سرطان بلای روزگار ماست. در سال 2010، انجمن بین المللی انکولوژی پایش را انجام داد. داده های او قابل توجه است. بنابراین، در سال کنترل، 10 میلیون نفر در کره زمین به سرطان مبتلا شدند و 8 میلیون نفر بر اثر آن جان خود را از دست دادند. تلاش هایی برای مبارزه با آن انجام شده است.
سرطان ریه پیشرو در تعداد موارد و مرگ و میر است. موقعیت دوم توسط کارسینوم پستان اشغال شده است. در روسیه، این بیماری در میان همه سرطان‌ها در زنان بالاتر بود. شمارش تعداد مرگ و میر ناشی از سرطان سینه غم انگیزترین چیز است به این دلیل که این بیماری در صورت تشخیص در مراحل اولیه قابل درمان است. برای کمک به زنان، ماموگرافی در حال حاضر در بسیاری از کلینیک ها انجام می شود. برخی از بیماران حتی مجبور به انجام این تجزیه و تحلیل هستند. اما یک نگرش بیهوده به این مشکل به یک پایان طبیعی منجر می شود.
این مقاله مکانیسم توسعه را مورد بحث قرار می دهدکارسینوم پستان، علل بروز آن و گروه های خطر نام برده می شود. همچنین در مورد روش های تشخیصی، روش های درمانی و پیش آگهی صحبت خواهیم کرد.
سینه
در جامعه امروزی به ندرت یک فرد بالغ وجود دارد که سینه زنی را ندیده باشد. با این حال، حتی هر زن نمی داند که چه نوع ساختاری دارد. غدد پستانی روی قفسه سینه قرار دارند و به عضله سینه ای ماژور متصل هستند.
صرف نظر از اندازه، آنها توسط یک لایه چربی احاطه شده اند که از ناحیه داخلی آنها در برابر آسیب های مکانیکی محافظت می کند. بدن غدد پستانی شامل لوب هایی است که در اطراف نوک پستان قرار دارند. آنها می توانند از 15 تا 20 واحد باشند. هر یک از لوب های بزرگ شامل لوبول های کوچکی است که با آلوئول های میکروسکوپی پر شده اند. فضای بین لوب ها و لوبول ها با بافت همبند پر شده است. این شامل مجاری شیر است. آنها از بالای لوب ها سرچشمه می گیرند و به سمت نوک پستان می روند. نزدیکتر به آن، برخی مجراها با هم ادغام می شوند، بنابراین تنها 12-15 تا از آنها در بالای نوک پستان باز می شوند.
کارسینوم پستان می تواند در هر قسمتی از پستان ایجاد شود - در مجرا، در لوبول، در بافت همبند، حتی در آلوئول. بسته به محل، نوع بیماری تعیین می شود و درمان تجویز می شود.
تعداد زیادی عروق لنفاوی در غدد پستانی وجود دارد، و یک ارتباط آناستومای مشخصی بین غدد واقع در یکی و دیگری وجود دارد. دانشمندان از این ویژگی برای توضیح این واقعیت استفاده می کنند که توموری که در یک غده پستانی ظاهر شده است، معمولاً دریکی دیگر. تمام عروق لنفاوی با غدد لنفاوی اطراف غده پستانی متصل هستند. آنها اولین "اعتصاب" به سلول های سرطانی بیش از حد رشد کرده اند.
تومور بدخیم
سرطان به هیچ وجه نشانگر زمان ما نیست. این بیماری در مصر باستان بیمار بود و اولین روش های درمان آن توسط بقراط معروف ابداع شد. او معتقد بود که درمان این بیماری در آخرین مراحل آن فایده ای ندارد، زیرا به هر حال بیمار می میرد.
