تومورهای مزانشیمی: طبقه بندی، ویژگی ها، منشاء

فهرست مطالب:

تومورهای مزانشیمی: طبقه بندی، ویژگی ها، منشاء
تومورهای مزانشیمی: طبقه بندی، ویژگی ها، منشاء

تصویری: تومورهای مزانشیمی: طبقه بندی، ویژگی ها، منشاء

تصویری: تومورهای مزانشیمی: طبقه بندی، ویژگی ها، منشاء
تصویری: گاستریت (التهاب معده) علائم و نشانه ها، عوارض (و دلیل بروز آنها) 2024, دسامبر
Anonim

هر گونه نئوپلاسم در بدن انسان ماهیتی پاتولوژیک دارد. آنها به دلایل و شرایط مختلف به وجود می آیند. تنوع بسیار زیادی از آنها وجود دارد. طبقه بندی اصلی که بر پیشرفت بیشتر رویدادها تأثیر می گذارد، خوش خیم بودن یا بدخیمی تومور است.

تومورهای مزانشیمی
تومورهای مزانشیمی

تعریف

تومور نئوپلاسمی است که در ابتدا ماهیتی پاتولوژیک دارد، اما می تواند خوش خیم یا بدخیم باشد. این تفاوت اصلی است که بر نحوه رفتار با آن تأثیر می گذارد ، آیا ارزش توسل به اقداماتی برای از بین بردن آن دارد یا خیر ، آیا تأثیر منفی بر فرآیندهای بدن دارد. تومورهای مزانشیمی از بافت های مزانشیمی تشکیل می شوند. این موارد عبارتند از:

  • بافت همبند، از جمله استخوان، غضروف و چربی؛
  • بافت عضلانی، همچنین عضلات عرضی و صاف؛
  • بافت عصبی - سیستم عصبی مرکزی و محیطی؛
  • بافت خونساز.

تفاوت اصلی بین تومورهای مزانشیمی و نئوپلاسم های دیگر چیست؟ مزانشیمی بافت های نرمی هستند، چنین تشکیلات بافت نرم می تواند در بافت های خارج اسکلتی رخ دهد. آنها را می توان در اندام های داخلی مختلف بدن انسان یافت. ویژگی اصلی تومورها تأثیر آنها بر عملکرد بدن است. هنگامی که چنین نئوپلاسم هایی رخ می دهد، عملکرد طبیعی برخی از اندام ها و سیستم ها مختل می شود. نئوپلاسم های این نوع بسیار نادر هستند.

آناتومی پاتولوژیک تومورهای مزانشیمی
آناتومی پاتولوژیک تومورهای مزانشیمی

طبقه بندی تومورهای مزانشیمی

چندین ویژگی طبقه بندی وجود دارد که بر اساس آنها نئوپلاسم ها به برخی از انواع تقسیم می شوند. بنابراین، با توجه به تأثیر بر عملکرد بدن به عنوان یک سیستم، آنها را تشخیص می دهند:

  • خوش خیم - نداشتن اثرات منفی روی بدن؛
  • بدخیم - نئوپلاسم هایی که نیاز به برداشتن یا درمان فوری دارند، زیرا بر سلامت انسان تأثیر منفی می گذارند، کار کل سیستم یا اندام های فردی مختل می شود.
تومورهای مزانشیمی بدخیم
تومورهای مزانشیمی بدخیم

بر اساس نوع بافت های درگیر در آموزش را می توان یافت:

  • تک جزئی - نئوپلاسم هایی که فقط از یک نوع بافت مانند همبند یا عصبی تشکیل شده اند؛
  • تومورهای چند جزئی تومورهایی هستند که از چندین نوع بافت تشکیل شده اند.

همچنین نوع دیگری از نئوپلاسم وجود دارد که می تواند جداگانه باشدایزوله یک تومور هتروتوپیک است. وجه تمایز اصلی آن این است که در اندام هایی از بافت هایی که مشخصه آن نیستند تشکیل می شود.

شیوع نئوپلاسم

اکثر تومورهای خوش خیم برداشته نمی شوند، اگرچه صرف نظر از ماهیت منشأ، هر چه اندازه آنها بزرگتر باشد، برای سلامتی انسان خطرناک تر است. در دنیای مدرن، نئوپلاسم ها به طور فزاینده ای رایج شده اند، و در عین حال، نئوپلاسم های خوش خیم به ندرت رخ می دهند. بنابراین، همیشه پیش بینی در چنین شرایطی توصیه نمی شود.

