هر عضو بدن ما از خون تغذیه می کند. بدون این، عملکرد صحیح آن غیرممکن می شود. در هر زمان، اندام ها به مقدار مشخصی خون نیاز دارند. بنابراین، تحویل آن به بافت ها یکسان نیست. این امر با تنظیم گردش خون ممکن می شود. این فرآیند چیست، ویژگی های آن بیشتر مورد بحث قرار خواهد گرفت.
مفهوم کلی
در فرآیند تغییرات در فعالیت عملکردی هر اندام و بافت و همچنین نیازهای متابولیکی آنها، گردش خون تنظیم می شود. فیزیولوژی بدن انسان به گونه ای است که این فرآیند در سه جهت اصلی انجام می شود.
اولین راه برای سازگاری با شرایط در حال تغییر، تنظیم از طریق سیستم عروقی است. برای اندازه گیری این شاخص، مقدار خون در یک مشخص استعادت زنانه. به عنوان مثال، این می تواند یک دقیقه باشد. این شاخص حجم دقیقه خون (MOV) نامیده می شود. چنین مقداری می‌تواند نیازهای بافت‌ها را در فرآیند واکنش‌های متابولیک برطرف کند.
راه دوم برای اطمینان از فرآیندهای تنظیم، حفظ فشار لازم در آئورت و همچنین سایر شریان های بزرگ است. این نیروی محرکه ای است که جریان خون کافی را در هر لحظه تضمین می کند. علاوه بر این، باید با سرعت خاصی حرکت کند.
سومین جهت حجم خون است که در یک زمان معین در عروق سیستمیک تعیین می شود. بین تمام اندام ها و بافت ها توزیع می شود. در عین حال نیاز آنها به خون مشخص می شود. برای این کار، فعالیت آنها، بارهای عملکردی در حال حاضر در نظر گرفته می شود. در چنین دوره‌هایی، نیازهای متابولیکی بافت‌ها افزایش می‌یابد.
تنظیم گردش خون تحت تأثیر این سه فرآیند اتفاق می افتد. آنها به طور ناگسستنی به هم مرتبط هستند. بر این اساس، تنظیم کار قلب، جریان خون موضعی و سیستمیک رخ می دهد.
برای محاسبه IOC، باید میزان خونی را که در دقیقه از بطن چپ یا راست قلب به داخل سیستم عروقی خارج می کند، تعیین کنید. به طور معمول، این رقم حدود 5-6 لیتر در دقیقه است. ویژگی های مربوط به سن در تنظیم گردش خون با سایر هنجارها مقایسه می شود.
حرکت خون
تنظیم گردش خون مغزی و همچنین تمام اندام ها و بافت های بدن از طریق حرکت خون در رگ ها انجام می شود. وریدها، شریان ها و مویرگ ها قطر و طول مشخصی دارند. آن ها هستندعملاً تحت تأثیر عوامل مختلف تغییر نمی کنند. بنابراین تنظیم حرکت خون با تغییر سرعت آن اتفاق می افتد. بر اثر کار قلب حرکت می کند. این اندام بین ابتدا و انتهای بستر عروقی اختلاف فشار ایجاد می کند. مانند همه مایعات، خون از ناحیه ای با فشار بالا به ناحیه ای با فشار پایین حرکت می کند. این نقاط افراطی در نواحی خاصی از بدن قرار دارند. بیشترین فشار در آئورت و شریان های ریوی تعیین می شود. همانطور که خون در کل بدن حرکت می کند، به قلب باز می گردد. کمترین فشار در وریدهای توخالی (پایین، فوقانی) و ریوی تعیین می شود.
فشار به تدریج کاهش می یابد، زیرا انرژی زیادی برای فشار دادن خون از طریق مجاری مویرگی صرف می شود. همچنین جریان خون در فرآیند حرکت مقاومت را تجربه می کند. این با قطر لومن رگ های خونی و همچنین ویسکوزیته خود خون تعیین می شود. حرکت به دلایل متعدد دیگری امکان پذیر می شود. در میان آنها، موارد اصلی عبارتند از:
- وریدها دارای دریچه هایی برای جلوگیری از برگشت مایع هستند؛
- فشار متفاوت در عروق در نقطه شروع و پایان؛
- وجود نیروی مکش هنگام استنشاق؛
- حرکت عضلات اسکلتی.