در زمان ما، اطلاعات زیادی در مورد سرطان وجود دارد. بنابراین، اکنون به طور قابل اعتماد شناخته شده است که یک تومور بدخیم می تواند با یک سلول منفرد شروع شود، که در نتیجه جهش، نوعی جاودانگی به دست می آورد. سلول های طبیعی در طول دوره زندگی خود تعدادی تقسیم را انجام می دهند و می میرند (آپوپتوز طبیعی رخ می دهد). سلول های سرطانی اغلب قبل از رسیدن به بلوغ به طور تصادفی تقسیم می شوند. در نتیجه، آنها کلون های توسعه نیافته مشابهی ایجاد می کنند، اما آپوپتوز در مورد آنها صدق نمی کند.
در نتیجه انباشته های گزاف تشکیل شده، سلول های "اشتباه" غشاء را می شکنند و شروع به انتشار به مناطق همسایه بدن می کنند. هیچ خطایی وجود ندارد. در حال گسترش است، زیرا دانشمندان در آنها تشکیلاتی شبیه به آمیب پرولگ (شبه‌پودی) پیدا کرده‌اند که با کمک آن این سلول‌ها می‌توانند به طور مستقل حرکت کنند. این پدیده را تهاجم و بیماری را کارسینوم مهاجم پستان می نامند. این روند قبلاً برای زندگی بیمار خطرناک تلقی می شود، اما همچنان می توان آن را متوقف کرد.
در آینده، سلول های سرطانی از گروهی از نوع خود و با جریان خون جدا می شوند.در سراسر بدن پخش شود. در جایی که آنها معطل می شوند، یک رشد کنترل نشده جدید تومور شروع می شود و خود این فرآیند متاستاز نامیده می شود. در این مرحله هنوز دارو برای درمان بیماری ناتوان است. بسیاری از سلول های سرطانی جهت متاستازها دارای اولویت هستند. برای سرطان سینه مهاجم، این غدد لنفاوی (آگزیلاری و ساب ترقوه)، ریه ها، پوست، نخاع هستند. به ندرت متاستازها در استخوان‌های اسفنجی، مغز، تخمدان‌ها، کبد یافت می‌شوند.
دلایل
دانشمندان موفق شده اند بفهمند که سرطان به دلیل جهش در سلول شروع می شود. این دگرگونی های کشنده (بدخیمی ها) توسط تغییرات ژنتیکی تحریک می شوند. اینکه چه چیزی باعث تغییر ژن ها می شود هنوز یک حدس و گمان است. به طور کلی پذیرفته شده است که عوامل زیر بر بروز سرطان تأثیر می گذارد:
- اکولوژی نامطلوب.
- وراثت.
- مواد سرطان زا که در هوا تنفس می کنیم و با غذا مصرف می کنیم.
- سیگار کشیدن.
- الکلیسم.
- میکروارگانیسم های فردی (مانند ویروس لوسمی گاوی).
- تابش.
- اشعه خورشید، اگر قرار گرفتن در معرض آنها خیلی شدید یا طولانی باشد.
همه این عوامل می توانند باعث سرطان هر عضوی از جمله سرطان سینه شوند.
کارسینوم تهاجمی پستان (غیراختصاصی یا اختصاصی) در زنان بالغ (بعد از 65 سالگی) حدود 150 برابر بیشتر از زنان جوان 30-25 ساله تشخیص داده می شود. بنابراین، تغییرات مرتبط با سن نیز یک عامل خطر است. علاوه بر این، توسعه سرطان سینه تحت تأثیر موارد زیر است:
- بعد (بعد از 55سال) یائسگی.
- سیگار کشیدن در جوانی.
- بدون زایمان یا بارداری مادام العمر (برای زنان میانسال).
- شروع زودرس (قبل از 12 سالگی) قاعدگی.
- سرطان اندام های زنانه (در زندگی بیمار رخ داده است).
- چاقی.
- فشار خون بالا.
- دیابت شیرین.
- استفاده طولانی مدت از داروهای ضد بارداری هورمونی.
طبقه بندی Denois
چندین سیستم طبقه بندی پذیرفته شده برای تعیین نوع سرطان پستان وجود دارد.
