آماده سازی کمپلکس ایمونوگلوبولین، یا به سادگی "KIP"، دستورالعمل استفاده آن را به عنوان یک داروی تحریک کننده ایمنی طراحی شده برای افزایش ایمنی خاص تعریف می کند. این ابزار به طور قابل توجهی محتوای آنتی بادی های انتروویروس ها و انتروباکتری هایی مانند سالمونلا، شیگلا و اشریشیا را افزایش می دهد. علاوه بر این، داروی "KIP" که قیمت آن حدود هفتصد روبل است، به طور موثر میزان ایمونوگلوبولین های موجود در خون را افزایش می دهد. در عین حال شرکت سازنده تاکید می کند که این دارو حاوی آنتی بیوتیک و مواد نگهدارنده نیست. خصوصیات ایمونوبیولوژیکی این دارو ارتباط مستقیمی با وجود IgA، IgG و IgM دارد.
ترکیب دارو و فرم انتشار
داروی "KIP" (دستورالعمل های استفاده در هر بسته موجود است) به شکل لیوفیلیزات در نظر گرفته شده برای آماده سازی تولید می شود.راه حلی برای تجویز خوراکی بیشتر کنسانتره خود یک توده بی شکل آبی یا سفید است. ترکیب این عامل تحریک کننده ایمنی به عنوان عنصر اصلی شامل سیصد میلی گرم ایمونوگلوبولین انسانی است. گلیسین به عنوان یک ماده کمکی عمل می کند. دومی در حجم صد میلی گرم است.
فهرست موارد مصرف
داروی "KIP" را تجویز کنید دستورالعملهای استفاده به افرادی که از اشکال حاد عفونتهای روده و دیسباکتریوز رنج میبرند که پس از گذراندن یک دوره شیمیدرمانی یا در نتیجه اثرات منفی پرتوها ایجاد شدهاند، توصیه میکند. علاوه بر این، این دارو به طور کامل در طول درمان اصلاح کننده ایمنی در بیماران جوان استفاده می شود. بنابراین، مصرف داروی "KIP" را برای استفاده در کودکان مبتلا به سلامت ضعیف، نوزادان نارس و همچنین کودکانی که با شیشه شیر تغذیه می شوند، توصیه می کند. علاوه بر این، این دارو برای استفاده به منظور جلوگیری از ایجاد بیماریهای عفونی در افراد مبتلا به به اصطلاح نقص ایمنی اکتسابی و در افرادی که دارای وضعیت ایمنی ضعیف هستند (سالمندان، افراد ناتوان) توصیه میشود.
موارد منع مصرف و اقدامات احتیاطی
برای تجویز عامل "KIP"، دستورالعمل های استفاده به طور قاطع بیمارانی را که از عدم تحمل فردی به گلیسین رنج می برند ممنوع می کند. افرادی که واکنش آلرژیک به ایمونوگلوبولین دارند نیز باید استفاده از آن را متوقف کنندداروی تحریک کننده سیستم ایمنی درست است، در برخی موارد، درمان را می توان با استفاده از آنتی هیستامین ها ادامه داد. علاوه بر این، در صورت عدم وجود برچسب اجباری بر روی ویال حاوی لیوفیلیزه، در صورت نقض یکپارچگی آن، در صورت تغییر در خواص فیزیکی یا وجود هر گونه مواد خارجی، دارو نباید استفاده شود. اگر رژیم ذخیره سازی دمایی تعیین شده توسط سازنده رعایت نشود، این عامل تحریک کننده ایمنی نیز نباید استفاده شود.