مکانیسم های تنظیم گردش خون معمولاً به دو دسته موضعی و مرکزی تقسیم می شوند. در مورد اول، این فرآیند در اندام ها، بافت های محلی رخ می دهد. در این مورد، نحوه بارگیری اندام یا بخش، میزان اکسیژن مورد نیاز برای عملکرد صحیح در نظر گرفته می شود. تنظیم مرکزی تحت تأثیر انجام می شودپاسخ های تطبیقی کلی.
مقررات محلی
اگر تنظیم گردش خون را به اختصار در نظر بگیریم، می توان به این نکته اشاره کرد که این فرآیند هم در سطح اندام های فردی و هم در کل بدن اتفاق می افتد. آنها چندین تفاوت دارند.
خون اکسیژن را به سلول ها می رساند و عناصر مصرف شده فعالیت حیاتی آنها را از آنها می گیرد. فرآیندهای تنظیم موضعی با حفظ تون عروقی پایه همراه است. بسته به شدت متابولیسم در یک سیستم خاص، این شاخص ممکن است متفاوت باشد.
دیواره رگ های خونی با ماهیچه های صاف پوشیده شده است. آنها هرگز آرام نیستند. به این تنش تون ماهیچه عروقی گفته می شود. با دو مکانیسم ارائه می شود. این تنظیم میوژنیک و عصبی-هومورال گردش خون است. اولین مورد از این مکانیسم ها، اصلی ترین مکانیسم در حفظ تون عروقی است. حتی اگر هیچ تأثیر خارجی بر روی سیستم وجود نداشته باشد، لحن باقی مانده همچنان حفظ می شود. نام پایه را گرفت.
این فرآیند با فعالیت خود به خودی سلول های ماهیچه صاف عروقی فراهم می شود. این ولتاژ از طریق سیستم منتقل می شود. هر سلول تحریک دیگری را منتقل می کند. این باعث بروز نوسانات ریتمیک می شود. هنگامی که غشاء هیپرپلاریزه می شود، تحریکات خود به خود ناپدید می شوند. در همان زمان، انقباضات عضلانی نیز ناپدید می شوند.
در فرآیند متابولیسم، سلول ها موادی تولید می کنند که تأثیر فعالی بر عضلات صاف رگ های خونی دارند. به این اصل بازخورد می گویند. هنگامی که تن از اسفنکترهای precapillaryافزایش می یابد، جریان خون در چنین عروقی کاهش می یابد. غلظت محصولات متابولیک افزایش می یابد. آنها به گشاد شدن رگ های خونی و افزایش جریان خون کمک می کنند. این فرآیند به صورت دوره ای تکرار می شود. این به دسته تنظیم موضعی گردش خون در اندام ها و بافت ها تعلق دارد.
مقررات محلی و مرکزی
مکانیسم های تنظیم گردش خون در معرض دو عامل مرتبط با یکدیگر است. از یک طرف، یک تنظیم مرکزی در بدن وجود دارد. با این حال، برای تعدادی از اندام ها با نرخ بالای فرآیندهای متابولیک، این کافی نیست. بنابراین، مکانیسم های محلی تنظیم به وضوح در اینجا بیان شده است.
این اندام ها شامل کلیه ها، قلب و مغز هستند. در بافت هایی که سطح متابولیسم بالایی ندارند، چنین فرآیندهایی کمتر مشخص می شود. مکانیسم های تنظیمی محلی برای حفظ سرعت و حجم جریان خون پایدار ضروری است. هرچه فرآیندهای متابولیسم در بدن برجسته تر باشد، نیاز بیشتری به حفظ جریان ورودی و خروجی خون پایدار دارد. حتی با وجود نوسانات فشار در گردش خون سیستمیک، سطح پایدار آن در این قسمت‌های بدن حفظ می‌شود.
