متاسفانه بعد از بارداری و زایمان، نوزادان همیشه سالم به دنیا نمی آیند و گاهی آسیب شناسی که در بدو تولد احساس نمی شود در سال های اول زندگی ایجاد می شود. و یکی از شایع ترین بیماری ها فلج مغزی است. این چیست، آیا فلج مغزی ارثی است و چگونه به کودک مبتلا به این بیماری کمک کنیم؟
تاریخ
برای اولین بار، جان لیتل جراح بریتانیایی در آغاز قرن نوزدهم درگیر نقض دقیق اسکلت و سیستم عصبی در هنگام زایمان شد. و به افتخار او، فلج مغزی گاهی اوقات "بیماری لیتل" نامیده می شود. اصطلاح "فلج مغزی" توسط پزشک کانادایی سر اوسلر در کتاب خود به همین نام "فلج مغزی کودکان" معرفی شد. بنابراین، فلج مغزی برای چندین قرن مورد مطالعه قرار گرفته است و دانشمندان همچنان به بهبود دانش خود در این زمینه ادامه می دهند. آن ها هستندآنها در حال تلاش برای یافتن پاسخ هایی در مورد علل این آسیب شناسی هستند، در مورد اینکه آیا به دلیل زایمان ناموفق رخ می دهد و آیا فلج مغزی می تواند از والدین منتقل شود یا اینکه ممکن است این بیماری نتیجه رشد غیرطبیعی داخل رحمی باشد؟
دلایل
اینکه آیا فلج مغزی ارثی است یا خیر، کمی بعد خواهیم گفت، اما اکنون به علل این آسیب شناسی خواهیم پرداخت. شیوع فلج مغزی تقریباً 2 در هر 1000 نوزاد است. یک عامل جدی در ایجاد پاتولوژی می تواند نارس بودن باشد که در نیمی از موارد این تشخیص رخ می دهد.
در واقع چند دلیل وجود دارد. مهمترین آنها آسیب به مناطق خاصی از مغز در طول رشد است. این می تواند هم در دوران بارداری و زایمان و هم در سال های اول زندگی نوزاد اتفاق بیفتد.
عوامل مختلفی وجود دارد که تحت تأثیر آنها می تواند فلج مغزی ایجاد شود. کاملاً رایج، گرسنگی اکسیژن در مغز است که به دلیل جدا شدن جفت، زایمان سخت، درهم تنیدگی بند ناف ممکن است.
اثرات سمی (سیگار کشیدن، سموم در محل کار یا خانه، الکل) و فیزیکی (اشعه ایکس یا اشعه) روی جنین نیز می تواند نقش داشته باشد. عملکرد پس از زایمان نیز تأثیر دارد:
- حاملگی چند قلو؛
- زایمان زودرس؛
- وزن خیلی کم یا زیاد؛
- بیماری مزمن مادر.
در بین دانشمندان این عقیده وجود دارد که هنوز هم امکان ارث بردن فلج مغزی وجود دارد. برای اثبات این فرضیه،بسیاری از مطالعات در مقیاس بزرگ با این حال، نتایج آنها کاملاً بحث برانگیز است. بنابراین، به این سوال که آیا فلج مغزی از مادر به ارث می رسد، دانشمندان پاسخ می دهند که فقط یک استعداد خاص برای فلج مغزی قابل انتقال است. و این گاهی اوقات می تواند شانس ایجاد آسیب شناسی را در کودک افزایش دهد. شما همچنین می توانید به این سوال پاسخ دهید که آیا فلج مغزی از پدر به ارث می رسد.
تحقیق نشان می دهد که این یک بیماری ژنتیکی نیست، بنابراین نمی تواند به طور خاص منتقل شود. اما اگر به عنوان مثال یکی از والدین فلج مغزی داشته باشد، کودک مستعد رشد آن خواهد بود. اما با دانستن پاسخ به این سوال که آیا فلج مغزی ارثی است، نباید انبوه عوامل دیگر را فراموش کرد. شناسایی علت واقعی فلج مغزی آسان نیست، اما هر چه زودتر بتوان آن را انجام داد، بهتر است.
علائم
علائم فلج مغزی بسته به سن ممکن است متفاوت باشد. اساساً نقض با سیستم اسکلتی عضلانی مرتبط است، بنابراین به سه مرحله تقسیم می شود:
- اوایل (تا 5 ماه)؛
- باقیمانده اولیه (از 6 ماه تا 3 سال)؛
- باقیمانده دیررس (بیش از 3 سال).