تومورهای مزانشیمی
تومورهای مزانشیمی

تنوع نئوپلاسم ها آنقدر زیاد است که امروزه در آمریکا دانشمندان حدود 5700 نوع تشکیلات مزانشیمی دارند. اگر همه تومورهای بدخیم که امروزه شناخته می شوند به عنوان 100٪ در نظر گرفته شوند، تومورهای مزانشیمی تنها 0.8٪ از کل نئوپلاسم های بدخیم هستند. مرگ و میر در چنین نئوپلاسم هایی 2% از کل مرگ و میر است.

چه زمانی تومورهای مزانشیمی ممکن است رخ دهند؟

علت تشکیلات تومور مانند هنوز ناشناخته است، پیش بینی و پیش بینی عواقب ظاهر آنها دشوار است. با این حال، چندین عامل اصلی وجود دارد که در برخی موارد تصور می‌شود که در آن نقش داشته‌اند. بنابراین، چنین نئوپلاسمی ممکن است رخ دهد:

  1. پس از رادیوتراپی.
  2. بعد از گرمازدگی.
  3. بعد از صدمات نوع یک طرفه، در چنین شرایطی، تومور در سمت مخالف تشکیل می شود.
  4. بعضیعوامل محیطی بر سلامت انسان تأثیر منفی می گذارد و در نتیجه تشکیلات خوش خیم یا بدخیم ایجاد می شود.
  5. مواردی وجود دارد که نئوپلاسم ها در نتیجه نقض سیستم دفاعی بدن ایجاد می شوند، هنگامی که سیستم ایمنی ضعیف می شود، برخی از انواع ویروس ها می توانند عواقب غیرقابل پیش بینی ایجاد کنند.
  6. ممکن است یک استعداد ژنتیکی برای این بیماری وجود داشته باشد.
تومورهای مزانشیمی خوش خیم
تومورهای مزانشیمی خوش خیم

تعیین دلیل ایجاد تومورهای مزانشیمی غیرممکن است که آناتومی پاتولوژیک آنها نشان می دهد که آنها همیشه خطرناک نیستند، فقط می توان فرض کرد که چه چیزی پیش نیاز توسعه آنها شده است. علاوه بر این، عوامل فوق لزوماً منجر به چنین عواقبی نخواهد شد.

محلی سازی نئوپلاسم ها

هر توموری یک آسیب شناسی است، اما درک این نکته مهم است که هر یک از آنها خطری برای سلامتی و زندگی انسان ندارد. در هر صورت، ارزش آن را دارد که توسعه آن را مشاهده کنید، نه خود درمانی. گاهی اوقات ممکن است تومور بدون درمان ناپدید شود. رایج ترین ها کدامند؟ با توجه به منطقه محلی سازی، می توان از تقسیم زیر به صورت مشروط استفاده کرد:

  • کمی کمتر از نیمی از موارد تومورهای اندام تحتانی هستند، شایع ترین موارد تومورهایی هستند که در ناحیه لگن ایجاد می شوند، آنها حدود 40٪ از کل موارد را تشکیل می دهند.
  • مقام دوم در شیوع را تومورهایی که در ناحیه تنه و فضای خلف صفاقی موضعی دارند، 30 درصد از کل را اشغال می کنند.موارد.
  • نئوپلاسم های اندام فوقانی، تقریباً 20٪ از همه سارکوم ها را تشکیل می دهند.
  • تومورهای مزانشیمی بدخیم نیز وجود دارند (آناتومی پاتولوژیک این را تأیید می کند) که در گردن و سر موضعی دارند و تقریباً 10٪ از کل موارد شناخته شده را اشغال می کنند.

نشانه ها

یکی دیگر از علائم مهم تومور شکل آن است. همچنین به نتیجه و رفتار نئوپلاسم بستگی دارد. سارکوم چه اشکالی می تواند داشته باشد؟ این است:

  1. شکل دوکی.
  2. دوره رایج ترین است.
  3. چند ضلعی.

هنگام تعیین ویژگی های تومورهای مزانشیمی و نوع آنها، شکل آن مهم است، اما نقش تعیین کننده ای ندارد. علاوه بر این، درک ساختار نئوپلاسم پاتولوژیک نیز مهم است. ساختار تومور چگونه است؟ متمایز کردن:

  • ساختار لنفوسیت.
  • میله ای شکل.
  • سلول اپیتلیوئید.

این پارامترها بر تشخیص تأثیر می گذارند، اما کافی نیستند و برخی آزمایشات لازم است.

