف داخلی را به مغز متصل می کند و قسمت بالایی آن با جمجمه ترکیب می شود. در مکان هایی که صفحه با استخوان ها متصل است، سینوس ها تشکیل می شوند - سینوس های وریدی بدون دریچه. سخت شامه نقش مهمی در محافظت از بصل النخاع در برابر آسیب دارد.
تقسیمات مغز
نیمکره های بزرگ به چهار ناحیه تقسیم می شوند. تصویر زیر محل لوب های قشر مغز را نشان می دهد:
- قسمت جلویی با رنگ آبی مشخص شده است.
- بنفش - ناحیه جداری.
- قرمز - ناحیه پس سری.
- زرد - لوب تمپورال.
| بخش | کجا واقع شده | ساختارهای اساسی | برای چهپاسخ ها |
| جلو (پایان) | لوب های پیشانی سر | Corpus callosum، ماده خاکستری و سفید؛ هسته های پایه - مخطط (هسته دمی، توپ رنگ پریده، پوسته)، بدن xiphoid، حصار | کنترل رفتار، برنامه ریزی اقدام، هماهنگی حرکت، کسب مهارت |
| متوسط | بالای مغز میانی، زیر جسم پینه ای | تالاموس، متولاموس، هیپوتالاموس، غده هیپوفیز، اپیتالاموس | گرسنگی، تشنگی، درد، لذت، تنظیم حرارت، خواب، بیداری |
| متوسط | ساقه فوقانی مغز | کوتروژمینا، ساقه مغز | تنظیم تون عضلات، توانایی راه رفتن و ایستادن |
| بلنگ | ادامه نخاع | هسته عصب جمجمه | متابولیسم؛ رفلکس های محافظ: عطسه، اشک ریزش، استفراغ، سرفه. تهویه ریه، تنفس، هضم |
| عقب | قسمت مستطیلی مجاور | پل، مخچه | دستگاه دهلیزی، درک گرما و سرما، هماهنگی حرکت |
جدول تقسیمات مغزی عملکردهای اصلی اندام بالاتر را نشان می دهد. کوچکترین نقص در عملکرد سیستم عصبی منجر به عوارض جدی می شود و کل بدن انسان را تحت تأثیر قرار می دهد. شایع ترین آسیب شناسی های مرتبط با اختلال در فعالیت مغز را در نظر بگیرید.
آسیب گانگلیون پایه
هسته های پایه (گانگلیون) تجمع جداگانه ای از ماده خاکستری در قسمت زیر قشری هستند.نیمکره های بزرگ یکی از سازندهای اصلی، هسته دمی (nucleus caudatus) است. با یک نوار سفید - کپسول داخلی - از تالاموس جدا می شود. گانگلیون از سر هسته دمی، بدن و دم تشکیل شده است.
اختلالات اساسی با هسته های ناکارآمد:
- ناهماهنگی؛
- لرزش غیر ارادی دست و پا؛
- ناتوانی در یادگیری مهارت های جدید؛
- ناتوانی در کنترل رفتار.
بیایید تظاهرات بالینی ضایعات هسته دمی را در نظر بگیریم.
Hyperkinesi
این بیماری در اثر حرکات خود به خودی کنترل نشده گروهی از عضلات ایجاد می شود. این بیماری در پس زمینه آسیب به سلول های عصبی هسته های پایه، به ویژه، بدن دمی و کپسول داخلی رخ می دهد. محرک ها:
- فلج مغزی کودکان؛
- مسمومیت؛
- استرس؛
- آنسفالیت;
- آسیب شناسی مادرزادی؛
- آسیب سر؛
- بیماری های سیستم غدد درون ریز.
علائم رایج:
- انقباض غیر ارادی عضلات؛
- تاکی کاردی؛
- پلک زدن مکرر;
- چشم های چروکیده؛
- اسپاسم عضلات صورت;
- زبان بیرون زده؛
- درد در قسمت پایین شکم.
عوارض هایپرکینزی منجر به محدودیت تحرک مفصل می شود. این بیماری غیر قابل درمان است، اما با کمک داروها و فیزیوتراپی می توان علائم را کاهش داد و وضعیت فرد را کاهش داد.
Hypokinesia
ضایعه هسته دمیمغز یکی از علل شایع ایجاد یک بیماری مرتبط با کاهش عملکرد حرکتی انسان است.
علائم و اثرات:
- هیپوتانسیون؛
- سوء جذب روده;
- تخریب عملکرد حواس؛
- کاهش تهویه ریه؛
- آتروفی عضله قلب؛
- ایستادگی خون در مویرگها؛
- برادی کاردی؛
- تغییرات دژنراتیو در وضعیت بدن.
افت فشار خون نه تنها منجر به کاهش فعالیت بدنی، بلکه در فعالیت ذهنی نیز می شود. در پس زمینه هیپوکینزی، کارایی از بین می رود و فرد به طور کامل از جامعه خارج می شود.
بیماری پارکینسون
هنگامی که بیماری رخ می دهد، تغییرات دژنراتیو در نورون ها رخ می دهد که منجر به از دست دادن کنترل بر حرکات می شود. سلول ها تولید دوپامین را متوقف می کنند، که مسئول انتقال تکانه ها بین هسته دمی و جسم سیاه است. این بیماری صعب العلاج و مزمن در نظر گرفته می شود.
علائم اولیه:
- تغییر دست خط؛
- حرکات آهسته؛
- لرزش اندام؛
- افسردگی؛
- تنش عضلانی;
- سخنرانی نامفهوم؛
- نقض راه رفتن، وضعیت بدن؛
- بیان منجمد؛
- فراموشی.
اگر یکی از علائم ظاهر شد، باید با یک متخصص مغز و اعصاب مشورت کنید.
Huntington's Chorea
کره یک آسیب شناسی ارثی سیستم عصبی است. بیماریبا اختلالات روانی، هیپرکینزی و زوال عقل آشکار می شود. نقض عملکرد حرکتی به دلیل حرکات تند و ناگهانی است که خارج از کنترل فرد است. هنگامی که بیماری رخ می دهد، آسیب به گانگلیون های پایه، از جمله هسته دمی. اگرچه دانشمندان دانش کافی در مورد آناتومی مغز انسان دارند، اما کره هنوز به خوبی درک نشده است.
علائم:
- بی قراری;
- امواج تند دست؛
- کاهش تون عضلانی؛
- تشنج؛
- اختلالات حافظه؛
- اسمک، آه؛
- حالات غیر ارادی چهره؛
- مزاج;
- رقص راه رفتن.
عوارض کره:
- ناتوانی در سلف سرویس؛
- پنومونی؛
- روان پریشی؛
- نارسایی قلبی؛
- ایده های دیوانه کننده؛
- تمایل به خودکشی؛
- حملات پانیک؛
- زوال عقل.
هانتینگتون غیرقابل درمان است، درمان دارویی با هدف تسکین وضعیت و طولانی کردن دوره کار بیمار است. داروهای ضد روان پریشی برای جلوگیری از عوارض استفاده می شود. هر چه زودتر تشخیص داده شود، بیماری کمتر خود را نشان می دهد. بنابراین، در اولین علائم آسیب شناسی، باید با یک متخصص مشورت کنید.
سندرم تورت
بیماری تورت یک اختلال روانی در سیستم عصبی است. این بیماری با تیک‌های حرکتی و صوتی غیرقابل کنترل مشخص می‌شود.
دلایل:
- خسارتساختارهای مغز در کمبود اکسیژن یا هنگام زایمان؛
- اعتیاد به الکل مادر در دوران بارداری؛
- توکسیکوز مشخص در سه ماهه اول بارداری که بر جنین تأثیر منفی می گذارد.
علائم
تیک های ساده انقباضات کوتاه یک گروه عضلانی هستند. این موارد عبارتند از:
- grimacing;
- پلک زدن مکرر;
- حرکات غیر ارادی چشم؛
- بوییدن بینی؛
- تکان دادن سر.
تیک های پیچیده شامل انواع اعمالی است که توسط چندین گروه عضلانی انجام می شود:
- اشارات بیان شده؛
- hyperkinesis;
- پیاده روی فانکی؛
- پرش؛
- کپی کردن حرکت مردم؛
- چرخش بدن؛
- بوییدن اجسام اطراف.
تیک صوتی:
- سرفه;
- فریاد؛
- پارس;
- عبارات تکراری؛
- خرخر.
قبل از حمله، بیمار دچار تنش و خارش در بدن می شود، پس از حمله، این حالت از بین می رود. دارودرمانی سندرم تورت را به طور کامل درمان نمی کند، اما می تواند علائم را کاهش دهد و دفعات تیک ها را کاهش دهد.
بیماری فار
مشخصه این سندروم تجمع کلسیم در عروق مغز است که مسئول تامین اکسیژن به کپسول داخلی و هسته دمی هستند. یک بیماری نادر در نوجوانی و میانسالی خود را نشان می دهد.
عوامل تحریک کننده:
- مسمومیت با مونوکسید کربن؛
- اختلال تیروئید؛
- سندرم داون؛
- رادیوتراپی;
- میکروسفالی؛
- اسکلروز توبروس؛
- اختلال متابولیسم کلسیم.
علائم:
- لرزش اندام؛
- تشنج؛
- عدم تقارن صورت؛
- اپی سندرم؛
- سخنرانی نامفهوم.
سندرم فارا به طور کامل شناخته نشده است و درمان خاصی ندارد. پیشرفت بیماری منجر به عقب ماندگی ذهنی، زوال عملکرد حرکتی، ناتوانی و مرگ می شود.
یرقان هسته ای
شکل زردی در نوزادان با غلظت بالای بیلی روبین در خون و گانگلیون های پایه همراه است. هنگامی که بیماری رخ می دهد، آسیب جزئی به مغز وارد می شود.
دلایل:
- نارس؛
- کم خونی;
- توسعه نیافتگی سیستم های بدن؛
- حاملگی چند قلو؛
- واکسن هپاتیت B؛
- کم وزنی؛
- گرسنگی اکسیژن؛
- بیماری ارثی کبد؛
- درگیری رزوس والدین.
علائم:
- زرد شدن پوست؛
- خواب آلود؛
- افزایش دما؛
- کاهش تون عضلانی؛
- کسلی؛
- شیر ندادن؛
- نفس نادر؛
- بزرگ شدن کبد و طحال؛
- کج کردن سر؛
- تشنج؛
- تنش عضلانی;
- استفراغ.
درمان با قرار گرفتن در معرض طیف پرتوهای سبز-آبی و انتقال خون انجام می شود. برای پر کردنمنابع انرژی قطره چکان را با گلوکز قرار می دهند. در طول بیماری کودک، نوروپاتولوژیست مشاهده می کند. نوزاد تنها زمانی از بیمارستان مرخص می شود که شمارش خون طبیعی باشد و همه علائم ناپدید شوند.
شکست هسته دمی مغز منجر به بیماری های صعب العلاج شدید می شود. برای پیشگیری و تسکین علائم، درمان دارویی مادام العمر برای بیمار تجویز می شود.