یکی از آنها TNM نام دارد. طراحی شده توسط Pierre Denois. مخفف به معنای تومور - گره - متاستاز است. در روسی به ترتیب "تومور - گره - جابجایی". این طبقه بندی مکان نئوپلاسم، وضعیت، اندازه، وجود و ماهیت متاستازها را نشان می دهد:
1. T - تومور اولیه:
- Tx - برای ارزیابی در دسترس نیست.
- T0 - بدون علائم نئوپلاسم اولیه.
- Tis - تومور "در جای خود می نشیند" (بدون تهاجم). در انگلیسی مانند "pak in situ" به نظر می رسد.
- Tis (DCIS) - کارسینوم در مجرای شیر بدون تهاجم.
- Tis (LCIS) - کارسینوم در لوبول بدون تهاجم.
- Tis (Paget) - بیماری Paget.
- T1 - نئوپلاسم تا اندازه 20 میلی متر.
- T2 - اندازه تومور از 20 تا 50 میلی متر.
- T3 - مقدار بیش از 50 میلی متر.
- T4 - هر اندازه توموری، اما متاستازهایی در پوست، دیواره قفسه سینه وجود دارد.
2. N - غدد لنفاوی منطقه ای:
- Nx - برای ارزیابی در دسترس نیست.
- N0 -بدون متاستاز به غدد لنفاوی.
- N1 - در حال حاضر متاستازهایی در غدد لنفاوی زیر بغل (سطح I و II) وجود دارد، اما آنها هنوز به هم لحیم نشده اند.
- N2 - در غدد لنفاوی متاستازها قبلاً لحیم شده اند، اما هنوز در سطح I و II هستند. همچنین، اگر غدد لنفاوی داخلی پستانی بزرگ شده باشد، اما هیچ تظاهرات بالینی متاستاز در سیستم لنفاوی زیر بغل وجود نداشته باشد، دسته N2 تنظیم می‌شود.
- N3 - متاستازهای سطح III در غدد لنفاوی (پستان داخلی، ساب ترقوه، زیر بغل) وجود دارد.
3. M - متاستازهای دور از پستان:
- M0 - تعریف نشده است.
- M1 - موجود و تعریف شده.
طبقه بندی بافت شناسی
در پزشکی، اصطلاح "بافت شناسی" به وضعیت بافت های بدن انسان، ساختار و ویژگی های آنها اطلاق می شود که با بیوپسی یا کالبد شکافی مشخص می شود. از نظر بافت شناسی، انواع سرطان های زیر متمایز می شوند:
- درجا در مجرای شیر.
- درجا در برش.
- تهاجمی در مجرا.
- تهاجمی در لوبول.
- لوله ای.
- پاپیلاری.
- مدولاری.
- کلوئید (سرطان مخاطی).
- با علائم التهاب.
- Squamous.
- آدنوئید کیستیک.
- نوجوان (منشی).
- Apocrine.
- Cribrose.
- کیستیک.
- Apudoma.
- با سلولهای استئوکلاست مانند.
طبقه بندی مولکولی
این طبقه بندی اخیرا معرفی شده است. این بر اساس مطالعه مجموعه ای از نشانگرهای مولکولی در هر مورد از تشخیص کارسینوم پستان است. توسطدر اصل، زیرگروه های متمایز در این طبقه بندی بیماری های مستقلی هستند که به اقدامات درمانی خاصی نیاز دارند. این است:
- Subtype A luminal. در 45 درصد موارد تشخیص داده می شود. این تومور غیرفعال وابسته به استروژن در نظر گرفته می شود. تقویت پروتئین HER2 مشاهده نمی شود. چشم انداز مطلوب است.
- زیرنوع B لومینال. در 18 درصد موارد تشخیص داده می شود. این تومور تهاجمی وابسته به استروژن در نظر گرفته می شود. تقویت کننده های HER2 وجود دارد. پیش بینی متوسط.
- زیرگروه HER2 مثبت است. در 15 درصد از بیماران مبتلا به BC (سرطان سینه) مشاهده می شود. تومور تهاجمی و مستقل از استروژن است. تقویت پروتئین وجود دارد. پیش آگهی ضعیف است.