تومورهای با منشاء مزانشیمی
تومورهای با منشاء مزانشیمی

اقدامات تشخیصی

اقدامات تشخیصی به تعیین دقیق نوع تومور کمک می کند. این موارد عبارتند از:

  • تجزیه و تحلیل ژنتیک مولکولی.
  • تجزیه و تحلیل فراساختاری.
  • سیتوژنتیک.
  • داده های تشخیص ایمونوهیستوشیمی.

پس از تشخیص تومور و گذراندن مراحل تشخیصی اجباریوقایع، ما می توانیم در مورد مرحله توسعه نئوپلاسم صحبت کنیم، که در نهایت به پیش بینی اقدامات بعدی و رفتار تقریبی سارکوم کمک می کند.

مراحل توسعه پاتولوژی

بسته به اندازه تومور، می توان در مورد مرحله ایجاد پاتولوژی صحبت کرد و بسته به این، می توان پیش آگهی تقریبی ایجاد کرد و درمان را تجویز کرد یا تجویز نکرد. مراحل اصلی توسعه آموزش آسیب شناسی را در نظر بگیرید:

  1. مرحله T1، که در آن اندازه تومور از 5 سانتی متر قطر تجاوز نمی کند، می تواند کوچکتر باشد.
  2. مرحله T2 دوره ای است که در آن اندازه نئوپلاسم در قطر بیش از 5 سانتی متر است، اما یکی از ویژگی های مهم پاتولوژی این است که نه استخوان ها، نه عروق و نه اعصاب آسیب نمی بینند، یعنی نه تحت تاثیر قرار گرفت.
  3. مرحله T3 مرحله ای از آسیب شناسی است که در آن، صرف نظر از اندازه رشد استخوان، اعصاب یا عروق قبلاً تحت تأثیر قرار گرفته یا درگیر فرآیند پاتولوژیک هستند.
  4. اگر متاستازها در غدد لنفاوی موضعی باشند، N1 نامیده می شوند.
  5. اگر ما در مورد متاستازهایی صحبت می کنیم که دور هستند، آنها به عنوان M1 تعیین می شوند.

بسته به نوع تشکیل پاتولوژیک و مرحله توسعه آن، یک پزشک واجد شرایط می تواند پیش آگهی بدهد که بر اساس آن درمان یا مشاهده تجویز می شود.

چه تومورهای خوش خیم ممکن است رخ دهد؟

همانطور که در بالا ذکر شد، تومورهای مزانشیمی خوش خیم نئوپلاسم های پاتولوژیک هستند که تأثیر نامطلوبی بر سلامت انسان ندارند و قطعاً تأثیری ندارند.جان او را به خطر می اندازد. اما در عین حال تغییراتی در عملکرد بدن به عنوان یک سیستم مشاهده می شود. تومورهای مزانشیمی که آناتومی آنها خوش خیم است عبارتند از:

  • فیبروم - نئوپلاسم های بافت همبند. آنها معمولاً اندازه کوچکی دارند و می توانند در هر جایی وجود داشته باشند. شایع ترین آنها فیبروم های تخمدان هستند و نوروفیبروم هایی که تنه عصب را می پوشانند نیز شایع هستند. چه نوعی دارند؟ اینها تومورهایی به شکل کپسولهای متراکم با اندازه کوچک هستند که در بافت آنها رنگ سفید متمایل به خاکستری خواهند داشت.
  • درماتوفیبروم یک نئوپلاسم است که به شکل یک گره کوچک است که اغلب در اندام تحتانی دیده می شود. انواع مختلفی از این آسیب شناسی وجود دارد، آنها در غلبه لیپیدها یا هموسیدرین در سلول ها متفاوت هستند. در زمینه آنها زرد یا قهوه ای هستند.
  • لیومیوم یک تومور خوش خیم است که از عناصر اطراف عروقی ایجاد می شود. اغلب در مثانه، روی پوست، رحم، اندام تناسلی، دستگاه گوارش و غیره رخ می دهد. در مورد شکل، معمولاً یک تومور گرد است، اما اغلب چندگانه است. ابعاد آن در محدوده نسبتاً گسترده ای متفاوت است، می تواند یک نئوپلاسم کوچک یا بزرگ باشد. بسته به مرحله آسیب شناسی، ممکن است خطرناک نباشد، اما در برخی شرایط، کانون های نکروز یا کلسیفیکاسیون ممکن است رخ دهد.
  • Hibernoma توموری است که بسیار نادر است، نئوپلاسمی از نوع چربی قهوه ای است. از نظر ظاهری شبیه گره است،که از چند قسمت تشکیل شده است، سهام. این لوب ها ممکن است بافت دانه ای یا کف آلود داشته باشند.
  • رابدومیوم توموری است که از سلول های ماهیچه ای مخطط تشکیل شده است. اغلب این عارضه ناشی از اختلال در رشد مغز یا بافت عضلانی است و ممکن است ناهنجاری های دیگری رخ دهد.
  • تومور آبریکوسوف یک تشکیل کوچک است که شبیه یک کپسول است. اغلب این را می توان روی زبان، در مری یا روی پوست یافت.
  • همانژیوم یک شکل خوش خیم است که اغلب در نوزادان تازه متولد شده دیده می شود. انواع مختلفی از این آسیب شناسی وجود دارد که علت آن به طور قابل اعتماد مشخص نشده است. پیشنهاد شده است که این ممکن است یک ناهنجاری در رشد جنینی یا یک تومور خوش خیم واقعی باشد.