با این حال، مکانیسم تنظیمی محلی هنوز برای اطمینان از تغییر سریع در جریان ورودی و خروجی خون کافی نیست. اگر فقط این فرآیندها در بدن وجود داشته باشند، نمی توانند سازگاری صحیح و به موقع را با شرایط متغیر خارجی فراهم کنند. بنابراین، تنظیم موضعی لزوماً توسط فرآیندهای تنظیم عصبی-هومورال مرکزی گردش خون اضافه می شود.
عصبیپایانه ها مسئول فرآیندهای عصب دهی عروق خونی و قلب هستند. گیرنده های موجود در سیستم به پارامترهای مختلف خون پاسخ می دهند. دسته اول شامل پایانه های عصبی است که به تغییرات فشار در کانال پاسخ می دهند. گیرنده های مکانیکی نامیده می شوند. اگر ترکیب شیمیایی خون تغییر کند، پایانه های عصبی دیگر به آن واکنش نشان می دهند. اینها گیرنده های شیمیایی هستند.
گیرنده های مکانیکی به کشش دیواره رگ های خونی و تغییر در سرعت حرکت مایع در آنها پاسخ می دهند. آنها می‌توانند بین نوسانات افزایش فشار یا تکان‌های پالس تمایز قائل شوند.
میدان منفرد پایانه های عصبی که در سیستم عروقی قرار دارد از گیرنده های رگ تشکیل شده است. آنها در مناطق خاصی انباشته می شوند. اینها مناطق بازتابی هستند. آنها در سینوس کاروتید، ناحیه دهان و همچنین در عروقی که در گردش خون ریوی متمرکز هستند تعیین می شوند. هنگامی که فشار افزایش می یابد، گیرنده های مکانیکی رگباری از تکانه ها را ایجاد می کنند. با کاهش فشار ناپدید می شوند. آستانه تحریک گیرنده های مکانیکی از 40 تا 200 میلی متر جیوه است. خیابان
گیرنده های شیمیایی به افزایش یا کاهش غلظت هورمون ها، مواد مغذی داخل رگ ها پاسخ می دهند. آنها سیگنال های مربوط به اطلاعات جمع آوری شده را به سیستم عصبی مرکزی منتقل می کنند.
دنده مرکزی
مرکز تنظیم گردش خون میزان خروج از قلب و همچنین تون عروق را تنظیم می کند. این فرآیند به دلیل کار کلی ساختارهای عصبی رخ می دهد. به آنها مرکز وازوموتور نیز می گویند. این شامل سطوح مختلف مقررات است. علاوه بر این، یک تابع سلسله مراتبی واضح وجود دارد.
مرکزتنظیم گردش خون در هیپوتالاموس قرار دارد. ساختارهای تابع سیستم وازوموتور در نخاع و مغز و همچنین در قشر مغز قرار دارند. چندین سطح از مقررات وجود دارد. آنها مرزهای تاری دارند.
سطح نخاع نورون هایی هستند که در شاخ های کمری و جانبی نخاع قفسه سینه قرار دارند. آکسون های این سلول های عصبی فیبرهایی را تشکیل می دهند که عروق را باریک می کنند. تکانه های آنها توسط ساختارهای زیرین پشتیبانی می شود.
سطح پیاز یک مرکز وازوموتور است که در بصل النخاع قرار دارد. در پایین بطن چهارم قرار دارد. این مرکز اصلی تنظیم روند گردش خون است. این به بخش های پرسور، پرسور تقسیم می شود.
اولین مورد از این زون ها مسئول افزایش فشار در کانال است. در عین حال، تعداد و قدرت انقباضات عضله قلب افزایش می یابد. این به افزایش IOC کمک می کند. ناحیه کاهش دهنده عملکرد مخالف را انجام می دهد. فشار در رگ ها را کاهش می دهد. در عین حال، فعالیت عضله قلب نیز کاهش می یابد. به طور انعکاسی، این ناحیه نورون‌هایی را که به ناحیه پرسور تعلق دارند، مهار می‌کند.
سایر سطوح مقررات
تنظیم عصبی - هومورال گردش خون با کار سایر سطوح فراهم می شود. آنها جایگاه بالاتری را در سلسله مراتب اشغال می کنند. بنابراین، سطح تنظیم هیپوتالاموس بر مرکز وازوموتور تأثیر می گذارد. این تاثیر نزولی است. در هیپوتالاموس، ناحیه پرسور و دپرسور نیز متمایز می شوند. این هسترا می توان به عنوان تکراری از سطح bulbar در نظر گرفت.
