موارد کره هانتینگتون در پزشکی مدرن چندان رایج نیست. این یک بیماری مزمن است که با آسیب تدریجی پیشرونده به سیستم عصبی همراه است. متاسفانه، تا به امروز، هیچ درمان موثری وجود ندارد، بنابراین پیش آگهی برای بیماران ضعیف است.
بیماری هانتینگتون چیست؟
کره دژنراتیو یک بیماری ارثی است که با تغییرات در ژن های خاصی همراه است. بیشتر اوقات، این بیماری در سنین 20 تا 50 سالگی خود را نشان می دهد. اما مواردی از هانتینگتون نوجوان بسیار نادر است.
با بیماری مشابه، آتروفی تدریجی سر هسته های دمی در مغز انسان وجود دارد. به دلیل چنین انحطاطی، علائم اصلی بیماری ظاهر می شود - اینها هیپرکینزی، ناهنجاری های ذهنی و سایر اختلالات است.
همانطور که می بینید، علل کره هانتینگتون منحصراً ژنتیکی است. با این حال، عوامل خطری وجود دارند که می‌توانند باعث شروع بیماری شوند. به طور خاص، انحطاط اغلب در برابر پس زمینه شروع می شودبیماری های عفونی، مصرف برخی داروها و همچنین اختلالات هورمونی و متابولیکی.
Huntington's Chorea: عکس ها و نشانه های بیماری
همانطور که قبلا ذکر شد، اغلب فرآیندهای دژنراتیو در مغز در بزرگسالی شروع می شود. شایان ذکر است که تنها یک پزشک پس از انجام تمام مطالعات لازم، می تواند تشخیص "کره هانتینگتون" را بدهد.
علائم و شدت آنها به مرحله توسعه بیماری بستگی دارد. به عنوان یک قاعده، هیپرکینزی عضلات صورت ابتدا ظاهر می شود. در نتیجه تخریب تدریجی رشته های عصبی، انقباضات غیرارادی عضلانی مشاهده می شود - در چهره افراد بیمار اغلب می توان متوجه گریمس های بسیار واضح، بالا بردن یا پایین آوردن بی رویه ابروها، تکان دادن گونه ها شد. در برخی موارد، هیپرکینزی اندام ها نیز امکان پذیر است که در آن بیماران انگشتان خود را خم و باز می کنند، پاهای خود را روی هم می زنند و غیره.
با پیشرفت بیماری، گفتار بیمار نیز تغییر می کند. ابتدا تلفظ صداها مختل می شود و پس از آن سرعت و ریتم مکالمه تغییر می کند. تقریباً نیمی از بیماران تشنج منظم دارند.
در کنار اختلالات حرکتی، اختلالات روانی بسیار آشکار نیز وجود دارد. اگر در مراحل اولیه ی هانتینگتون تحریک پذیری و تحریک پذیری افزایش یابد، در آینده بی ثباتی عاطفی، از دست دادن حافظه، از دست دادن توانایی انتزاعی، تفکر منطقی، ادراک، تمرکز وجود دارد. بالاخره میادزوال عقل.
آیا درمان موثری برای کره هانتینگتون وجود دارد؟
متاسفانه تمام روش های موجود فقط برای کاهش وضعیت بیمار و درمان علامتی در نظر گرفته شده است. نظارت مداوم توسط متخصص مغز و اعصاب و مصرف داروهای خاص به کاهش تظاهرات اختلالات حرکتی و همچنین کاهش سرعت پیشرفت اختلالات روانی کمک می کند. پیش آگهی برای بیماران با تشخیص مشابه بسیار ناامید کننده است. میانگین امید به زندگی فردی با این تشخیص 12 تا 15 سال پس از شروع اولین علائم است.