- Subtype Triple negative. در 30 تا 40 درصد زنان مبتلا به سرطان سینه تشخیص داده می شود. تومور تهاجمی و مستقل از استروژن است. تقویت پروتئین HER2 پیش آگهی بسیار ضعیف است.
استروژن یک هورمون جنسی زنانه خاص است. برای اینکه زن بتواند باردار شود و بچه به دنیا بیاورد لازم است. اگر این هورمون بالاتر از حد معمول تولید شود، تومورهای وابسته به استروژن شروع به رشد می کنند. اکثریت قریب به اتفاق آنها خوش خیم هستند، زیرا به آرامی رشد می کنند و متاستاز به ندرت ایجاد می شود.
طبقه بندی دیگر
هنگام تشخیص سرطان سینه، انکولوژیست ها انواع زیر سرطان را تشخیص می دهند:
- نوع خاص (سابقه عمومی، ویژگی های مشخصه). چنین تعریفی به ندرت در تشخیص نشان داده می شود، زیرا علائم و تظاهرات این نوع در همه انواع سرطان پستان مشابه است.
- نوع غیر اختصاصی (می تواند چندین نوع بافت شناسی را ترکیب کند). کارسینوم پستان از نوع غیر اختصاصی با یک الگوی جریان غیر استاندارد مشخص می شود که تشخیص را پیچیده می کند. درمان چنین سرطان سینه مستلزم تنظیم با توجه به علائم و رفتار سلول های سرطانی است.
- پیش تهاجمی (سلول های "اشتباه" به سرعت تکثیر می شوند، اما از ناحیه آسیب دیده فراتر نمی روند).
- تهاجمی (سلول های سرطانی فراتر از ناحیه آسیب دیده اصلی پخش می شوند).
بر اساس درجه تهاجمی، سرطان سینه مهاجم یا نفوذی به انواع زیر تقسیم می شود:
- Gx - توان دیفرانسیل را نمی توان تعیین کرد.
- G1 - تومور به سرعت رشد می کند، اما به بافت های مجاور رشد نمی کند. بسیار دیفرانسیل است. این به این معنی است که سلول های او کمی با طبیعی متفاوت است.
- G2 - سلول های "اشتباه" به سرعت تقسیم می شوند، در بافت های مجاور جوانه می زنند (تا 5 میلی متر). تفاوت سطح میانی کارسینوم پستان G2 دارای پیش آگهی مشروط مساعد است، زیرا در این مورد تنها در صورت اتخاذ اقدامات شدید و درمان طولانی مدت می توان به درمان دست یافت.
- سلول های G3 دارای دیفرانسیل پایین هستند، اما هنوز همه علائم حالت طبیعی را از دست نداده اند.
- G4 - تمایز سلولی مطلق است. پیش آگهی بسیار نامطلوب است.
بیایید نگاهی دقیق تر به برخی از انواع سرطان بیندازیم.
سرطان سینه لوبولار
آمار گزارش می دهد که کارسینوم لوبولار پستان در 20 درصد از زنان تشخیص داده می شود. همانطور که از نامش پیداست،در لوبول ها ایجاد می شود. در مراحل اول، این آسیب شناسی به هیچ وجه خود را نشان نمی دهد. علاوه بر این، به ندرت با ماموگرافی تشخیص داده می شود. روش های سیتولوژیک برای تعیین این شکل از تومور نیز دشوار است. اساساً، پزشکان به تاکتیک‌های مشاهده‌ای انتظاری در رابطه با چنین سرطانی پایبند هستند. این بدان معناست که زنان باید معاینات منظم و آزمایش‌های تشخیصی مناسب را انجام دهند.
نئوپلاسم بسیار کند رشد می کند. در حالی که این فرآیند در حال انجام است، سلول های "اشتباه" ناحیه لوبول را ترک نمی کنند. بنابراین، این شکل از سرطان به عنوان تومور Tis (LCIS) ثبت می شود که به معنای "نشستن در جای خود" است. این می تواند از 6 تا 25 سال طول بکشد و به طور تصادفی، به عنوان مثال، در طول درمان بیماری پستان (نه سرطان) با روش جراحی کشف می شود.