لیست تومورهای خوش خیم را می توان برای مدت طولانی ادامه داد، آنها از بسیاری جهات از جمله مکان، اندازه، ماهیت و سرعت توسعه متفاوت هستند.

تومورهای مزانشیمی با کانون نکروز
تومورهای مزانشیمی با کانون نکروز

تومورهای مزانشیمی بدخیم

آنها تهدیدی مستقیم برای زندگی و سلامتی هستند. تومورهای بدخیم با منشاء مزانشیمی، که آسیب شناسی آنها شبیه سازندهای خوش خیم است، سارکوم نامیده می شود. انواع مختلفی از تشکیلات پاتولوژیک وجود دارد که برش سفید هستند. تومورهای مزانشیمی با کانون نکروز خطرناک ترین نئوپلاسم هایی هستند که به موقع تشخیص داده نشده اند. رایج ترین انواع سارکوم عبارتند از:

  • فیبروسارکوم استتوموری که تشخیص آن بسیار دشوار است زیرا بسیار شبیه فیبروم، یک تومور خوش خیم است. این یک کپسول است که از نظر ساختار یک ساختار نرم است. در زمینه، رنگ قرمز دارد که یادآور گوشت ماهی است. آنها می توانند سریع یا آهسته رشد کنند. پیش آگهی در این مورد چندان دلگرم کننده نیست. زیرا زمان در اینجا مهم است. اگر در زمان تشخیص، متاستاز تشخیص داده شود، مرگ و میر در چنین مواردی بین 20 تا 40٪ است. علاوه بر این، این در عرض پنج سال پس از توسعه بیماری رخ می دهد. عود در نیمی از موارد رخ می دهد.
  • لیپوسارکوم یک تومور بدخیم است که با سرعت کم رشد می کند، اما اندازه آن می تواند به پارامترهای بسیار زیادی برسد. انواع مختلفی از این نئوپلاسم ها شناخته شده است، آنها عمدتاً در باسن، در حفره شکم، روی ران ها ایجاد می شوند.
  • لیومیوسارکوم همان لیومیوم است که فقط ماهیتی بدخیم دارد. از بافت‌های عضلانی صاف ایجاد می‌شود.
  • رابدومیوسارکوم توموری است که از عضلات حفره عرضی ایجاد می شود. ساختار تومور چند شکلی است. تشخیص آن با علائم خارجی دشوار است، پس از اقدامات تشخیصی می توان تومور را تأیید کرد.
  • آنژیوسارکوم یک تومور بدخیم است که افراد را بدون توجه به جنسیت، سن و سبک زندگی تحت تاثیر قرار می دهد. می توان آن را در هر جایی قرار داد. مورد توجه خاص تومورهای کبدی است که ممکن است در اثر فعالیت برخی مواد سرطان زا ایجاد شود. درک این نکته مهم است که بین زمان قرار گرفتن در معرض یک ماده سرطان زا وممکن است سالها طول بکشد تا تومور ایجاد شود. پیش آگهی نسبتا نامطلوب است. پس از تشخیص، بیمار می تواند از چند هفته تا چند سال زنده بماند.

تومورها در دنیای مدرن به شکل‌های پاتولوژیک بسیار رایج تبدیل شده‌اند. آنها در نقاط مختلف، هم در سطح بدن و هم در داخل بدن، موضعی دارند. رعایت توصیه های پزشک هنگام شناسایی آسیب شناسی ضروری است، زیرا مرگ و میر در چنین شرایطی در حال حاضر بسیار زیاد است.

توصیه شده: