سندرم شارکو - چیست و چگونه خود را نشان می دهد؟ این مقاله را به این سؤالات اختصاص خواهیم داد.
شرح بیماری
سندرم شارکو (یا لنگش متناوب) بیماری است که با بروز و همچنین افزایش درد و ضعف در اندام تحتانی هنگام راه رفتن مشخص می شود. چنین تظاهراتی اغلب باعث توقف بیمار می شود، زیرا در حالت استراحت علائم ذکر شده عملاً آزاردهنده نیستند. اغلب افراد این انحراف را در نتیجه موارد زیر تجربه می کنند:
- اعتیاد بیش از حد به مشروبات الکلی و تنباکو؛
- اضافه وزن؛
- کلسترول خون بالا؛
- وراثت و غیره.
علائم اصلی
سندرم شارکو یک بیماری نسبتاً دردناک است که باعث ناراحتی بیمار می شود و کیفیت زندگی او را به میزان قابل توجهی مختل می کند. با چنین انحرافی، فرد اغلب از احساس خستگی و همچنین ناراحتی و درد در اندام تحتانی هنگام راه رفتن، به ویژه در ناحیه گلوتئال و عضلات ساق پا شکایت دارد. همچنین مواردی وجود دارد که درد در بافت های عضلانی ران و کمر موضعی می شود. به گفته بیماران مبتلا به شارکو، این بیماری تا حدی فروکش کرده و بلافاصله پس از آن ضعیف می شوداستراحت کوتاه.
با چنین بیماری در قسمت های انتهایی اندام تحتانی، بیمار اغلب دارای اختلالات تغذیه ای و رویشی- عروقی است (به عنوان مثال، آکروسیانوز، سردی پا، سنگ مرمر شدن پوست و تغییرات دیستروفیک آنها، کمبود نبض در شریان های پا، و همچنین قانقاریا انگشتان دست، که اغلب به سمت پروگزیمال گسترش می یابد).
در میان چیزهای دیگر، سندرم شارکو با تغییرات دژنراتیو-دیستروفیک در استخوان ها و مفاصل (هیپرتروفی تک تک بخش ها، دژنراسیون غضروف، جداسازی استخوان، استئوفیت ها، شکستگی های داخل مفصلی و خودبخودی استخوان های لوله ای) مشخص می شود. علاوه بر این، شلی و کاهش حساسیت مفاصل به طور قابل توجهی خطر آسیب های تروماتیک را افزایش می دهد.
علل بروز
سندرم شارکو یک بیماری ناشی از آسیب به شریان های پا (ترومبانژیت، آترواسکلروز محوکننده، شکل محیطی آئورت آرتریت غیر اختصاصی و غیره) است. درد در بیمار به دلیل جریان ناکافی خون در بافت های عضلانی اندام تحتانی ایجاد می شود. همچنین، این بیماری می تواند در نتیجه فشرده سازی دم اسب در تنگی نخاعی رخ دهد، که کمتر به دلیل ایسکمی نخاع در ناهنجاری شریانی وریدی یا آترواسکلروز آئورت است.
درمان بیماری
درمان لنگش متناوب درمان مستقیم منبع اصلی بیماری یعنی عروق است. به عنوان یک قاعده، در چنین شرایطی، پزشکانبه بیماران خود توصیه می کنند که همه عادات بد را ترک کنند، وزن خود را کاهش دهند و از یک رژیم غذایی سخت پیروی کنند. همچنین برای بیماران مجموعه خاصی از تمرینات بدنی تجویز می شود که به غلبه بر علائم بیماری کمک می کند.
درمورد روش های محافظه کارانه درمان، آنها شامل مصرف داروهای مختلف هستند. عمل آنها یک اثر ضد درد و گشاد کننده عروق می دهد. محصولات دارویی همچنین به کاهش کلسترول خون و رقیق شدن آن کمک می کنند.
در صورت نیاز فوری از مداخله جراحی استفاده می شود که در طی آن لومن شریان با قرار دادن کاتتر مخصوص در آن منبسط می شود.
سندرم Charcot-Marie-Tooth
این انحراف گروهی از بیماری های ارثی است که با انحطاط رشته های عصبی محیطی مشخص می شود. به ویژه باید توجه داشت که انواع مختلف سندرم نام برده می تواند بر اساس نقایص ژنتیکی مختلف باشد. بیشتر این بیماری ها به صورت اتوزومال غالب به ارث می رسند. با این حال، انواع بیماری‌های مرتبط با پیوند کروموزوم X اکنون شناسایی شده‌اند.
با تشخیصی مانند سندرم شارکو-ماری، نخاع و اعصاب محیطی بیمار تحت تأثیر قرار می گیرند. نوروپاتی آکسونی یا نوروپاتی دمیلینه کننده ممکن است بسته به نقص ژنتیکی خاص ایجاد شود.
اغلب انحراف ارائه شده در نوجوانی یا نوجوانی شروع می شود. علائم این گروه از بیماری با گذشت زمان افزایش می یابد و بیماری پیشرفت می کند و در نتیجه به درجه متوسطی می رسد.ناتوانی غیر کشنده.
علائم انحراف
این بیماری با آتروفی بافت عضلانی دیستال پاها و ضعف شروع به تظاهر می کند. با گذشت زمان، پاها تغییر شکل می دهند و انگشتان به شکل چکشی و بزرگ می شوند. کودکان مبتلا به این تشخیص تقریباً همیشه در رشد فیزیکی تاخیر دارند.
درمان بیماری ارثی
درمان خاصی برای این وضعیت پاتولوژیک وجود ندارد. با این حال، برای بهبود رفاه بیمار، پزشکان اغلب تمرینات درمانی و کاردرمانی را تجویز می کنند. علاوه بر این، بیماران با چنین تشخیصی به طور فعال از انواع دستگاه های پزشکی برای از بین بردن علائم درد استفاده می کنند. مثلاً با پای آویزان از بریس ارتوپدی برای تقویت ساق پا و … استفاده می شود. مشاوره ژنتیک نیز بسیار مهم است.
بیماری فون ویلبراند
لازم به ذکر است که نه تنها سندرم شارکو جزو بیماری های ارثی است. بیماری فون ویلبراند نیز می تواند از اعضای نزدیک خانواده منتقل شود.
همانطور که می دانید، انحراف ارائه شده شایع ترین نوع اختلالات ارثی است که منجر به اختلال در انعقاد خون یا فرآیند انعقاد می شود. با این حال، اغلب این بیماری در طول زندگی نیز در نتیجه عمل سایر بیماری ها (یعنی شکل اکتسابی) بروز می کند.
علائم بیماری
خطر خونریزی با این انحراف قابل توجه استبسته به نوع بیماری متفاوت است. علائم اصلی این اختلال ارثی خونریزی های دوره ای بینی، ظاهر بی علت هماتوم و کبودی، خونریزی لثه و غیره است. زنان ممکن است پریودهای سنگین داشته باشند و خطر از دست دادن مقادیر زیادی خون در طول زایمان وجود دارد.
درمان بیماری
بیماران با این تشخیص نیازی به درمان ندارند، اما همیشه در معرض خطر خونریزی شدید هستند. بنابراین، ممکن است به بیمار داروهایی توصیه شود که این علامت آشکار بیماری را کاهش دهند. اگر قرار است بیمار تحت عمل جراحی قرار گیرد، قطعاً پزشکان اقدامات پیشگیرانه را انجام خواهند داد.
