مری متوجه شد که پسر دو ساله‌اش زخم زیر لب دارد. هنگامی که زیر میکروسکوپ مشاهده شد، الیاف سفید، آبی، سیاه و قرمز یافت شد. او تصمیم گرفت فوراً برای کمک به پزشکان مراجعه کند، زیرا قبلاً چنین زخم هایی را در عمل خود ندیده بود. با این حال، هیچ یک از 8 پزشک هیچ چیز غیرعادی در کودک پیدا نکردند و برخی از آنها به زن توصیه کردند که تحت معاینه روانپزشکی قرار گیرد. به گفته آنها، مری لیتائو "سندرم مونچاوزن از طریق یک نماینده" داشت.
اما خانواده لیتائو همچنان ایستادگی کردند و مطمئن بودند که پسرشان از بیماری ناشناخته ای رنج می برد. در سال 2002 مری نام بیماری پسرش را گذاشت. او نام آن را بیماری مارگلون گذاشت.
دو سال بعد، مری رئیس یک سازمان دولتی رسمی شد که هدف آن جمع آوری کمک های مالی برای درمان بیماری مارگلون است. این زن فقط می خواست توجه دانشمندان را به مشکل خود جلب کند ، اما برعکس شد - مردم از سراسر جهان شروع به تماس با او کردند که علائم مشابهی داشتند. بر اساس داده های ارائه شده توسط این سازمان، 12000 نفر تنها از ایالات متحده درخواست کمک کرده اند.
رسانه ها درباره بیماری مارژلون
در بهار 2006، برای اولین بار منتشر شدبرنامه تلویزیونی درباره یک بیماری ناشناخته. این گزارش توسط یکی از کانال های محلی در جنوب کالیفرنیا ارائه شده است. در همان روز، اداره بهداشت شهر لس آنجلس اعلام کرد که هیچ موسسه پزشکی فرضیه وجود این بیماری را تایید نکرده است، بنابراین وحشت نکنید.
هم اکنون در تابستان همان سال، تعدادی از برنامه های تلویزیونی اختصاص یافته به بیماری مارگلون در شبکه های ملی معروف ABC، NBC و CNN منتشر شد. مجله آمریکایی درماتولوژی بالینی، با همکاری اعضای سازمان دولتی، اولین مقاله علمی در نوع خود را در مورد واقعیت این بیماری منتشر کرد.
بعد از 4 سال، مقاله ای در روزنامه ای در لس آنجلس منتشر شد که می گوید جانی میچل، نوازنده مشهور، دچار بیماری ناشناخته ای شده است. به گفته جانی، بدن او با زخم های عجیبی با رنگ های مختلف پوشیده شده بود. هیچ معاینه ای نمی تواند منشا این زخم ها را مشخص کند. اما او تمایل زیادی به مبارزه با این بیماری داشت و بنابراین با ابتلا به فلج اطفال توانست زنده بماند. او همچنین گفت که آماده است فعالیت موسیقی خود را متوقف کند تا طرف مبتلایان به این بیماری را بگیرد و با آنها برای شناخت واقعیت بیماری مبارزه کند.
جلسه عمومی
در وب سایت رسمی سازمان مری لیتائو، فرمی برای پر کردن ارائه شد که به شما امکان می داد نامه ای خودکار برای اعضای کنگره ارسال کنید. هزاران نفر از این فرصت استفاده کردند و با مقامات تماس گرفتند و هنوز هم واقعیت بیماری مارگلون را تصدیق کردند. در ماه آگوستدر سال 2006، کمیسیونی تحقیقات خود را آغاز کرد که شامل 12 دانشمند بود. در ژوئن 2007، مرکز کنترل و پیشگیری از بیماری، یک سایت اطلاعاتی در مورد درموپاتی غیرقابل توضیح راه اندازی کرد.
طبق مطالعه ای در ژانویه 2012، اطلاعاتی ارائه شد که الیاف زخم تنها موادی هستند که اغلب در لباس یافت می شوند. اعضای جنبش ها و گروه های اجتماعی از این نتایج شگفت زده نشدند، زیرا دولت همیشه حقیقت را از مردم پنهان می کند. نمایندگان این گروه ها و جنبش ها مطمئن هستند که این بیماری منشأ غیر زمینی دارد.
بیماری مورگلون - درمان خانگی
افرادی که بدنشان درگیر این بیماری است، با رعایت توصیه های انجمن ها و سایت های تخصصی، می توانند به تنهایی درمان شوند. اما شایان ذکر است که همه روش ها برای زندگی موثر و بی خطر نیستند، بنابراین باید مراقب باشید و حتما با پزشک خود مشورت کنید!