همچنین یک سطح تنظیم قشری وجود دارد. مناطقی در قشر مغز وجود دارد که بر مرکز واقع در بصل النخاع اثر رو به پایین دارند. این فرآیند نتیجه مقایسه داده های دریافتی از مناطق گیرنده بالاتر بر اساس اطلاعات گیرنده های مختلف است. این امر تحقق پاسخ های رفتاری، جزء قلبی عروقی احساسات را تشکیل می دهد.
مکانیسم های فهرست شده پیوند مرکزی را تشکیل می دهند. با این حال، مکانیسم دیگری برای تنظیم عصبی-هومورال وجود دارد. به آن پیوند وابران می گویند. همه بخش های این مکانیسم وارد یک تعامل پیچیده با یکدیگر می شوند. آنها از اجزای مختلفی تشکیل شده اند. رابطه آنها به شما اجازه می دهد تا جریان خون را مطابق با نیازهای موجود بدن تنظیم کنید.
مکانیسم عصبی
تنظیم عصبی گردش خون بخشی از پیوند وابران سیستم جهانی است که این فرآیندها را کنترل می کند. این فرآیند از طریق سه جزء انجام می شود:
- نرون های پیش گانگلیونی سمپاتیک. در ناحیه کمر و شاخ های قدامی نخاع قرار دارد. آنها همچنین در عقده های سمپاتیک یافت می شوند.
- نرون های پیش گانگلیونی پاراسمپاتیک. اینها هسته های عصب واگ هستند. آنها در بصل النخاع قرار دارند. همچنین شامل هسته های عصب لگنی است که در نخاع خاجی قرار دارد.
- نرون های وابران سیستم عصبی متاسمپاتیک. آنها برای اندام های توخالی از نوع احشایی مورد نیاز هستند. این نورون هادر گانگلیون از نوع داخل دیواره دیواره های خود قرار دارند. این مسیر نهایی است که در آن وابران مرکزی بر سفر تأثیر می گذارد.
عملاً همه عروق در معرض عصب دهی هستند. این فقط برای مویرگ ها نامشخص است. عصب دهی سرخرگ ها با عصب دهی سیاهرگ ها مطابقت دارد. در حالت دوم، چگالی نورون ها کمتر است.
تنظیم عصبی-هومورال گردش خون به وضوح در اسفنکترهای مویرگها ردیابی می شود. آنها به سلول های ماهیچه صاف این عروق ختم می شوند. تنظیم عصبی مویرگ ها به شکل عصب دهی وابران از طریق انتشار آزاد متابولیت ها به سمت دیواره های عروق آشکار می شود.
تنظیم غدد درون ریز
تنظیم سیستم گردش خون می تواند از طریق مکانیسم های غدد درون ریز انجام شود. نقش اصلی در این فرآیند توسط هورمون هایی ایفا می شود که در مغز و لایه های قشر غدد فوق کلیوی، غده هیپوفیز (لوب خلفی) و دستگاه کلیه juxtaglomerular تولید می شوند.
اثر انقباض عروق آدرنالین بر شریان های پوست، کلیه ها، اندام های گوارشی، ریه ها. در عین حال، همان ماده قادر است اثر معکوس ایجاد کند. آدرنالین عروقی را که در ماهیچه های اسکلتی، در عضلات صاف برونش ها عبور می کنند، گشاد می کند. این فرآیند به توزیع مجدد خون کمک می کند. با هیجان شدید، احساسات، تنش، جریان خون در عضلات اسکلتی و همچنین در قلب و مغز افزایش می‌یابد.
نوراپی نفرین همچنین بر عروق خونی تأثیر می گذارد و اجازه توزیع مجدد خون را می دهد. هنگامی که سطح این ماده بالا می رود، گیرنده های ویژه به آن واکنش نشان می دهند.آنها می توانند دو نوع باشند. هر دو گونه در رگ ها وجود دارند. آنها باریک شدن یا گشاد شدن مجرا را کنترل می کنند.