کارسینوم در لوبول ممکن است در ابتدا به دلایل زیر ایجاد شود:
- وراثت.
- محیط بد.
- استفاده از داروهای هورمونی.
- قطع ناگهانی شیردهی.
- آسیب سینه.
- قرار گرفتن در معرض تابش.
- بارداری دیررس.
- چاقی.
- فشار خون بالا.
- بیماری های اندام های مسئول تولید هورمون ها.
- دیابت شیرین.
- سقط‌های مکرر.
- اختلالات هورمونی (به ویژه با یائسگی).
همه این علل لزوماً منجر به سرطان لوبولار نمی شوند، آنها فقط عوامل خطر هستند.
به تدریج در حال توسعه، بیماری می رسدمرحله، سرطان مهاجم پستان از نوع غیر اختصاصی نامیده می شود. این بدان معنی است که سلول های "اشتباه" خارج از لوبول انتخاب می شوند. اغلب آنها چندین کانون در یک پستان تشکیل می دهند یا بلافاصله در هر دو غده پستانی تشخیص داده می شوند. گروه خطر اصلی زنان بالای 45 سال هستند.
شکل تهاجمی کارسینوم در ابتدا با درد غیرقابل تحمل ظاهر نمی شود، اما می تواند خود را به صورت مهر و موم بدون مرزهای واضح نشان دهد که اغلب در قسمت بالایی قفسه سینه از سمت زیر بغل قرار دارد. زنان می توانند به تنهایی آنها را با لمس تشخیص دهند.
با پیشرفت بیشتر، بیماران ممکن است دچار تغییر رنگ و چین و چروک پوست در ناحیه کارسینوما و همچنین انقباض پوست به سمت داخل (انقباض) شوند.
در مراحل بعدی، شکل پستان بیمار تغییر می کند، رگ های لنفاوی ملتهب می شوند، علائم متاستاز در سایر اندام ها اضافه می شود. اگر سلول های سرطانی مجاری شیر را تحت تاثیر قرار داده باشند، ترشحات چرکی یا خونی از نوک پستان ظاهر می شود. زنان احساس ضعف، بی اشتهایی، کاهش وزن، شکایت از درد در اندام ها (با متاستاز استخوان)، در پشت (با متاستاز به ستون فقرات)، سردرد و اختلالات عصبی (آسیب به سلول های سرطانی مغز)، تنگی نفس، سرفه همراه با هموپتیزی (سلول های بدخیم در ریه ها).
اغلب این بیماری به عنوان یک نوع غیر اختصاصی کارسینوم پستان تشخیص داده می شود، زیرا می تواند اشکال زیر را ترکیب کند:
- تومور آلوئولار (با تعداد زیادی سلول تغییر یافته متمایز می شود).
- پلئومورفیک (انواعسلول های "اشتباه" متفاوت هستند).
- لوبولار-لوبولار (سیستم های لوله ای در اطراف مجاری و لوبول های مجاور تشکیل می دهد).
- لوبولار.
- جامد (سلول های سرطانی همگن هستند).
- مخلوط.
کارسینوم داکتال پستان
این بیماری در ۸۰ درصد موارد سرطان سینه تشخیص داده می شود. از نام مشخص است که این نوع آسیب شناسی در مجاری شیر تشکیل می شود. مانند محلی سازی در لوبول ها، در ابتدای توسعه، تومور به هیچ وجه خود را نشان نمی دهد. به آرامی در سلول های پوشش داخلی مجرا رشد می کند، بدون اینکه از مرزهای خود خارج شود. بنابراین، در طبقه بندی TNM به عنوان تومور Tis (DCIS) طبقه بندی می شود.
می تواند در زنان در هر سنی از جمله باروری ایجاد شود.