اولین علائمی که در مراحل اولیه مشاهده می شود تاخیر در رشد جسمانی است (کودک سر خود را نگه نمی دارد، نمی نشیند، نمی خزد). او فقط از یک دست استفاده می کند، که در حین بازی قابل توجه است، و رفلکس های نوزادی که در یک سن خاص محو می شوند، همچنان با اعمال کودک همراه هستند (مثلاً رفلکس گرفتن یا قدم زدن).
اما اغلب علائم مختلف فلج مغزیدر کودکان در مرحله اولیه باقی مانده ظاهر می شود. اینها عبارتند از بدشکلی اسکلتی، تحرک کم، تاخیر رشد عمومی، مشکلات در گفتار و هماهنگی، و همچنین راه رفتن و بلع.
شکل
همانطور که در بالا ذکر شد، ایجاد فلج مغزی به سه مرحله سنی تقسیم می شود. اما طبقه بندی دیگری وجود دارد که فلج مغزی را بر اساس شکل نقض جدا می کند:
- یکی از دشوارترین اشکال در میان آنها، تتراپلژی اسپاستیک است که با آسیب به نواحی مغز مسئول عملکردهای حرکتی مشخص می شود. این بیشتر در طول رشد جنین در طول گرسنگی اکسیژن رخ می دهد. این نوع خود را در مشکلات بلع، گفتار، توجه، رشد کودک کندتر، مشکلات بینایی، استرابیسم ظاهر می کند.
- شایع ترین شکل دیپلژی اسپاستیک است که اغلب در هنگام زایمان زودرس رخ می دهد. با آسیب به اندام تحتانی، مشکلات در گفتار، تاخیر رشد همراه است. اما اغلب کودکان مبتلا به این شکل از فلج مغزی توانایی های ذهنی خوبی دارند، در مدرسه به طور مساوی با بقیه درس می خوانند و با همسالان خود همگام هستند.
- شکل همی پلژیک با اختلال در حرکت اندام های فوقانی مشخص می شود. علت ایجاد آن خونریزی در مغز یا حمله قلبی است. از دیگر انواع فلج مغزی با علائمی مانند کندی کودک و تشنج های مکرر صرع متمایز می شود.
- شکل دیسکینتیک ساده‌ترین شکل در نظر گرفته می‌شود، زیرا مشکلات فقط در سیستم اسکلتی عضلانی ایجاد می‌شوند و توانایی‌های ذهنی اینگونه نیستند.رنج می برند.
- شکل آتاکسیک می تواند با آسیب به لوب های مغز رخ دهد و با عقب ماندگی ذهنی، لرزش اندام ها مشخص می شود.
اشکال مختلط نیز وجود دارند که می توانند علائم چندین شکل را با هم ترکیب کنند.
ویژگی ها
متخصصان می گویند که فلج مغزی فقط در دوران بارداری و زایمان ایجاد می شود. علائم رایج آسیب شناسی شامل اختلالات مختلف عملکرد حرکتی و هماهنگی است. بسته به آسیب به ساختارهای مغز، شکل و ماهیت اختلالات عضلانی ممکن است تغییر کند، از جمله تنش و انقباض عضلانی، تحرک محدود. انحراف در رشد ذهنی و ذهنی نیز اغلب آشکار می شود.
در عین حال، فلج مغزی پیشرفت نمی کند، زیرا آسیب به برخی از لوب های مغز نقطه ای است و گسترش نمی یابد.
درمان
متاسفانه این بیماری غیر قابل درمان است. تمام اقدامات با هدف کاهش تظاهرات علائم مختلف انجام می شود. بنابراین، درمان دارویی معمولاً شامل داروهای ضد تشنج و آرام بخش است. اغلب برای کودک روش های اضافی به شکل ماساژ، تمرینات فیزیوتراپی، کلاس های گفتار درمانی تجویز می شود.
اگر فلج مغزی را به موقع درمان نکنید، ممکن است یک مشکل ارتوپدی ایجاد شود که باید بعداً درمان شود.
فلج مغزی نوزادان یک تشخیص جدی است، اما شما می توانید با آن زندگی کنید. و به طور کامل زندگی کنید، به هر چیزی که می خواهید برسید و به اهداف عزیزتان برسید. دانستن اینکه آیا فلج مغزی از طریق منتقل می شود یا خیروراثت و اینکه چه اشکال و روشهای درمان این بیماری وجود دارد، شما قادر خواهید بود برای مبارزه با بیماری توصیف شده برنامه ریزی کنید و تسلیم آن نشوید.