با توجه به فیزیولوژی تنظیم گردش خون، باید مواد دیگری را نیز در نظر بگیریم که بر کل فرآیند تأثیر می گذارند. یکی از آنها آلدوسترون است. توسط غدد فوق کلیوی تولید می شود. بر حساسیت دیواره رگ های خونی تأثیر می گذارد. این فرآیند با تغییر جذب سدیم توسط کلیه ها، غدد بزاقی و همچنین توسط دستگاه گوارش کنترل می شود. عروق کم و بیش تحت تأثیر آدرنالین و نوراپی نفرین قرار می گیرند.
چنین ماده ای مانند وازوپرسین به باریک شدن دیواره شریان ها در ریه ها و اندام های صفاق کمک می کند. در همان زمان، عروق قلب و مغز با انبساط به این واکنش نشان می دهند. وازوپرسین همچنین عملکرد توزیع مجدد خون را در بدن انجام می دهد.
سایر اجزای تنظیم غدد درون ریز
تنظیم گردش خون از نوع غدد درون ریز با مشارکت مکانیسم های دیگر امکان پذیر است. یکی از آنها ماده ای مانند آنژیوتانسین-II را فراهم می کند. این در طی تجزیه آنزیم های آنژیوتانسین-I تشکیل می شود. این فرآیند تحت تأثیر رنین است. این ماده دارای اثر انقباض عروق قوی است. علاوه بر این، بسیار قوی تر از عواقب انتشار نوراپی نفرین در خون است. با این حال، برخلاف این ماده، آنژیوتانسین-II باعث آزاد شدن خون از انبار نمی شود.
این عمل با حضور گیرنده های حساس به مواد فقط در شریان ها در ورودی مویرگ ها تضمین می شود. آنها به طور ناهموار در سیستم گردش خون قرار دارند. این ناهمگونی تأثیر ارائه شده را توضیح می دهدمواد در قسمت های مختلف بدن بنابراین، کاهش جریان خون با افزایش غلظت آنژیوتانسین-II در پوست، روده و کلیه ها مشخص می شود. در این حالت، عروق در مغز، قلب و همچنین غدد فوق کلیوی منبسط می شوند. در عضلات، تغییر در جریان خون در این حالت ناچیز خواهد بود. اگر دوزهای آنژیوتانسین بسیار زیاد باشد، عروق مغز و قلب می توانند باریک شوند. این ماده در ترکیب با رنین یک سیستم تنظیمی جداگانه را تشکیل می دهد.
آنژیوتانسین همچنین می تواند تأثیر غیرمستقیم بر سیستم غدد درون ریز و همچنین سیستم عصبی خودمختار داشته باشد. این ماده باعث تحریک تولید آدرنالین، نوراپی نفرین، آلدوسترون می شود. این باعث افزایش اثرات منقبض عروق می شود.
هورمون های محلی (سروتونین، هیستامین، برادی کینین، و غیره)، و همچنین ترکیبات فعال بیولوژیکی، می توانند رگ های خونی را گسترش دهند.
واکنش های سنی
تشخیص ویژگی های مرتبط با سن در تنظیم گردش خون. در دوران کودکی و بزرگسالی، تفاوت قابل توجهی دارند. همچنین این فرآیند تحت تأثیر آموزش فرد قرار می گیرد. در نوزادان، انتهای عصب سمپاتیک و پاراسمپاتیک تلفظ می شود. تا سه سالگی در کودکان، تأثیر تونیک اعصاب بر قلب غالب است. مرکز عصب واگ در این سن با صدای کم مشخص می شود. از 3-4 ماهگی شروع به تأثیر بر گردش خون می کند. با این حال، این روند در بزرگسالی بارزتر است. این در سنین مدرسه قابل توجه می شود. در این دوره، ضربان قلب کودک کاهش می یابد.
با در نظر گرفتن ویژگی های تنظیم گردش خون، می توان نتیجه گرفت که این فرآیند پیچیده است.عوامل و مکانیسم های زیادی بر آن تأثیر می گذارد. این به شما امکان می دهد به وضوح به هر گونه تغییر در محیط پاسخ دهید، جریان مواد حیاتی را به اندام هایی که در حال حاضر بار بیشتری دارند، تنظیم کنید.