علل احتمالی ممکن است عوامل مشترک در همه انواع سرطان سینه باشد:
- وراثت.
- اکولوژی.
- تابش.
- بارداری دیررس.
- اوایل دوره.
- استفاده طولانی مدت از پیشگیری از بارداری هورمونی.
کارسینوم غیراختصاصی سینه مجاری دارای برخی از عوامل خطر است:
- بدون سابقه شیردهی.
- فیبروآدنوم پستان.
- ماستوپاتی فیبروکیستیک.
پس از رسیدن به مرحله G 2، کارسینوم پستان در مجاری شروع به گسترش به بافت های مجاور می کند. در این مرحله، زنان ممکن است متوجه ترشحات از نوک پستان خود شوند. آنها چرکی (سبز مایل به زرد) یا شبیه آیکور خونی هستند. با فشردن نوک پستان با انگشتان خود می توانید آنها را پیدا کنید. همچنین در این مرحله به طور واضح ترندول های متراکم قابل لمس هستند.
بعداً، برخی از زنان دچار زخم هایی در ناحیه هاله نوک پستان می شوند.
در پایان مرحله دوم، رنگ پوست سینه از گوشتی به صورتی و سپس قرمز و شرابی تغییر می کند. اینجاست که لایه برداری شروع می شود. در معاینه، پزشک به اصطلاح سندرم پلت فرم را کشف می کند. این بدان معنی است که پوست در ناحیه کارسینوم که به صورت چین خورده با انگشتان گرفته شده است، زمانی که به موقعیت قبلی خود باز می گردد، خیلی آهسته صاف می شود.
در مرحله سوم، نوک سینه جمع می شود، سینه بیمار متورم می شود، تغییر شکل می دهد. متاستاز در غدد لنفاوی می تواند باعث تورم بازو و درد در هنگام انجام اعمال شود.
مرحله چهارمبا وجود متاستازهای زیادی مشخص می شود. بیمار ناراحتی و درد شدید در اندام های تحت تاثیر سلول های سرطانی را تجربه می کند.
پیش آگهی کارسینوم مهاجم غیراختصاصی پستان در این مرحله بسیار نامطلوب است. به عنوان یک قاعده، بیماران درمان علامتی، مراقبت های حمایتی، تسکین درد با مسکن های قوی دریافت می کنند.
تشخیص
در مورد سرطان سینه، سرنوشت زنان تا حد زیادی به خودشان بستگی دارد. هر پزشک به همه خانم ها از سن 20 سالگی توصیه می کند که تنبل نباشند و به طور مستقل غدد پستانی خود را با لمس معاینه کنند. هر مهر و موم، هر گره باید زنگ خطر را ایجاد کند. همچنین، خود زنان می توانند در خود متوجه شوند:
- غدد لنفاوی متورم در زیر بغل.
- تغییر شکل و اندازه یک سینه از سینه دیگر.
- غرق شدننوک پستان.
- احساس ناراحتی غیرقابل توضیح در غدد پستانی.
این پدیده ها ممکن است نشان دهنده شروع بیماری باشد. پیش آگهی کارسینوم پستان در اکثریت قریب به اتفاق موارد به مراجعه زودهنگام زن به کلینیک در صورت وجود حداقل یکی از علائم فوق بستگی دارد.
برای روشن شدن تشخیص اختصاص داده می شود:
- ماموگرافی (نمای کلی، رویت).
- سونوگرافی سینه.
- MRI.
- اگر ترشح از نوک پستان وجود دارد، سواب بگیرید.
- آزمایش خون برای oncomarker CA 15-3.
- معاینه بافت شناسی بیوپسی.
- سونوگرافی و اشعه ایکس سایر اندام ها (در صورت مشکوک به متاستاز).
ویژگی های درمان
پس از یک جهش، سلول های سرطانی مانند موجودات زنده هوشمند می شوند و راه هایی برای حفظ جمعیت خود ابداع می کنند. بنابراین، سلولهای سرطانی موادی تولید می‌کنند که ایمنی ضد سرطانی را مسدود می‌کنند، مکانیسم‌هایی ایجاد می‌کنند که به آنها اجازه می‌دهد از سلولهای قاتل فرار کنند.
