لنفوسیت ها (گلبول های سفید) - یکی از زیرگونه های لکوسیت ها، مهم ترین عنصر سیستم ایمنی بدن ما هستند. آنها در مغز استخوان تشکیل می شوند، عملکرد اصلی آنها شناسایی آنتی ژن های خارجی و تشکیل آنتی بادی های محافظ در بدن ما است. به طور معمول، خون محیطی انسان حاوی 18 تا 40 درصد لنفوسیت ها است.
در کودکان پیش دبستانی (5-7 ساله)، تعداد لنفوسیت ها بر سایر انواع لکوسیت ها غالب است، با بزرگسالی این نسبت تغییر می کند و نوتروفیل ها مانند بزرگسالان افزایش می یابد. بنابراین، رمزگشایی تجزیه و تحلیل در کودکان بر اساس معیارهای دیگر انجام می شود. با بیماری های مختلف عفونی، انکولوژیک، خودایمنی، آلرژیک و درگیری های پیوندی، تعداد لنفوسیت ها در خون تغییر می کند.
لنفوپنی مطلق (لنفوسیت کم)
مشاهده شده زمانی که یک بیماری عفونی حاد رخ می دهد - در مرحله اولیه، مواد سمی از رگ های خونی به بافت ها مهاجرت می کنند.بدن انسان. کاهش لنفوسیت ها نشان دهنده وجود سل، فرآیند چرکی، کم خونی آپلاستیک، کلروز، لوپوس اریتماتوز، بیماری کوشینگ، بیماری های ژنتیکی ایمنی، پنومونی، ضایعات تومور مانند اندام های داخلی است. این همچنین با نقض آشکار فرآیندهای متابولیک، نارسایی کلیوی، اثرات سمی الکل و داروها، سیروز کبدی مشاهده می شود.
در بیماری های فوق لنفوسیت ها کاهش می یابد. علل این پدیده به دلیل فرآیندهای التهابی و عفونی در بدن است. برای شناسایی علت واقعی، باید با یک درمانگر تماس بگیرید، معاینه شوید و پس از تشخیص، پزشک درمان مناسب را تجویز کند یا شما را به متخصصان بسیار متخصص ارجاع دهد: متخصص بیماری های عفونی، هماتولوژیست، یک انکولوژیست.
کاهش لنفوسیت در کودکان
لنفوپنی در اختلالات نقص ایمنی مادرزادی ظاهر می شود. می تواند در حالی که هنوز در رحم است به جنین منتقل شود. شایع ترین علت، رژیم غذایی ضعیف با پروتئین است. در برخی موارد، لنفوسیت‌های خون در حضور ایدز پایین می‌آیند که در آن اجسام T آسیب‌دیده از بین می‌روند. لنفوپنی می تواند با انتروپاتی، آرتریت روماتوئید و میاستنی گراویس رخ دهد. وضعیت‌های نقص ایمنی اکتسابی و مادرزادی با لنفوپنی مطلق مشخص می‌شوند که در پس زمینه سرطان خون، نوتروفیلی، لکوسیتوز و قرار گرفتن در معرض پرتوهای یونیزان رخ می‌دهد.
ثابت شده است که بروز لنفوپنی مطلق در نوزادان پس از زایمان وسن حاملگی این بیماری در هفته اول تولد نوزاد تشخیص داده می شود. این یک بیماری بسیار خطرناک با خطر مرگ و میر در نوزادان تازه متولد شده است. اغلب، لنفوپنی بدون علامت است، اما در مورد نقص ایمنی سلولی، کاهش یا عدم وجود غدد لنفاوی (لوزه ها) وجود دارد. پیودرما، اگزما، آلوپسی، پتشی، یرقان، رنگ پریدگی پوست نیز ممکن است ظاهر شوند.
برای تشخیص دقیق لنفوسیت کم در بدن کودک، باید با معده خالی خون اهدا کرد. در نوزادان تازه متولد شده، خون از پاشنه پا یا مویرگ های پا یا بازو گرفته می شود. اگر عفونت های مکرر یا لنفوپنی تشخیص داده شود، ایمونوگلوبولین داخل وریدی اندیکاسیون دارد. کودکان مبتلا به نقص ایمنی مادرزادی ممکن است برای پیوند سلول های بنیادی توصیه شوند.