با در نظر گرفتن همه این ویژگی ها، در بیشتر موارد، روش اصلی درمان سرطان پستان تهاجمی غیر اختصاصی (دسته G2 و بالاتر) ماستکتومی است. این مفهوم به معنای برداشتن غده پستانی مشکل ساز همراه با بافت اطراف آن است. چندین سال است که جراحی های مشابه انجام می شود. در سال های اخیر، برخی از کلینیک ها شروع به معرفی لامپکتومی (برداشتن تنها تومور) کرده اند. اما این روش هنوز خود را توجیه نکرده است.
جدیدترین روند استکرایوماموکتومی این شامل قرار دادن تومور در معرض دمای بسیار پایین، منجمد کردن آن و خارج کردن آن با یک کاوشگر سرمایی است.
بعد از عمل معمولاً شیمی درمانی (درمان با دارو) و پرتودرمانی تجویز می شود. اولین مورد برای از بین بردن تمام سلول های تومور در بدن طراحی شده است. دومی برای تأثیر گذاشتن بر بخش‌هایی از بدن که نزدیک اندام دور هستند طراحی شده است.
اگر بیمار هنوز به کارسینوم تهاجمی غیر اختصاصی پستان G2 مبتلا نشده باشد و تومور در جای خود نشسته باشد، جراحی می تواند با درمان هورمونی جایگزین شود. این تنها در حضور تومور مجرای زیرگروه A قابل توجیه است. در بین داروهای تجویز شده:
- Tamoxifen.
- رتروزول.
- "Anastrozole".
- Exemestane.
دوره پذیرش از 5 تا 10 سال است.
اگر توموری که ژن HER 2 را بیان می کند پیدا شود، به بیماران درمان هدفمند داده می شود. در این مورد، داروها تجویز می شوند:
- Trastuzumab.
- Pertuzumab.
- لاپاتینیب.
- مسدود کننده مسیر CDK 4/6.
بیس فسفونات درمانی برای درمان متاستازهای استخوانی استفاده می شود. داروی اصلی کلودرونات است. شما باید از 2 تا 3 سال مصرف کنید. دوز روزانه 1600 میلی گرم است.
به موازات آن، بسیاری از بیماران از روش های طب سنتی استفاده می کنند. گیاهان و مواد غذایی زیادی وجود دارند که رشد تومورهای سرطانی را کند می کنند. از جمله آنها می توان به کلم بروکلی، فلفل دلمه ای، نعناع، زیره، رزماری، سویا، سیر، کلپ، چای سبز اشاره کرد.
کارسینوم پستان:پیش بینی ها و امیدها
داده های اضافی تا حدودی مبهم است. بنابراین، در مرحله I، 70-94٪ از بیماران به مدت 5 سال زندگی می کنند. در مرحله II - 51-79٪. با III - 10-50٪، و با IV - تا 11٪. فاصله اعداد زیاد است اما پشت این درصدها جان مردم است. اما از این آمار می توان نتیجه گرفت که با درمان در مراحل اولیه، میزان بقا بسیار بیشتر است.
اطلاعات دیگر نشان می دهد که روش های درمانی چگونه بر نتیجه تأثیر می گذارند. بنابراین، پس از ماستکتومی، 85٪ به مدت 5 سال، و 72٪ به مدت 10 سال، و پس از درمان پیچیده (جراحی، شیمی درمانی، پرتودرمانی)، این ارقام به ترتیب 93٪ و 68٪ است.
در سال 2018، محققان دانشگاه استنفورد یک داروی سرطان جدید را روی 87 موش آزمایش کردند. بقا 100٪ بود. داروی جدید، همانطور که بود، T-قاتل ها را "بیدار" می کند، که شروع به واکنش به سلول های سرطانی می کنند و آنها را از بین می برند. داروی جدید اکنون در حال آزمایش روی انسان است.
